TYO:4507 に言及した12 件の記事17日前更新
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FactSetが調査したアナリストによると、塩野義製薬（東証：4507）の平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は3,388.46円です。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://finwires.com/en/contact）
塩野義製薬（東証：4507）の取締役会は、制限付株式報酬制度に基づき、自己株式20万1300株（総額5億6760万円相当）の処分を承認した。 水曜日に東京証券取引所に提出された書類によると、これらの株式は、監査役および社外取締役を除く取締役2名、役員15名、副社長60名に割り当てられた。 処分は7月23日に完了する予定。
塩野義製薬（TYO：4507）は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬「ゾコーバ」の小児用量および投与方法について、日本国内で追加承認を取得したと、金曜日に発表した。同社によると、今回の承認により、体重20キログラム以上の6歳以上12歳未満の小児患者への使用が拡大される。また、今回の承認は、新たに25ミリグラム錠が追加されたものであり、日本国内で117人の小児を対象に実施された第3相臨床試験の結果に基づいている。
塩野義製薬（東証：4507）は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬「ゾコバ」の小児用量および投与方法について、日本国内で追加承認を取得したと、金曜日に発表した。 同社によると、今回の承認により、体重20キログラム以上の6歳以上12歳未満の小児患者への使用が拡大される。 また、今回の承認は、新たに25ミリグラム錠が追加されたものであり、日本国内で117人の小児を対象に実施された第3相臨床試験の結果に基づいている。
塩野義製薬 (TYO:4507) とF2Gは、標準的なアゾール系抗真菌薬が使用できない侵襲性アスペルギルス症患者を対象とした抗真菌薬「オロロフィム」の第3相臨床試験で良好な結果が得られた。この試験ではオロロフィムは既存の静脈内投与薬と同等の効果を示し、42日後の生存率も両群で約76%とほぼ同等であった。重要な点として、この新薬は副作用がはるかに少なく、特に既存薬で大きな懸念となっている腎臓関連の副作用が軽減された。この薬剤は既に米国食品医薬品局（FDA）のブレークスルー医薬品指定を受けており、両社は今後、米国、欧州、アジアでの承認申請を行う予定である。承認されれば、20年以上ぶりの新クラスの抗真菌薬となり、免疫力が低下した脆弱な患者にとって待望の経口治療薬となる。
塩野義製薬（東証：4507）とF2Gは、標準的なアゾール系抗真菌薬が使用できない侵襲性アスペルギルス症患者を対象とした抗真菌薬「オロロフィム」の第3相臨床試験で良好な結果が得られたと発表した。 木曜日に東京証券取引所に提出された資料によると、この試験ではオロロフィムは既存の静脈内投与薬と同等の効果を示し、42日後の生存率も両群で約76%とほぼ同等であった。 重要な点として、この新薬は副作用がはるかに少なく、特に既存薬で大きな懸念となっている腎臓関連の副作用が軽減された。 この薬剤は既に米国食品医薬品局（FDA）のブレークスルー医薬品指定を受けており、両社は今後、米国、欧州、アジアでの承認申請を行う予定だ。 承認されれば、20年以上ぶりの新クラスの抗真菌薬となり、免疫力が低下した脆弱な患者にとって待望の経口治療薬となる。
FactSetが調査したアナリストによると、塩野義製薬（東証：4507）の平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は3,392.31円です。 （は、北米、アジア、欧州の主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://finwires.com/en/contact）
塩野義製薬（東証：4507）の「ゾコバ」（エンシトレルビル）が、12歳以上の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の曝露後予防薬として、米国食品医薬品局（FDA）から初の経口抗ウイルス薬として承認されたことが、月曜日に東京証券取引所に提出された書類で明らかになった。6月16日の処方薬ユーザー・フィー法（PDFA）施行日を前に承認されたこの薬は、第3相臨床試験「Scorpio-PEP」の結果に基づいている。同試験では、プラセボと比較して、曝露後のCOVID-19の発症リスクが67%減少したことが示された。治療は概ね忍容性が良好で、副作用の発現率はプラセボと同程度であり、味覚異常などの副作用は報告されていない。
塩野義製薬（東証：4507）の「ゾコバ」（エンシトレルビル）が、12歳以上の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の曝露後予防薬として、米国食品医薬品局（FDA）から初の経口抗ウイルス薬として承認されたことが、月曜日に東京証券取引所に提出された書類で明らかになった。 6月16日の処方薬ユーザーフィー法（PDFA）施行日を前に承認されたこの薬は、第3相臨床試験「Scorpio-PEP」の結果に基づいている。同試験では、プラセボと比較して、曝露後のCOVID-19の発症リスクが67%減少したことが示された。 治療は概ね忍容性が良好で、副作用の発現率はプラセボと同程度であり、味覚異常などの副作用は報告されていない。
塩野義製薬（東証：4507）の経口抗ウイルス薬「エンシトレルビル」は、第3相曝露後発症予防試験において、感染患者の同居者における新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の感染リスクを大幅に低減させた。日本全国から2,000人以上の被験者が登録されたこの無作為化二重盲検プラセボ対照試験において、症状発現から72時間以内に投与を開始した結果、10日目までのCOVID-19発症率はプラセボ群の9.0％に対しエンシトレルビル投与群では2.9％にとどまり、約67％の発症リスク低減が確認された。両群間の安全性プロファイルは概ね同等であり、有害事象の発生率は類似しており、試験期間中にCOVID-19に関連する入院や死亡は報告されなかった。エンシトレルビルは、すでに日本で軽症から中等症の新型コロナウイルス感染症の治療薬として承認されており、同社は今回の知見が、家庭内での感染接触後の感染予防における同薬の使用可能性を裏付けるものであると述べた。
塩野義製薬（東証：4507）の経口抗ウイルス薬エンシトレルビルは、第3相曝露後予防試験において、感染者の同居家族におけるCOVID-19感染リスクを大幅に低減することが、水曜日に発表された試験結果で明らかになった。 この無作為化二重盲検プラセボ対照試験には、日本全国から2,000人以上の参加者が登録され、指標症例の発症から72時間以内にエンシトレルビルまたはプラセボを投与された。10日目までに、COVID-19の発症率はエンシトレルビル投与群で2.9%、プラセボ投与群で9.0%となり、リスクは約67%低減した。 安全性プロファイルは両群でほぼ同等であり、有害事象の発現率も同程度で、試験期間中にCOVID-19関連の入院や死亡は報告されなかった。 エンシトレルビルは既に日本で軽度から中等度のCOVID-19の治療薬として承認されており、同社は今回の研究結果が家庭内感染後の感染予防におけるその潜在的な有用性を裏付けるものだと述べた。
塩野義製薬（東証：4507）は、統合と意思決定の強化を図るため、完全子会社である鳥居薬品を吸収合併により2027年4月1日付で吸収合併すると発表した。これは月曜日に東京証券取引所に提出された書類で明らかになった。 両社は4月27日、取締役会の承認を経て合併契約を締結した。 塩野義製薬が存続会社となり、鳥居薬品は解散する。今回の合併に伴う新株発行や現金による対価の交付はない。 同社は、今回の合併により、特にアレルギーや皮膚科領域における連携強化とシナジー効果の向上を図るとしている。
