ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)は、再発性または転移性の頭頸部扁平上皮癌(頭頸部癌の中で最も一般的な形態)の成人患者の治療薬であるリブレバント・ファスプロの追加生物製剤承認申請について、米国食品医薬品局(FDA)から優先審査指定を取得したと、同社は木曜日に発表した。 同社の発表によると、この治療薬は皮下投与のアミバンタマブとヒアルロニダーゼ-lpujから構成され、プラチナ製剤ベースの化学療法およびPD-1またはPD-L1阻害剤による治療後に病状が進行した患者の治療を目的としている。 同社によれば、優先審査指定により、規制当局による審査期間は約6ヶ月に短縮される。
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