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JNJ に言及した79 件の記事10日前更新

JNJ に言及した FINWIRES の記事を新しい順に表示します。

JNJについてアナリストは何と言っていますか?

FINWIRESの報道で言及された最近の証券会社の判断。通信社の見出しから集計したものであり、投資助言ではありません。

JNJの最新ニュースは?

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トランプ政権が病院の医薬品価格の上乗せを標的にしているとの報道を受け、アッヴィなどのヘルスケア関連株が上昇

トランプ政権がメディケアにおける病院の医薬品価格の上乗せを抑制する新たな規則案を提示したとの報道を受け、アッヴィ(ABBV)をはじめとするヘルスケア関連株が木曜日の取引で上昇した。 AP通信によると、この規則案は340Bプログラムに参加している病院を対象としている。このプログラムでは、病院は低所得者向けに外来患者用医薬品を割引価格で購入できるが、保険会社にはより高い価格で請求し、差額を利益として得ていることが多い。 AP通信が入手した試算によると、この措置により来年、消費者は約11億ドルの節約が見込まれる。 アッヴィは3.1%、ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)は2.5%、ブリストル・マイヤーズ スクイブ(BMY)は2.8%、メルク(MRK)は2.1%それぞれ上昇した。 ホワイトハウスはMTニュースワイヤーズのコメント要請にすぐには応じなかった。Price: $259.00, Change: $+7.94, Percent Change: +3.16%

$ABBV$BMY$JNJ$MRK
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セクター最新情報:ヘルスケア関連株は午後遅くに上昇

金曜午後遅く、ヘルスケア関連株は上昇し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は2.2%、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF(XLV)は2.5%上昇した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF(IBB)は1%上昇した。 企業ニュースでは、イーライリリー(LLY)が金曜、欧州医薬品庁(EMA)のヒト用医薬品委員会が、慢性リンパ性白血病の成人患者(全治療段階)に対するジェイピルカの承認について肯定的な意見を表明したと発表した。リリー株は7%急騰した。 ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)の株価は4%上昇した。同社は金曜、EMA委員会が、少なくとも1回の前治療を受けた再発性または難治性の多発性骨髄腫の成人患者に対するダラツムマブとの併用療法におけるテクベイリの承認拡大を勧告したと発表した。 カンバーランド・ファーマシューティカルズ(CPIX)の株価は、同社が発表した最新の第2相臨床試験結果を受けて9%以上急騰した。この結果には、イフェトロバンがデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者の心機能保護に役立つ可能性を示す追加的な証拠が含まれている。 アカディア・ファーマシューティカルズ(ACAD)の株価は、欧州医薬品庁(EMA)のヒト用医薬品委員会が再審査手続きを経て、デイブ(Daybu)について肯定的な意見を採択し、5歳以上のレット症候群患者の神経行動症状の治療薬として承認を推奨すると発表したことを受け、8%近く上昇した。

$ACAD$CPIX$JNJ$LLY
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ジョンソン・エンド・ジョンソンが欧州神経学会でIMAAVYの新たなデータを発表

ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)は金曜日、欧州神経学会2026年総会において、筋力低下を引き起こす慢性自己免疫疾患である全身性重症筋無力症の治療薬、イマアビ(ニポカリマブ-aahu)に関する新たなデータを12件の抄録で発表した。 同社によると、Vivacity-MG3試験のデータでは、疾患の早期段階で標準治療と併用してイマアビを投与された患者は、プラセボ群と比較して24週時点でより大きな症状軽減効果を示し(-4.9対-2.7)、20週間以上持続する臨床的改善を達成した患者の割合も高かった。 ベースライン時の疾患重症度が低い患者でも同様の効果が認められた(-4.5対-2.3)。同社によれば、重篤な有害事象の発生率は、イマアビ投与群の方がプラセボ群よりも低かった(9%対14%)。 ジョンソン・エンド・ジョンソン社によると、IMAAVYは、抗体陽性gMGの成人および12歳以上の患者向けに、FDAおよび欧州医薬品庁の承認を受けている。Price: $253.67, Change: $+8.79, Percent Change: +3.59%

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セクター最新情報:ヘルスケア関連株は金曜午後に上昇

金曜午後、ヘルスケア関連株は上昇し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は2.3%、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF(XLV)は2.5%上昇した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF(IBB)は1.5%上昇した。 企業ニュースでは、ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)の株価が3.5%上昇した。同社は金曜、欧州医薬品庁(EMA)の委員会が、少なくとも1回の前治療を受けた再発性または難治性の多発性骨髄腫の成人患者に対し、ダラツムマブとの併用療法におけるテクベイリの承認拡大を勧告したと発表した。 カンバーランド・ファーマシューティカルズ(CPIX)の株価は7%以上急騰した。同社は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者の心機能保護にイフェトロバンが役立つ可能性を示す追加的なエビデンスを示す最新の第2相臨床試験結果を発表した。 アカディア・ファーマシューティカルズ(ACAD)の株価は、欧州医薬品庁(EMA)のヒト用医薬品委員会が再審査手続きを経て、デイブについて肯定的な意見を採択し、5歳以上のレット症候群患者の神経行動症状の治療薬として承認を推奨したと発表したことを受け、約9%上昇した。

$ACAD$CPIX$JNJ
Sectors

セクター最新情報:ヘルスケア

金曜午後、ヘルスケア関連株は上昇し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は2.4%、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF(XLV)は2.6%それぞれ上昇した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF(IBB)も1.6%上昇した。 企業ニュースでは、ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)の株価が3.5%上昇した。同社は金曜、欧州医薬品庁(EMA)の委員会が、少なくとも1回の前治療を受けた再発性または難治性の多発性骨髄腫の成人患者に対し、ダラツムマブとの併用療法におけるテクバイリの承認拡大を勧告したと発表した。

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CMSがメディケア医薬品価格交渉プログラムの恒久的枠組みを提案

メディケア・メディケイドサービスセンター(CMS)は金曜日、2029年の価格適用年度からメディケア医薬品価格交渉プログラムの恒久的な規制枠組みを確立するための規則案を発表した。これにより、年間ガイダンスによる実施から成文化された規則への移行が図られる。 この規則案は、メディケア・パートDおよびパートBでカバーされる高額な単一供給源医薬品の今後の価格交渉および再交渉を規定するものである。CMSは、第4回交渉サイクルおよび今後のプログラムサイクルにおいて、交渉対象となる医薬品を最大20品目追加選定すると述べた。 また、この規則案では、2029年と2030年に特定の小規模バイオテクノロジー医薬品に対する一時的な価格下限を設定することも提案されている。 CMSは、プログラム開始後最初の2年間で25品目の高額医薬品の価格交渉を実施したと述べた。選定された最初の10品目の医薬品については、最高公正価格が2026年1月1日に発効した。Price: $236.56, Change: $-4.31, Percent Change: -1.79%

$ABBV$JNJ$LLY$MRK$NVO
Insider Trading

ジョンソン・エンド・ジョンソンのインサイダーが241万1500ドル相当の株式を売却したことが、最近のSEC提出書類で明らかになった。

キャスリン・E・ウェンゲル(エグゼクティブ・バイスプレジデント兼最高技術オペレーション・リスク責任者)は、2026年6月11日にジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)の株式1万株を241万1500ドルで売却しました。SECへのフォーム4提出後、ウェンゲルは同社の普通株式合計11万4659株を保有することになり、そのうち11万4288株は直接保有、371株は間接的に保有しています。 SEC提出書類:https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040626000127/xslF345X05/wk-form4_1781299408.xml

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Sectors

セクター最新情報:ヘルスケア株は午後遅くに下落

水曜午後遅く、ヘルスケア関連株は下落し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は0.8%、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF(XLV)は1%それぞれ下落した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF(IBB)は1.8%下落した。 企業ニュースでは、プレネティクス・グローバル(PRE)の株価が8.7%下落した。同社は第1四半期決算で希薄化後1株当たり1.36ドルの損失を計上し、前年同期の0.80ドルの損失から損失幅が拡大したと発表した。 サノフィ(SNY)の株価は2.3%下落した。同社は、慢性炎症性脱髄性多発神経障害患者を対象としたリリプルバートの第3相臨床試験について、中間評価の結果、十分な有効性が得られない可能性が高いと判断したため、試験を中止すると発表した。 ロサンゼルスの陪審は、アスベスト汚染タルクへの曝露が原因とされる胸膜中皮腫で死亡したカリフォルニア州の女性の遺族に対し、ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)に3200万ドルの賠償金を支払うよう命じた。遺族側の法律事務所が明らかにした。ジョンソン・エンド・ジョンソンの株価は0.7%上昇した。 RBCキャピタル・マーケッツによると、ファイザー(PFE)の最近の株価下落により、同社の評価額は過去の水準に近づき、以前の見通しで指摘されていた懸念の一部が緩和された。ファイザーの株価は0.2%下落した。

$JNJ$PFE$PRE$SNY
Sectors

セクター最新情報:ヘルスケア関連株は午後の取引で下落

水曜午後、ヘルスケア関連株は下落し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は0.7%安、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF(XLV)は0.9%安となった。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF(IBB)は1.2%下落した。 企業ニュースでは、プレネティクス・グローバル(PRE)の株価が7%下落した。同社は第1四半期決算で希薄化後1株当たり1.36ドルの損失を計上し、前年同期の0.80ドルの損失を上回った。 サノフィ(SNY)の株価は2.3%下落した。同社は、慢性炎症性脱髄性多発神経障害患者を対象としたリリプルバートの第3相臨床試験について、中間評価の結果、十分な有効性が得られない可能性が高いと判断したため、試験を中止すると発表した。 ロサンゼルスの陪審は、アスベストに汚染されたタルクへの曝露が原因とされる胸膜中皮腫で死亡したカリフォルニア州の女性の遺族に対し、ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)に3200万ドルの賠償金を支払うよう命じた。遺族を代理する法律事務所が明らかにした。ジョンソン・エンド・ジョンソンの株価は0.8%上昇した。

$JNJ$PRE$SNY
Wire

ジョンソン・エンド・ジョンソン、カリフォルニア州のタルク訴訟で3200万ドルの支払いを命じられる

ロサンゼルスの陪審は、アスベストに汚染されたタルクへの曝露が原因で胸膜中皮腫で死亡したカリフォルニア州の女性の遺族に対し、ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)に3200万ドルの賠償金を支払うよう命じた。遺族側の法律事務所が明らかにした。 この訴訟は、2024年に亡くなったマリア・ロザノさんの代理として提起され、その後、彼女の3人の子供たちが訴訟を引き継いだ。遺族側の法律事務所であるディーン・オマー・ブランハム・シャーリーは水曜日の声明で、ロザノさんは1970年代初頭からジョンソン・エンド・ジョンソンのタルクを主成分とするベビーパウダーを定期的に使用しており、この製品が彼女の病気の原因であると主張したと述べた。 ジョンソン・エンド・ジョンソンは、ロザノさんのアスベスト曝露は他の原因によるものだと主張したが、陪審はその主張を退けたと、同法律事務所は述べている。 ジョンソン・エンド・ジョンソンは、MTニュースワイヤーズからのコメント要請にすぐには応じなかった。Price: $239.38, Change: $+2.38, Percent Change: +1.00%

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セクター最新情報:ヘルスケア株は午後遅くに下落

月曜午後遅く、ヘルスケア関連株は下落し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は0.4%、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF(XLV)は0.1%それぞれ下落した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF(IBB)は0.9%下落した。 企業ニュースでは、ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)が、がん治療薬開発企業ファイアフライ・バイオを現金10億ドルで買収することで合意したと発表したことを受け、株価は0.3%下落した。買収は、同社のがん治療薬ポートフォリオを強化するためのものだ。 インサイト(INCY)は、スター・セラピューティクスの子会社であるベガ・セラピューティクスを最大20億ドルで買収することで合意し、血液疾患治療薬ポートフォリオを出血性疾患分野に拡大する。株価は1%下落した。 イーライリリー(LLY)の株価は、同社が開発中の肥満治療薬レタトルチドが2つの臨床試験で有意な体重減少効果を示し、さらに膝関節症の痛みと睡眠時無呼吸にも「意義のある」改善効果を示したと発表したことを受け、1.6%上昇した。 タンゴ・セラピューティクス(TNGX)の株価は、同社が実施したボピメトスタットとレボリューション・メディシンズのダラキソンラシブの併用療法に関する第1/2相臨床試験の初期結果で、膵臓がん患者における6ヶ月無増悪生存率が90%に達したと発表したことを受け、51%急騰した。

$INCY$JNJ$LLY$TNGX
Sectors

セクター最新情報:ヘルスケア関連株は月曜午後に下落

月曜午後、ヘルスケア関連株は下落し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は0.4%、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF(XLV)は0.3%それぞれ下落した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF(IBB)は1%下落した。 企業ニュースでは、ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)が、がん治療薬開発企業ファイアフライ・バイオを現金10億ドルで買収することで合意したと月曜に発表したことを受け、株価は0.8%下落した。買収は、同社のがん治療薬ポートフォリオを強化するためのものだ。 インサイト(INCY)は、スター・セラピューティクスの子会社であるベガ・セラピューティクスを最大20億ドルで買収することで合意し、血液疾患治療薬ポートフォリオを出血性疾患分野に拡大する。株価は3%下落した。 イーライリリー(LLY)の株価は、同社が開発中の肥満治療薬レタトルチドが2つの臨床試験で顕著な体重減少効果を示し、さらに膝の変形性関節症の痛みと睡眠時無呼吸にも「意義のある」改善効果を示したと発表したことを受け、2.2%上昇した。

$INCY$JNJ$LLY
US Markets

ジョンソン・エンド・ジョンソン、ファイアフライ・バイオを10億ドルで買収へ

ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)は月曜日、がん治療薬開発企業であるファイアフライ・バイオを現金10億ドルで買収することで合意したと発表した。これは、同社のがん治療薬ポートフォリオを強化するためである。 この買収により、JNJはファイアフライ・バイオ独自のファイアリンク分解抗体複合体プラットフォームを利用できるようになる。このプラットフォームは、キルステンラット肉腫ウイルス癌遺伝子ホモログ(KRAS)変異によって引き起こされるがんに特化している。 JNJによると、このプラットフォームは、高選択的なタンパク質分解剤を腫瘍細胞に送達し、正常細胞への影響を避けることで、既存治療の限界を克服するように設計されている。 「KRASはこれまで治療困難な標的として知られており、KRAS変異がん患者は依然として限られた治療選択肢に直面し、生存期間は数年ではなく数ヶ月単位でしか測られない」と、JNJの革新的医薬品・研究開発担当エグゼクティブ・バイスプレジデント、ジョン・リード氏は述べている。 「当社独自のFirelinkプラットフォームは、既存治療の限界を克服し、複数の種類の固形がん治療のための前臨床候補薬によってパイプラインを多様化できると確信しています」とリード氏は述べた。 Firefly Bioの買収は、ジョンソン・エンド・ジョンソンががん治療薬パイプラインを拡大し、最も一般的で治療が困難な固形がんに対する標的治療薬の開発という目標を推進するための最新の動きである。 ジョンソン・エンド・ジョンソンは12月、前立腺がんを含む固形がん治療薬ポートフォリオを拡充するため、Halda Therapeuticsを30億5000万ドルで買収した。また、2024年3月には、複数の種類のがんを標的とする製品ポートフォリオを持つAmbrx Biopharmaを20億ドルで買収している。 Firefly Bioの買収は、規制当局の承認を条件として、今年後半に完了する見込みである。 ジョンソン・エンド・ジョンソンの株価は、年初来約12%上昇しているが、月曜日の取引では約0.2%下落した。Price: $231.91, Change: $-0.86, Percent Change: -0.37%

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ジョンソン・エンド・ジョンソン社は、リブレバントとラズクルーズの併用に関する肺がん研究で、より持続的な疾患コントロールの可能性が示唆されたと発表した。

ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)は金曜日、第1/1b相CHRYSALIS-2試験の最新データにおいて、非定型上皮成長因子受容体(EGFR)変異を有する進行非小細胞肺がん患者において、リブレバントとラズクルーズの併用療法が全生存期間中央値41ヵ月を達成したと発表した。 同社は、今回の結果は、この併用療法が、一般的なEGFR変異および非定型EGFR変異を有する進行非小細胞肺がんの一次治療において、持続的な生存期間延長効果をもたらす可能性を示すエビデンスをさらに強化するものだと述べた。 同社は、この併用療法は以前に57%の客観的奏効率を示し、非定型EGFR変異のサブグループ全体で一貫した臨床効果を示したと付け加えた。Price: $224.71, Change: $-6.09, Percent Change: -2.64%

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速報

正午の主要ニュース:ネクステラとドミニオンが全株式交換で合併へ。大手製薬会社、メディケア価格設定訴訟で最高裁に上告を却下される

月曜午前遅くの取引で、ダウ工業株30種平均、ナスダック総合指数、S&P500指数は下落した。ウォール街は中東情勢の緊迫化を受け、原油価格と米国債利回りの動向を注視していた。 企業ニュースでは、ネクステラ・エナジー(NEE)とドミニオン・エナジー(D)が月曜、株式交換による合併で最終合意に達したと発表した。この取引条件に基づき、ドミニオンの株主は、合併完了時(今後12~18ヶ月以内と見込まれる)に保有するドミニオン株1株につき、ネクステラ株0.8138株の固定交換比率で受け取る。合併後の新会社は、ネクステラの株主が約74.5%、ドミニオンの株主が残りの25.5%を保有することになる。ネクステラ株は正午頃5.5%下落、ドミニオン株は9.6%上昇した。 米国最高裁判所は月曜日、2022年インフレ抑制法に基づくメディケア医薬品価格交渉プログラムの合法性を問う上訴を申し立てた大手製薬会社6社による上訴受理請求を却下した。アストラゼネカ(AZN)、ノバルティス(NVS)、ノボノルディスク(NVO)、ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)傘下のヤンセンファーマ、ブリストル・マイヤーズスクイブ(BMY)、ベーリンガーインゲルハイムファーマの6社は、いずれも上訴を棄却された。アストラゼネカ、ノバルティス、ジョンソン・エンド・ジョンソン、ブリストル・マイヤーズの株価はそれぞれ1.1%、0.8%、0.4%、0.5%上昇した一方、ノボノルディスクは1%下落した。 バークシャー・ハサウェイ(BRK.A、BRK.B)は金曜日、規制当局への提出書類の中で、ユナイテッドヘルス・グループ(UNH)の保有株式すべてを売却したことを明らかにした。一方、CNBCの報道によると、ニューヨーク州の裁判官は月曜日、ユナイテッドヘルス・グループのユナイテッドヘルスケアCEO、ブライアン・トンプソン氏殺害事件で裁判中のルイージ・マンジョーネ被告のリュックサックから発見された証拠の一部を検察側が使用することを禁じた。ユナイテッドヘルス株は1.5%下落したが、バークシャー・ハサウェイのA株とB株はそれぞれ0.2%と0.1%上昇した。 シティグループ(C)とブラックロック(BLK)のHPSインベストメント・パートナーズは、欧州、中東、アフリカ地域における企業およびスポンサー所有の借り手に対する民間資金へのアクセスを拡大するため、150億ユーロ(174億8000万ドル)規模のプライベート・キャピタル・プログラムを開始すると、両社は月曜日に発表した。シティグループ株は0.2%下落したが、ブラックロック株は0.5%上昇した。Price: $88.24, Change: $-5.13, Percent Change: -5.49%

$AZN$BLK$BMY$BRK.A$BRK.B$C$D$JNJ$NEE$NVO$NVS$UNH
速報

大手製薬会社、メディケア価格設定訴訟で最高裁に上告を却下される

米国最高裁判所は月曜日、2022年インフレ抑制法に基づくいわゆる「医薬品価格交渉プログラム」の合法性を問うため、大手製薬会社6社が提出した上訴許可申請を却下した。 アストラゼネカ(AZN)、ノバルティス(NVS)、ノボノルディスク(NVO)、ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)傘下のヤンセンファーマ、ブリストル・マイヤーズスクイブ(BMY)、ベーリンガーインゲルハイムファーマの6社は、いずれも上訴許可申請を却下された。 各社はMTニュースワイヤーズからのコメント要請にすぐには応じなかった。Price: $183.25, Change: $+1.67, Percent Change: +0.92%

$AZN$BMY$JNJ$NVO$NVS
速報

大手製薬会社、メディケア価格設定訴訟で最高裁に上告を却下される

大手製薬会社、メディケア価格設定訴訟で最高裁に上告を却下される

$AZN$BMY$JNJ$NVO$NVS
Research

Leerink Partnersはジョンソン・エンド・ジョンソンの投資判断を「市場平均並み」から「アウトパフォーム」に引き上げ、目標株価を252ドルから265ドルに修正した。

ファクトセットが調査したアナリストによると、ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)の平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は261ドルです。

$JNJ
速報

ジョンソン・エンド・ジョンソンがShockwave C2 Aero冠動脈IVLカテーテルを発売

ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)は火曜日、冠動脈石灰化疾患の治療を目的とした血管内結石破砕術(IVL)用カテーテル「Shockwave C2 Aero」を発売したと発表した。これにより、同社のIVL用カテーテル製品ラインナップが拡充される。 同社によると、この次世代カテーテルは、送達性、病変部通過性、バルーン再配置性を向上させるように設計されている。 Shockwave C2 Aeroは既に米国と日本で販売されており、今後数ヶ月以内に欧州とカナダでも販売開始予定だという。Price: $223.37, Change: $+1.94, Percent Change: +0.87%

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速報

アッヴィは2030年代半ばまで持続的な成長を続けると予想される、とバンク・オブ・アメリカ・セキュリティーズが発表

バンク・オブ・アメリカ・セキュリティーズは木曜日のレポートで、アッヴィ(ABBV)は2030年代半ばまで持続的な成長を維持すると見ており、競争激化による事業侵食への投資家の懸念は「過剰」であると指摘した。 同証券会社は、アッヴィの主力医薬品であるスカイリジの成長見通しは依然として堅調であり、乾癬や炎症性腸疾患の需要減速の兆候は見られないと述べた。ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)のIL-23製品は、アッヴィから市場シェアを奪うのではなく、むしろ市場カテゴリーを拡大しているように見えると、同レポートは指摘している。 アッヴィは決算説明会で、スカイリジの知的財産権は2030年代半ば以降まで有効であると述べた。バンク・オブ・アメリカ・セキュリティーズは、同社が過去に医薬品特許を成功裏に守ってきた実績を踏まえると、これは潜在的なプラス要因であると見ている。 バンク・オブ・アメリカ(BofA)によると、アッヴィは今後5~7年間、同業他社の売上高を年平均約6%のペースで成長させると予測されており、これは同業他社の平均3~4%を大きく上回る。BofAは、現在の妥当な株価水準において、アッヴィは業界で「最も優れた」成長性を有しており、初期および中期パイプラインの成功によってさらなる上昇余地があると指摘した。 BofAはアッヴィの投資判断を「中立」から「買い」に引き上げ、目標株価を226ドルから234ドルに引き上げた。 アッヴィの株価は木曜日の取引で4%以上上昇した。Price: $212.77, Change: $+8.88, Percent Change: +4.36%

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