塩野義製薬（東証：4507）の「ゾコバ」（エンシトレルビル）が、12歳以上の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の曝露後予防薬として、米国食品医薬品局（FDA）から初の経口抗ウイルス薬として承認されたことが、月曜日に東京証券取引所に提出された書類で明らかになった。 6月16日の処方薬ユーザーフィー法（PDFA）施行日を前に承認されたこの薬は、第3相臨床試験「Scorpio-PEP」の結果に基づいている。同試験では、プラセボと比較して、曝露後のCOVID-19の発症リスクが67%減少したことが示された。 治療は概ね忍容性が良好で、副作用の発現率はプラセボと同程度であり、味覚異常などの副作用は報告されていない。
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