JNJ に言及した33 件の記事
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キャスリン・E・ウェンゲル（エグゼクティブ・バイスプレジデント兼最高技術オペレーション・リスク責任者）は、2026年6月11日にジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）の株式1万株を241万1500ドルで売却しました。SECへのフォーム4提出後、ウェンゲルは同社の普通株式合計11万4659株を保有することになり、そのうち11万4288株は直接保有、371株は間接的に保有しています。 SEC提出書類：https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040626000127/xslF345X05/wk-form4_1781299408.xml
水曜午後遅く、ヘルスケア関連株は下落し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は0.8%、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は1%それぞれ下落した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は1.8%下落した。 企業ニュースでは、プレネティクス・グローバル（PRE）の株価が8.7%下落した。同社は第1四半期決算で希薄化後1株当たり1.36ドルの損失を計上し、前年同期の0.80ドルの損失から損失幅が拡大したと発表した。 サノフィ（SNY）の株価は2.3%下落した。同社は、慢性炎症性脱髄性多発神経障害患者を対象としたリリプルバートの第3相臨床試験について、中間評価の結果、十分な有効性が得られない可能性が高いと判断したため、試験を中止すると発表した。 ロサンゼルスの陪審は、アスベスト汚染タルクへの曝露が原因とされる胸膜中皮腫で死亡したカリフォルニア州の女性の遺族に対し、ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）に3200万ドルの賠償金を支払うよう命じた。遺族側の法律事務所が明らかにした。ジョンソン・エンド・ジョンソンの株価は0.7%上昇した。 RBCキャピタル・マーケッツによると、ファイザー（PFE）の最近の株価下落により、同社の評価額は過去の水準に近づき、以前の見通しで指摘されていた懸念の一部が緩和された。ファイザーの株価は0.2%下落した。
水曜午後、ヘルスケア関連株は下落し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は0.7%安、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は0.9%安となった。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は1.2%下落した。 企業ニュースでは、プレネティクス・グローバル（PRE）の株価が7%下落した。同社は第1四半期決算で希薄化後1株当たり1.36ドルの損失を計上し、前年同期の0.80ドルの損失を上回った。 サノフィ（SNY）の株価は2.3%下落した。同社は、慢性炎症性脱髄性多発神経障害患者を対象としたリリプルバートの第3相臨床試験について、中間評価の結果、十分な有効性が得られない可能性が高いと判断したため、試験を中止すると発表した。 ロサンゼルスの陪審は、アスベストに汚染されたタルクへの曝露が原因とされる胸膜中皮腫で死亡したカリフォルニア州の女性の遺族に対し、ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）に3200万ドルの賠償金を支払うよう命じた。遺族を代理する法律事務所が明らかにした。ジョンソン・エンド・ジョンソンの株価は0.8%上昇した。
ロサンゼルスの陪審は、アスベストに汚染されたタルクへの曝露が原因で胸膜中皮腫で死亡したカリフォルニア州の女性の遺族に対し、ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）に3200万ドルの賠償金を支払うよう命じた。遺族側の法律事務所が明らかにした。 この訴訟は、2024年に亡くなったマリア・ロザノさんの代理として提起され、その後、彼女の3人の子供たちが訴訟を引き継いだ。遺族側の法律事務所であるディーン・オマー・ブランハム・シャーリーは水曜日の声明で、ロザノさんは1970年代初頭からジョンソン・エンド・ジョンソンのタルクを主成分とするベビーパウダーを定期的に使用しており、この製品が彼女の病気の原因であると主張したと述べた。 ジョンソン・エンド・ジョンソンは、ロザノさんのアスベスト曝露は他の原因によるものだと主張したが、陪審はその主張を退けたと、同法律事務所は述べている。 ジョンソン・エンド・ジョンソンは、MTニュースワイヤーズからのコメント要請にすぐには応じなかった。Price: $239.38, Change: $+2.38, Percent Change: +1.00%
月曜午後遅く、ヘルスケア関連株は下落し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は0.4%、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は0.1%それぞれ下落した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は0.9%下落した。 企業ニュースでは、ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）が、がん治療薬開発企業ファイアフライ・バイオを現金10億ドルで買収することで合意したと発表したことを受け、株価は0.3%下落した。買収は、同社のがん治療薬ポートフォリオを強化するためのものだ。 インサイト（INCY）は、スター・セラピューティクスの子会社であるベガ・セラピューティクスを最大20億ドルで買収することで合意し、血液疾患治療薬ポートフォリオを出血性疾患分野に拡大する。株価は1%下落した。 イーライリリー（LLY）の株価は、同社が開発中の肥満治療薬レタトルチドが2つの臨床試験で有意な体重減少効果を示し、さらに膝関節症の痛みと睡眠時無呼吸にも「意義のある」改善効果を示したと発表したことを受け、1.6%上昇した。 タンゴ・セラピューティクス（TNGX）の株価は、同社が実施したボピメトスタットとレボリューション・メディシンズのダラキソンラシブの併用療法に関する第1/2相臨床試験の初期結果で、膵臓がん患者における6ヶ月無増悪生存率が90%に達したと発表したことを受け、51%急騰した。
月曜午後、ヘルスケア関連株は下落し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は0.4%、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は0.3%それぞれ下落した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は1%下落した。 企業ニュースでは、ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）が、がん治療薬開発企業ファイアフライ・バイオを現金10億ドルで買収することで合意したと月曜に発表したことを受け、株価は0.8%下落した。買収は、同社のがん治療薬ポートフォリオを強化するためのものだ。 インサイト（INCY）は、スター・セラピューティクスの子会社であるベガ・セラピューティクスを最大20億ドルで買収することで合意し、血液疾患治療薬ポートフォリオを出血性疾患分野に拡大する。株価は3%下落した。 イーライリリー（LLY）の株価は、同社が開発中の肥満治療薬レタトルチドが2つの臨床試験で顕著な体重減少効果を示し、さらに膝の変形性関節症の痛みと睡眠時無呼吸にも「意義のある」改善効果を示したと発表したことを受け、2.2％上昇した。
ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）は月曜日、がん治療薬開発企業であるファイアフライ・バイオを現金10億ドルで買収することで合意したと発表した。これは、同社のがん治療薬ポートフォリオを強化するためである。 この買収により、JNJはファイアフライ・バイオ独自のファイアリンク分解抗体複合体プラットフォームを利用できるようになる。このプラットフォームは、キルステンラット肉腫ウイルス癌遺伝子ホモログ（KRAS）変異によって引き起こされるがんに特化している。 JNJによると、このプラットフォームは、高選択的なタンパク質分解剤を腫瘍細胞に送達し、正常細胞への影響を避けることで、既存治療の限界を克服するように設計されている。 「KRASはこれまで治療困難な標的として知られており、KRAS変異がん患者は依然として限られた治療選択肢に直面し、生存期間は数年ではなく数ヶ月単位でしか測られない」と、JNJの革新的医薬品・研究開発担当エグゼクティブ・バイスプレジデント、ジョン・リード氏は述べている。 「当社独自のFirelinkプラットフォームは、既存治療の限界を克服し、複数の種類の固形がん治療のための前臨床候補薬によってパイプラインを多様化できると確信しています」とリード氏は述べた。 Firefly Bioの買収は、ジョンソン・エンド・ジョンソンががん治療薬パイプラインを拡大し、最も一般的で治療が困難な固形がんに対する標的治療薬の開発という目標を推進するための最新の動きである。 ジョンソン・エンド・ジョンソンは12月、前立腺がんを含む固形がん治療薬ポートフォリオを拡充するため、Halda Therapeuticsを30億5000万ドルで買収した。また、2024年3月には、複数の種類のがんを標的とする製品ポートフォリオを持つAmbrx Biopharmaを20億ドルで買収している。 Firefly Bioの買収は、規制当局の承認を条件として、今年後半に完了する見込みである。 ジョンソン・エンド・ジョンソンの株価は、年初来約12%上昇しているが、月曜日の取引では約0.2%下落した。Price: $231.91, Change: $-0.86, Percent Change: -0.37%
ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）は金曜日、第1/1b相CHRYSALIS-2試験の最新データにおいて、非定型上皮成長因子受容体（EGFR）変異を有する進行非小細胞肺がん患者において、リブレバントとラズクルーズの併用療法が全生存期間中央値41ヵ月を達成したと発表した。 同社は、今回の結果は、この併用療法が、一般的なEGFR変異および非定型EGFR変異を有する進行非小細胞肺がんの一次治療において、持続的な生存期間延長効果をもたらす可能性を示すエビデンスをさらに強化するものだと述べた。 同社は、この併用療法は以前に57％の客観的奏効率を示し、非定型EGFR変異のサブグループ全体で一貫した臨床効果を示したと付け加えた。Price: $224.71, Change: $-6.09, Percent Change: -2.64%
月曜午前遅くの取引で、ダウ工業株30種平均、ナスダック総合指数、S&P500指数は下落した。ウォール街は中東情勢の緊迫化を受け、原油価格と米国債利回りの動向を注視していた。 企業ニュースでは、ネクステラ・エナジー（NEE）とドミニオン・エナジー（D）が月曜、株式交換による合併で最終合意に達したと発表した。この取引条件に基づき、ドミニオンの株主は、合併完了時（今後12～18ヶ月以内と見込まれる）に保有するドミニオン株1株につき、ネクステラ株0.8138株の固定交換比率で受け取る。合併後の新会社は、ネクステラの株主が約74.5%、ドミニオンの株主が残りの25.5%を保有することになる。ネクステラ株は正午頃5.5%下落、ドミニオン株は9.6%上昇した。 米国最高裁判所は月曜日、2022年インフレ抑制法に基づくメディケア医薬品価格交渉プログラムの合法性を問う上訴を申し立てた大手製薬会社6社による上訴受理請求を却下した。アストラゼネカ（AZN）、ノバルティス（NVS）、ノボノルディスク（NVO）、ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）傘下のヤンセンファーマ、ブリストル・マイヤーズスクイブ（BMY）、ベーリンガーインゲルハイムファーマの6社は、いずれも上訴を棄却された。アストラゼネカ、ノバルティス、ジョンソン・エンド・ジョンソン、ブリストル・マイヤーズの株価はそれぞれ1.1%、0.8%、0.4%、0.5%上昇した一方、ノボノルディスクは1%下落した。 バークシャー・ハサウェイ（BRK.A、BRK.B）は金曜日、規制当局への提出書類の中で、ユナイテッドヘルス・グループ（UNH）の保有株式すべてを売却したことを明らかにした。一方、CNBCの報道によると、ニューヨーク州の裁判官は月曜日、ユナイテッドヘルス・グループのユナイテッドヘルスケアCEO、ブライアン・トンプソン氏殺害事件で裁判中のルイージ・マンジョーネ被告のリュックサックから発見された証拠の一部を検察側が使用することを禁じた。ユナイテッドヘルス株は1.5%下落したが、バークシャー・ハサウェイのA株とB株はそれぞれ0.2%と0.1%上昇した。 シティグループ（C）とブラックロック（BLK）のHPSインベストメント・パートナーズは、欧州、中東、アフリカ地域における企業およびスポンサー所有の借り手に対する民間資金へのアクセスを拡大するため、150億ユーロ（174億8000万ドル）規模のプライベート・キャピタル・プログラムを開始すると、両社は月曜日に発表した。シティグループ株は0.2%下落したが、ブラックロック株は0.5%上昇した。Price: $88.24, Change: $-5.13, Percent Change: -5.49%
米国最高裁判所は月曜日、2022年インフレ抑制法に基づくいわゆる「医薬品価格交渉プログラム」の合法性を問うため、大手製薬会社6社が提出した上訴許可申請を却下した。 アストラゼネカ（AZN）、ノバルティス（NVS）、ノボノルディスク（NVO）、ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）傘下のヤンセンファーマ、ブリストル・マイヤーズスクイブ（BMY）、ベーリンガーインゲルハイムファーマの6社は、いずれも上訴許可申請を却下された。 各社はMTニュースワイヤーズからのコメント要請にすぐには応じなかった。Price: $183.25, Change: $+1.67, Percent Change: +0.92%
大手製薬会社、メディケア価格設定訴訟で最高裁に上告を却下される
ファクトセットが調査したアナリストによると、ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）の平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は261ドルです。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://www..com/contact-us）
ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）は火曜日、冠動脈石灰化疾患の治療を目的とした血管内結石破砕術（IVL）用カテーテル「Shockwave C2 Aero」を発売したと発表した。これにより、同社のIVL用カテーテル製品ラインナップが拡充される。 同社によると、この次世代カテーテルは、送達性、病変部通過性、バルーン再配置性を向上させるように設計されている。 Shockwave C2 Aeroは既に米国と日本で販売されており、今後数ヶ月以内に欧州とカナダでも販売開始予定だという。Price: $223.37, Change: $+1.94, Percent Change: +0.87%
バンク・オブ・アメリカ・セキュリティーズは木曜日のレポートで、アッヴィ（ABBV）は2030年代半ばまで持続的な成長を維持すると見ており、競争激化による事業侵食への投資家の懸念は「過剰」であると指摘した。 同証券会社は、アッヴィの主力医薬品であるスカイリジの成長見通しは依然として堅調であり、乾癬や炎症性腸疾患の需要減速の兆候は見られないと述べた。ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）のIL-23製品は、アッヴィから市場シェアを奪うのではなく、むしろ市場カテゴリーを拡大しているように見えると、同レポートは指摘している。 アッヴィは決算説明会で、スカイリジの知的財産権は2030年代半ば以降まで有効であると述べた。バンク・オブ・アメリカ・セキュリティーズは、同社が過去に医薬品特許を成功裏に守ってきた実績を踏まえると、これは潜在的なプラス要因であると見ている。 バンク・オブ・アメリカ（BofA）によると、アッヴィは今後5～7年間、同業他社の売上高を年平均約6%のペースで成長させると予測されており、これは同業他社の平均3～4%を大きく上回る。BofAは、現在の妥当な株価水準において、アッヴィは業界で「最も優れた」成長性を有しており、初期および中期パイプラインの成功によってさらなる上昇余地があると指摘した。 BofAはアッヴィの投資判断を「中立」から「買い」に引き上げ、目標株価を226ドルから234ドルに引き上げた。 アッヴィの株価は木曜日の取引で4%以上上昇した。Price: $212.77, Change: $+8.88, Percent Change: +4.36%
ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）は水曜日、新たな第3相臨床試験データにより、イマアビーが全身性重症筋無力症患者において2年以上にわたり持続的な疾患コントロール効果を示すことが明らかになったと発表した。 同社によると、第3相試験およびその非盲検延長試験では、120週間にわたり症状とQOLの持続的な改善が認められ、疾患原因抗体の持続的な減少も確認された。多くの患者で症状の発現が最小限に抑えられ、その状態が維持されたという。 また、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、全身性重症筋無力症患者を対象としたイマアビーと他のFcRn阻害薬との直接比較試験であるEPIC試験の被験者募集を開始したことも明らかにした。Price: $226.58, Change: $+0.42, Percent Change: +0.19%
FactSetが調査したアナリストによると、ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）の平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は256.39ドルです。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://www..com/contact-us）Price: $237.10, Change: $-3.00, Percent Change: -1.25%
（バンク・オブ・アメリカのコメントを追加） バンク・オブ・アメリカ証券は、ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）の第1四半期決算が予想を上回ったことを受け、目標株価を253ドルから254ドルに引き上げ、投資判断は「中立」を維持した。 この決算を受けて、同証券は主にトレムフィア（免疫治療薬）の2026年までの業績予想を小幅に引き上げた。しかし、同社の売上高成長率が同業他社を上回り、損失率も良好であることから、投資判断の根拠となるような変更はなく、既に株価収益率に織り込まれていることを踏まえ、リスク・リターンがバランスよく評価され、「中立」の投資判断を維持した。 ファクトセットが調査したアナリストによると、ジョンソン・エンド・ジョンソンの平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は256.39ドルとなっている。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://www..com/contact-us）Price: $237.77, Change: $-2.33, Percent Change: -0.97%
ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）は第1四半期に同業他社を上回る売上高成長を記録し、独占販売権喪失の影響も限定的だったが、これは既に同社の株価収益率に織り込まれている、とバンク・オブ・アメリカ・セキュリティーズは水曜日の顧客向けレポートで述べた。 バンク・オブ・アメリカのアナリストによると、ジョンソン・エンド・ジョンソンは第1四半期決算で、研究開発パイプラインに関する重要な最新情報を提供しなかった。投資家向け説明会では、尋常性乾癬治療薬「イコタイド」の発売と、医療機器市場における「低迷」の理由に焦点が当てられた。 「全体として、第1四半期は投資判断を覆すような内容は何も提供しなかった」とアナリストは述べた。 バンク・オブ・アメリカ（BofA）は、同社のトレムフィア（Tremfya）がクローン病の皮下投与導入により、標的治療薬カテゴリーで「第2位」の地位を確固たるものにしたと評価した。ただし、競合他社のアッヴィ（ABBV）が2027年に皮下投与型スカイリジ（Skyrizi）を発売すれば、この優位性は相殺されると予想される。 アナリストらは、トレムフィアのピーク時売上高予測を110億ドルから130億ドルに上方修正した。 BofAは同社株の投資判断を「中立」に据え置き、目標株価を253ドルから254ドルに引き上げた。Price: $238.42, Change: $-1.68, Percent Change: -0.70%
FactSetが調査したアナリストによると、ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）の平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は256.39ドルです。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://www..com/contact-us）Price: $238.18, Change: $-1.92, Percent Change: -0.80%
ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）の第1四半期決算は、イコタイドを含む新製品サイクルに牽引された同社の成長軌道に対するモルガン・スタンレーの確信を強固なものにした。 同社は長期的な見通しを再確認し、2030年までに2桁の売上高成長を達成する道筋を示した。また、イコタイド、リブレバント、インクレックスゾといった医薬品事業における主要な成長要因を強調した。さらに、心血管系新製品の発売と整形外科事業の分離が、医療技術分野における追い風になると指摘した。 ジョンソン・エンド・ジョンソンは第1四半期決算で市場予想を上回り、2026年の売上高見通しを1,003億ドルから1,013億ドルに若干上方修正した。これは、モルガン・スタンレーの予想である1,011億ドル、および市場予想である1,006億ドルと比較したものである。ジョンソン・エンド・ジョンソンの新たな調整後EPSガイダンスは11.45ドルから11.65ドルで、モルガン・スタンレーの予想11.82ドル、市場コンセンサス11.56ドルを上回りました。 火曜日に発表されたレポートによると、同社は上半期に投資を拡大し、新製品の発売規模拡大に伴い下半期には収益成長が加速すると見込んでいます。 今後のカタリストとしては、尋常性乾癬および乾癬性関節炎に対するイコタイドの追加データ発表が挙げられます。また、潰瘍性大腸炎およびクローン病に対するデュエットの第2相臨床試験データも発表予定です。さらに、心房細動および二次脳卒中予防に対するミルベキシアンの第3相臨床試験データも発表される見込みです。 モルガン・スタンレーはジョンソン・エンド・ジョンソンの投資判断を「オーバーウェイト」に据え置き、目標株価を267ドルから283ドルに引き上げました。Price: $238.95, Change: $-1.15, Percent Change: -0.48%
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