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GH に言及した22 件の記事たった今更新

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Research

調査速報:Guardant Health:検査件数の増加が第1四半期の好業績を際立たせる

独立系調査会社CFRAは、に対し、以下の調査レポートを提供しました。CFRAのアナリストは、以下のように見解をまとめています。Guardant Healthは、第1四半期の売上高が前年同期比48%増の約3億200万ドルとなり、市場予想の2億7,900万ドルを大きく上回り、過去最高の四半期の一つとなりました。これは、がん検査件数が8万6,000件(前年同期比47%増)に達し、スクリーニング事業の売上高が600%以上増加したことが主な要因です。がん検査の売上高は36%増の2億500万ドル、Shieldスクリーニング事業の売上高は前年同期の570万ドルから4,160万ドルに増加し、Shieldスクリーニング件数は約4万4,000件と前年同期比で約400%増加しました。最近発表されたQuest Diagnosticsとの全国規模の提携は、Shieldの勢いを後押しし、成長軌道を強化するものと見ています。こうした好調な業績を受け、経営陣は2026年の売上高成長率見通しを従来の28.5%から33%に引き上げました。販売量の大幅な増加にもかかわらず、調整後粗利益率は65%から66%に改善し、営業レバレッジ効果が実証されました。償還対象範囲の拡大とQuestとの提携による市場浸透の強化に支えられ、Shieldの採用と腫瘍治療薬の販売量増加が今後も加速し、持続的な収益拡大が見込まれます。

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速報

Guardant Health社、特定の乳がん診断のための液体生検検査がFDAの承認を受けたと発表

ガーダント・ヘルス(GH)は月曜日、米国食品医薬品局(FDA)が、同社のGuardant360 CDx検査を、アービナス(ARVN)とファイザー(PFE)のVeppanuのコンパニオン診断薬として、特定の乳がん患者向けに承認したと発表した。 同社によると、この血液検査は、進行性または転移性のエストロゲン受容体陽性かつHER2陰性の乳がん患者で、内分泌療法後にVeppanuによる治療の適応となる可能性のある患者におけるESR1遺伝子変異を特定する。 ガーダント・ヘルスは、ESR1コンパニオン診断薬としてFDAの承認を受けたのは今回で3件目となり、がんの種類を問わず、この検査の承認対象疾患数は合計26種類になったと述べた。Price: $87.88, Change: $+0.28, Percent Change: +0.32%

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