Telix社は、甲状腺がん治療薬候補が実臨床データレビューで有望な疾患制御効果と許容可能な安全性プロファイルを示したと発表した。
テリックス・ファーマシューティカルズ(ASX:TLX)は金曜日、線維芽細胞活性化タンパク質(FAP)標的療法候補TLX400-Txを評価する医師主導試験における長期臨床成績が、固形腫瘍の治療効果判定基準(RECIST)に基づく疾患制御率80%、許容可能な安全性プロファイル、および髄様甲状腺癌における予備的な有効性シグナルを示したと発表した。 同社は声明の中で、実臨床データの遡及的解析により、部分奏効率が33%、病勢安定率が47%であったことを明らかにした。無増悪生存期間の中央値は26ヶ月、全生存期間の中央値は42ヶ月であり、用量制限毒性は認められなかった。 進行性、局所進行性、または転移性の髄様甲状腺癌患者17名を対象とした本試験の結果は、欧州核医学・分子イメージングジャーナル(EJNMMI)リサーチ誌に掲載された。 テリックス社によると、患者のほとんどは以前に全身療法を受けていた。TLX400-Txを平均5サイクル投与され、一部の患者はルテチウム177/225Ac-DOTAGA.Glu.FAPi二量体タンデム療法も併用した。 同社の株価は金曜日の取引で1%以上下落した。