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長春ハイテク産業の子会社が成長ホルモン薬の臨床試験で中国当局の承認を取得
中国の医薬品規制当局は、長春ハイテク工業(SHE:000661)の子会社である長春金賽製薬が開発した乾燥懸濁液「GS3-007a」の臨床試験を承認した。これは、金曜日に深セン証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は成長ホルモンの分泌を促進し、特発性低身長症の治療に効果があると、書類には記載されている。
SHE:000661
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中国の医薬品規制当局は、長春ハイテク工業(SHE:000661)の子会社である長春金賽製薬が開発した乾燥懸濁液「GS3-007a」の臨床試験を承認した。これは、金曜日に深セン証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は成長ホルモンの分泌を促進し、特発性低身長症の治療に効果があると、書類には記載されている。
中国の医薬品規制当局は、長春ハイテク工業(SHE:000661)が開発した注射剤「GenSci136」の臨床試験を承認した。これは、同社が金曜日に深セン証券取引所に提出した書類で明らかになった。 この注射剤は、神経筋接合部の伝達障害を特徴とする後天性自己免疫疾患である全身性重症筋無力症の治療薬として承認された。 この疾患は筋肉群に影響を与え、咀嚼、嚥下、腕を上げる、髪をとかす、階段を上るなどの動作に支障をきたす。
長春ハイテク工業(SHE:000661)傘下の金賽製薬は、モノクローナル抗体注射剤「vuxin qibai」の臨床試験実施について、中国当局の承認を取得した。これは、水曜日に深セン証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、非感染性ぶどう膜炎(眼の炎症)を対象としている。
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