GH に言及した19 件の記事
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FactSetが調査したアナリストによると、Guardant Health（GH）の平均投資判断は「買い」、平均目標株価は143.23ドルです。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://www..com/contact-us）
木曜日のプレマーケット取引では、ヘルスケア関連株が上昇し、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は0.3%、iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は0.1%それぞれ上昇した。 ノバルティス（NVS）の株価は、同社が開発中の治療薬デルブラックスの第1/2相臨床試験において、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー患者を対象に主要評価項目と主要副次評価項目の両方を達成したと発表したことを受け、プレマーケット取引で2%以上上昇した。 ガーダント・ヘルス（GH）の株価は、同社が米国食品医薬品局（FDA）から、HER2変異を有する進行非小細胞肺がんの成人患者を対象とした、ベーリンガーインゲルハイムのヘルネクセオスに対するガーダント360 CDxの承認を得たと発表したことを受け、プレマーケット取引で1%以上上昇した。 ティルレイ・ブランズ（TLRY）の株価は、傘下のブリュードッグが、間もなく始まる72時間の祝日週末に、スコットランドのバーでビール1パイントの価格を2ポンド（2.67ドル）、つまり1998年頃の水準に引き下げると発表したことを受け、0.6％上昇した。
ガーダント・ヘルス（GH）は木曜日、米国食品医薬品局（FDA）が、HER2変異を有する進行非小細胞肺がんの成人患者を対象としたベーリンガーインゲルハイム社のヘルネクセオス療法におけるコンパニオン診断薬として、Guardant360 CDxを承認したと発表した。 ガーダント・ヘルスによると、Guardant360 CDxは、HER2変異を有し、ヘルネクセオスによる治療の適応となる可能性のある患者を特定するリキッドバイオプシー検査である。 同社の株価は木曜日のプレマーケット取引で1.6%上昇した。
ヘルミー・エルトゥーキー取締役兼共同最高経営責任者は、2026年6月5日にガーダント・ヘルス（GH）の株式10万株を12,629,969ドルで売却しました。SECへのフォーム4提出後、エルトゥーキー氏は同社の普通株式合計2,012,919株を保有しており、そのうち2,012,919株は間接的に保有しています。 SEC提出書類：https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1576280/000175296826000010/xslF345X05/wk-form4_1780957766.xml
FactSetが調査したアナリストによると、Guardant Health（GH）の平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は134.80ドルです。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://www..com/contact-us）
ジョン・G・サイア最高法務責任者は、2026年5月27日にガーダント・ヘルス（GH）の株式10,000株を1,250,836ドルで売却しました。SECへのフォーム4提出後、サイア氏は同社の普通株式合計35,950株を保有しており、そのうち35,950株は直接保有しています。 SEC提出書類：https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1576280/000173784026000014/xslF345X05/wk-form4_1780007559.xml
水曜午後遅く、ヘルスケア関連株は上昇し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は0.4%、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は0.3%それぞれ上昇した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は0.5%上昇した。 企業ニュースでは、バイオNTech（BNTX）の抗がん剤パイプラインが初期段階で好調な結果を示しており、複数の重要な臨床試験マイルストーンに近づいていることから、同社の長期的な見通しに対する信頼が高まっているとUBS証券は述べた。バイオNTechの株価は1.4%上昇した。 コルセプト・セラピューティクス（CORT）の株価は、同社がクッシング症候群治療薬レラコリラントの新規医薬品承認申請を今後数週間以内に米国食品医薬品局（FDA）に再提出すると発表したことを受け、9.7%急騰した。 ボストン・サイエンティフィック（BSX）の株価は、マイク・マホニーCEOが今年は予想以上に「厳しい年だった」と述べたことを受け、12%急落した。 ガーダント・ヘルス（GH）の株価は、同社が開発した血液検査「シールド」が米国癌協会の改訂版大腸がん検診ガイドラインに掲載されたと発表したことを受け、5.6％上昇した。
水曜午後、ヘルスケア関連株は上昇し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は0.4%高、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は0.2%高となった。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は0.5%上昇した。 企業ニュースでは、コーセプト・セラピューティクス（CORT）の株価が6%以上急騰した。同社は水曜日、クッシング症候群（高コルチゾール血症）治療薬レラコリラントの新規医薬品承認申請を今後数週間以内に米国食品医薬品局（FDA）に再提出すると発表した。 ボストン・サイエンティフィック（BSX）の株価は12%急落した。マイク・マホニー最高経営責任者（CEO）が、今年は予想以上に「厳しい年だった」と述べたことが背景にある。 ガーダント・ヘルス（GH）の株価は5.8%上昇した。同社は、自社の血液検査「シールド」が米国癌協会（ACS）の改訂版大腸がん検診ガイドラインに掲載されたと発表した。
水曜日のプレマーケット取引では、S&P500種株価指数とナスダック総合指数が史上最高値を更新し、中東紛争終結への楽観的な見方が続く中、広範な市場を対象とした上場投資信託（ETF）であるSPDR S&P500 ETFトラスト（SPY）は0.7%上昇、活発に取引されているインベスコQQQトラスト（QQQ）は1.7%上昇した。 米国株先物も上昇し、S&P500指数先物は0.3%、ダウ工業株30種平均先物は0.3%、ナスダック総合指数先物は0.7%それぞれ上昇した。 午前10時（東部時間）にはリッチモンド連銀が5月の製造業景況指数と企業景況感指数を発表し、続いて午前10時30分（東部時間）にはダラス連銀が5月の非製造業景況指数を発表する予定だ。 水曜日に発表された住宅ローン銀行協会（MBA）のデータによると、5月22日までの週の住宅ローン申請件数は8.5%減少した。これは、住宅ローン金利の急上昇が借り換えと新規住宅申請の減少を招いたためだ。 プレマーケット取引では、ビットコインは0.1%下落した。暗号資産ETFでは、ProShares Bitcoin Strategy ETF（BITO）が0.2%上昇、Ether ETF（EETH）が2.8%上昇、Bitcoin & Ether Market Cap Weight ETF（BETH）が0.2%上昇した。 注目銘柄： 産業セクター State Street Industrial Select Sector SPDR ETF（XLI）は1.5%上昇、Vanguard Industrials Index Fund（VIS）は1.7%上昇、iShares US Industrials ETF（IYJ）は1.3%上昇した。 ダイコム・インダストリーズ（DY）の株価は、同社が第1四半期の調整後純利益と契約収益の増加を発表したことを受け、取引開始前に23%以上上昇した。 上昇銘柄と下落銘柄： 金融 ステート・ストリート・フィナンシャル・セレクト・セクターSPDR ETF（XLF）は0.2%下落。ディレクシオン・デイリー・フィナンシャル・ブル3倍株（FAS）は0.3%下落、ディレクシオン・デイリー・フィナンシャル・ベア3倍株（FAZ）は0.2%上昇した。 Qfin（QFIN）の株価は、同社が第1四半期の非GAAPベースの純利益と純収益の減少を発表したにもかかわらず、7%以上上昇した。 消費財 ステート・ストリート・コンシューマー・ステープルズ・セレクト・セクターSPDR ETF（XLP）は1.4%下落、バンガード・コンシューマー・ステープルズ・インデックス・ファンドETF（VDC）も1.4%下落した。iシェアーズUSコンシューマー・ステープルズETF（IYK）は1.6%下落した。ステート・ストリート・コンシューマー・ディスクレショナリー・セレクト・セクターSPDR ETF（XLY）は0.2%上昇しました。ヴァンエック・リテールETF（RTH）は1.2%下落、ステート・ストリートSPDR S&PリテールETF（XRT）は0.5%上昇しました。 PDDホールディングス（PDD）の株価は、第1四半期の非GAAPベースの利益と売上高がアナリスト予想を下回り、非GAAPベースの1株当たり利益（EPS）が前年同期比で減少したことを受け、7%以上下落しました。 テクノロジー ステート・ストリート・テクノロジー・セレクト・セクターSPDR ETF（XLK）は2.6%上昇、iシェアーズ米国テクノロジーETF（IYW）は2.3%上昇、iシェアーズ・エクスパンデッド・テクノロジー・セクターETF（IGM）は2.4%上昇しました。半導体ETFでは、ステート・ストリートSPDR S&P半導体ETF（XSD）が4.7%上昇、iシェアーズ半導体ETF（SOXX）が6.1%上昇した。 マイクロン・テクノロジー（MU）の株価は7%以上上昇し、火曜日に時価総額が初めて1兆ドルを突破したことを受けて、上昇基調を継続した。 エネルギー iシェアーズ米国エネルギーETF（IYE）は2.5%下落、ステート・ストリート・エネルギー・セレクト・セクターSPDR ETF（XLE）は2.7%下落した。 ブルームバーグは、関係筋の話として、トータルエナジーズ（TTE）がモザンビークにおける液化天然ガス（LNG）プロジェクトの遅延に関連する約20億ドルの費用をめぐり、モザンビーク政府と係争中であると報じた。トータルエナジーズの株価は、取引開始前に2%以上下落した。 ヘルスケア ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は0.9%上昇、バンガード・ヘルスケア・インデックス・ファンド（VHT）は0.7%上昇した一方、iシェアーズ米国ヘルスケアETF（IYH）は0.7%下落した。iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は0.4%上昇した。 ガーダント・ヘルス（GH）の株価は、同社の血液検査「シールド」が米国がん協会の改訂版大腸がん検診ガイドラインに掲載されたとの発表を受け、5%以上上昇した。 商品 ニューヨーク・マーカンタイル取引所（NYMEX）では、米国産WTI原油の期近先物が5.6%下落し、1バレル88.54ドルとなった。天然ガスは1.8%上昇し、100万BTUあたり2.95ドルとなった。米国石油ファンド（USO）は2.7%下落、米国天然ガスファンド（UNG）は0.3%下落した。ニューヨーク商品取引所（COMEX）の金先物（8月限）は1.6%下落し、1オンスあたり4,461.50ドルとなった。銀先物も2.9%下落し、1オンスあたり74.35ドルとなった。SPDRゴールド・シェアーズ（GLD）は0.04%上昇、iシェアーズ・シルバー・トラスト（SLV）は2%上昇した。
水曜日のプレマーケット取引では、ヘルスケア関連株はまちまちの動きを見せ、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は0.2%下落、iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は0.5%上昇した。 ガーダント・ヘルス（GH）の株価は、同社の血液検査「シールド」が米国癌協会（ACS）の改訂版大腸がん検診ガイドラインに掲載されたとの発表を受け、5%以上上昇した。 TGセラピューティクス（TGTX）は、第3相ENHANCE試験が主要評価項目を達成し、承認済みのブリウムビの2回投与開始レジメンと、提案されている1日目単回投与スケジュールとの間で、生物学的同等の薬物曝露が示されたと発表した。TGセラピューティクスの株価は、プレマーケット取引で1%以上上昇した。 Nuvalent（NUVL）の株価は、同社がチロシンキナーゼ阻害剤による前治療を受けた進行性ALK陽性非小細胞肺がん患者を対象とした治験薬であるALK選択的阻害剤ネラダルキブの新薬承認申請を米国食品医薬品局が受理したと発表したことを受け、1％以上上昇した。
水曜日のプレマーケット取引では、ヘルスケア関連株はまちまちの動きとなった。ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は0.1%安、iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は0.7%高となった。 ガーダント・ヘルス（GH）の株価は、同社の血液検査「シールド」が米国がん協会の改訂版大腸がん検診ガイドラインに掲載されたとの発表を受け、6%以上上昇した。
クリス・フリーマン最高商務責任者は、2026年5月22日にGuardant Health（GH）の株式24,406株を2,896,360ドルで売却しました。SECへのフォーム4提出後、フリーマンは同社の普通株式合計60,034株を保有しており、そのうち60,034株は直接保有しています。 SEC提出書類：https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1576280/000187161526000010/xslF345X05/wk-form4_1779831478.xml
取締役のイアン・T・クラーク氏は、2026年5月20日にガーダント・ヘルス（GH）の株式6,876株を735,049ドルで売却しました。SECへのフォーム4の提出後、クラーク氏は同社の普通株式合計2,975株を保有しており、そのうち2,975株は間接的に保有しています。 SEC提出書類：https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1576280/000133650426000002/xslF345X05/wk-form4_1779483443.xml
アミールアリ・タラサズ取締役兼共同最高経営責任者は、2026年5月20日、ガーダント・ヘルス（GH）の株式21万株を23,076,690ドルで売却しました。SECへのフォーム4提出後、タラサズ氏は同社の普通株式合計1,886,504株を保有しており、そのうち1,886,504株は間接的に保有しています。 SEC提出書類：https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1576280/000175315926000012/xslF345X05/wk-form4_1779483475.xml
ジョン・G・サイア最高法務責任者は、2026年5月20日、ガーダント・ヘルス（GH）の株式2万株を2,130,229ドルで売却しました。SECへのフォーム4提出後、サイア氏は同社の普通株式合計45,950株を保有しており、そのうち45,950株は直接保有しています。 SEC提出書類：https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1576280/000173784026000012/xslF345X05/wk-form4_1779483506.xml
独立系調査会社CFRAは、に対し、以下の調査レポートを提供しました。CFRAのアナリストは、以下のように見解をまとめています。12ヶ月目標株価を28ドル引き上げ、140ドルとします。これは、2026年のEV/売上高予想の9.6倍に相当し、GHの過去1年間の予想平均10.6倍を下回りますが、3年間の予想平均7.6倍を上回ります。2026年の1株当たり損失予想を0.01ドル縮小し、-1.42ドルとします。また、2027年の1株当たり損失予想を0.12ドル縮小し、-0.62ドルとします。GHの成長見通しの強化は、昨日FDAが承認した改良版Guardant360 Liquid CDx検査によって裏付けられると考えています。この検査は、従来版よりも100倍広いゲノム領域をカバーし、腫瘍に対する感度が大幅に向上しており、検査結果の所要時間はわずか7日間と迅速です。今回の承認により、GHの対象市場が拡大し、製薬会社や検査機関との提携による最近の勢いに支えられ、検査件数の増加が見込まれるとともに、GHの収益化への道筋が加速する可能性もあると考えています（収益化は2027年末から2028年初頭頃と予想されています）。
アミールアリ・タラサズ取締役兼共同最高経営責任者は、2026年5月12日にガーダント・ヘルス（GH）の株式5万株を501万6000ドルで売却しました。SECへのフォーム4提出後、タラサズ氏は同社の普通株式合計209万6504株を保有しており、そのうち209万6504株は間接的に保有しています。 SEC提出書類：https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1576280/000175315926000010/xslF345X05/wk-form4_1778707917.xml
独立系調査会社CFRAは、に対し、以下の調査レポートを提供しました。CFRAのアナリストは、以下のように見解をまとめています。Guardant Healthは、第1四半期の売上高が前年同期比48%増の約3億200万ドルとなり、市場予想の2億7,900万ドルを大きく上回り、過去最高の四半期の一つとなりました。これは、がん検査件数が8万6,000件（前年同期比47%増）に達し、スクリーニング事業の売上高が600%以上増加したことが主な要因です。がん検査の売上高は36%増の2億500万ドル、Shieldスクリーニング事業の売上高は前年同期の570万ドルから4,160万ドルに増加し、Shieldスクリーニング件数は約4万4,000件と前年同期比で約400%増加しました。最近発表されたQuest Diagnosticsとの全国規模の提携は、Shieldの勢いを後押しし、成長軌道を強化するものと見ています。こうした好調な業績を受け、経営陣は2026年の売上高成長率見通しを従来の28.5%から33%に引き上げました。販売量の大幅な増加にもかかわらず、調整後粗利益率は65%から66%に改善し、営業レバレッジ効果が実証されました。償還対象範囲の拡大とQuestとの提携による市場浸透の強化に支えられ、Shieldの採用と腫瘍治療薬の販売量増加が今後も加速し、持続的な収益拡大が見込まれます。
ガーダント・ヘルス（GH）は月曜日、米国食品医薬品局（FDA）が、同社のGuardant360 CDx検査を、アービナス（ARVN）とファイザー（PFE）のVeppanuのコンパニオン診断薬として、特定の乳がん患者向けに承認したと発表した。 同社によると、この血液検査は、進行性または転移性のエストロゲン受容体陽性かつHER2陰性の乳がん患者で、内分泌療法後にVeppanuによる治療の適応となる可能性のある患者におけるESR1遺伝子変異を特定する。 ガーダント・ヘルスは、ESR1コンパニオン診断薬としてFDAの承認を受けたのは今回で3件目となり、がんの種類を問わず、この検査の承認対象疾患数は合計26種類になったと述べた。Price: $87.88, Change: $+0.28, Percent Change: +0.32%