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CSPCファーマシューティカル社、肺がん治療薬で画期的治療薬指定を取得
CSPCファーマシューティカルグループ（香港証券取引所：1093）は、同社のSYS6010が中国国家薬品監督管理局から画期的治療薬指定を受けたと発表した。 火曜日に香港証券取引所に提出された書類によると、この指定は、免疫療法およびプラチナ製剤を用いた化学療法後に病状が進行した、治療標的となる遺伝子変異陰性の再発性または転移性非扁平上皮非小細胞肺がん患者の治療を対象としている。
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CSPCファーマのSYH9087注射剤、パーキンソン病治験で中国当局の承認を取得
CSPCファーマシューティカルグループ（香港証券取引所：1093）の注射剤SYH9087が、中国国家薬品監督管理局から臨床試験承認を取得した。 水曜日に香港証券取引所に提出された書類によると、この臨床試験承認の適応症はパーキンソン病である。
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CSPCファーマ、固形腫瘍治療薬の臨床試験承認を中国で取得
CSPCファーマシューティカルグループ（香港証券取引所：1093）の注射剤SYH9102が、中国国家薬品監督管理局から臨床試験承認を取得した。 水曜日に香港証券取引所に提出された書類によると、適応症は固形腫瘍患者である。
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CSPCファーマシューティカル、眼科治療薬の臨床試験について中国当局の承認を取得
CSPCファーマシューティカルグループ（香港証券取引所：1093）の点眼薬SYH2083が、中国国家薬品監督管理局から臨床試験開始の承認を取得した。 火曜日に香港証券取引所に提出された書類によると、この第1種革新医薬品はドライアイ治療薬として開発されている。
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CSPCファーマ、中国でインフルエンザ治療薬の第II相臨床試験を開始
CSPCファーマシューティカルグループ（香港証券取引所：1093）は、中国でSYH2085錠の第II相臨床試験を開始した。 同社が月曜日に提出した証券取引所への書類によると、この薬剤は成人における軽症インフルエンザの治療薬として開発された。
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CSPCファーマの抗がん剤が中国で新たな適応症に対する画期的治療薬指定を取得
CSPCファーマシューティカルグループ（香港証券取引所：1093）のSYS6010が、中国国家薬品監督管理局から新たな画期的治療薬指定を受けたことが、火曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この指定は、免疫療法およびプラチナ製剤を用いた化学療法に抵抗性を示した再発性または転移性の頭頸部扁平上皮癌患者に対する適応症に関するものである。
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CSPCファーマのSYS6010が中国で新たな適応症に対する画期的治療薬指定を取得
CSPCファーマシューティカルグループ（香港証券取引所：1093）のSYS6010は、中国国家薬品監督管理局から新たな画期的治療薬指定を受けたことが、火曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この指定は、免疫療法およびプラチナ製剤を用いた化学療法に抵抗性を示した再発性または転移性の頭頸部扁平上皮癌患者に対する同薬の適応症に関するものである。
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CSPCファーマ、中国で抗うつ薬候補の臨床試験を開始
CSPCファーマシューティカルグループ（香港証券取引所：1093）は、うつ病治療薬SYH2056錠の第1相臨床試験を正式に開始した。 火曜日に香港証券取引所に提出された書類によると、中国で行われるこの試験では、健康な被験者を対象に、同薬の安全性、忍容性、薬物動態プロファイル、および食事の影響を評価する。
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CSPCファーマ、中国で体重管理薬の臨床試験を開始
CSPCファーマシューティカルグループ（香港証券取引所：1093）は、中国国内初の施設でSYH2092注射剤の第I相臨床試験を正式に開始しました。 この薬剤は、肥満の成人患者の体重管理を目的として開発されました。
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CSPC Pharmaceutical Group、中国で体重管理薬の治験承認を取得
CSPC Pharmaceutical Group (HKG:1093) は、中国国家薬品監督管理局から注射剤SYH2092の臨床試験承認を取得した。この製品は、肥満患者の体重管理において大きな臨床効果をもたらし、2型糖尿病患者の血糖コントロールを改善する可能性を秘めている。
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CSPCファーマ、中国で体重管理薬の治験承認を取得
CSPCファーマシューティカルグループ（香港証券取引所：1093）は、中国国家薬品監督管理局から注射剤SYH2092の臨床試験承認を取得した。これは木曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この製品は、肥満患者の体重管理において大きな臨床効果をもたらし、2型糖尿病患者の血糖コントロールを改善する可能性を秘めている。
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CSPCファーマの結腸直腸がん治療薬候補が米国FDAからファストトラック指定を受ける
CSPCファーマシューティカルグループ（香港証券取引所：1093）のSYS6090（JMT108）が、米国食品医薬品局（FDA）からファストトラック指定を受けた。 水曜日に香港証券取引所に提出された書類によると、この指定は転移性大腸がん患者の治療を対象としている。
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CSPCファーマの肺がん治療薬候補が、無増悪生存期間の主要評価項目を達成
CSPCファーマシューティカルグループ（香港証券取引所：1093）のSYS6010は、独立データモニタリング委員会による審査の結果、事前に設定された主要評価項目である無増悪生存期間を達成しました。 水曜日に香港証券取引所に提出された資料によると、この評価項目は、非小細胞肺がん患者を対象に、本剤を単剤療法としてプラチナ製剤併用化学療法と比較した第III相臨床試験で達成されました。 試験結果によると、本剤の無増悪生存期間は既存の治療法と比較して有意に優れており、高い有効性と良好な安全性プロファイルを示しました。
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野村證券はCSPCファーマシューティカルグループの目標株価を10.31香港ドルから10.93香港ドルに引き上げ、買い推奨を維持した。
FactSetが調査したアナリストによると、CSPCファーマシューティカル・グループ（香港証券取引所：1093）の平均投資判断は「買い」、平均目標株価は12.33香港ドルです。
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UOBケイヒアン証券はCSPCファーマシューティカルグループの投資判断を「売り」から「買い」に引き上げ、目標株価は11.50香港ドルとした。
FactSetが調査したアナリストによると、CSPCファーマシューティカルグループ（香港証券取引所：1093）の平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は12.07香港ドルです。
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CSPC Pharmaceutical、帰属利益が上半期に倍増以上となり、株価は14％上昇
CSPC Pharmaceutical Group（香港証券取引所：1093）は、2026年上半期の帰属利益が前年同期の25億5000万元から139%以上増加し、60億9000万元となったと、木曜日に香港証券取引所に提出した書類で発表した。6月30日までの6ヶ月間の1株当たり利益は、前年同期の0.2229元から0.5336元に増加した。同社の売上高は前年同期の133億元から40.1%増加し、186億元となった。同社は1株当たり0.18香港ドルの中間配当を発表し、10月26日現在の株主名簿に記載されている株主に対し、11月10日に支払われる予定である。同社の株価は直近の取引で約14%上昇した。
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CSPCファーマシューティカルの帰属利益が上半期に倍増以上となり、株価は14％上昇した。
CSPCファーマシューティカルグループ（香港証券取引所：1093）は、2026年上半期の帰属利益が前年同期の25億5000万元から139%以上増加し、60億9000万元となったと、木曜日に香港証券取引所に提出した書類で発表した。 6月30日までの6ヶ月間の1株当たり利益は、前年同期の0.2229元から0.5336元に増加した。 同社の売上高は前年同期の133億元から40.1%増加し、186億元となった。 同社は1株当たり0.18香港ドルの中間配当を発表し、10月26日現在の株主名簿に記載されている株主に対し、11月10日に支払われる予定である。 同社の株価は直近の取引で約14%上昇した。
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CSPCファーマ部門の乳がん治療薬の中国における優先審査申請が承認される
CSPCファーマシューティカルグループ（香港証券取引所：1093）は、同社のドセタキセル注射剤（アルブミン結合型）とアンベニタマブの併用療法に関する新薬承認申請が、中国国家薬品監督管理局に受理されたと発表した。 この薬剤は、傘下の上海JMT-BIOテクノロジーと江蘇アルファマブオンコロジーが共同開発したもので、進行乳がんの一次治療薬として、優先審査の対象にも含まれている。
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CSPCファーマ、再発・難治性ループスに対するCAR-T細胞療法薬の第1相臨床試験を開始
CSPCファーマシューティカル（香港証券取引所：1093）は、再発・難治性全身性エリテマトーデス（SLE）に対する同社のSYS6063 CAR-T療法の第1相臨床試験を、中国国内初の臨床試験施設で開始したと、火曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 この試験は、用量漸増と拡大を伴う多施設共同、単群、非盲検試験である。 試験では、安全性、忍容性、有効性、薬物動態、および免疫原性を評価する予定であり、現在、患者の募集とスクリーニングが進められている。
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CSPCファーマシューティカルのMpoxワクチン候補が米国FDAから治験承認を取得
CSPCファーマシューティカル（香港証券取引所：1093）のSYS6037注射剤は、米国食品医薬品局（FDA）から米国での臨床試験実施の承認を取得した。 月曜日に香港証券取引所に提出された書類によると、このmpoxワクチンは、同社と中国科学院微生物研究所が共同開発した。
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