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ASX:TLX に言及した18 件の記事

ASX:TLX に言及した FINWIRES の記事を新しい順に表示します。

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最新情報：テリックス・ファーマシューティカルズとユナイテッド・イメージング・ヘルスケアが米国におけるセラノスティクス分野での提携に関する覚書を締結。株価は3％下落。

（見出しと最終段落に株価変動を追記しました。） テリックス・ファーマシューティカルズ（ASX:TLX）は火曜日の取引終了後、ユナイテッド・イメージング・ヘルスケア・ノースアメリカと、米国における戦略的研究提携を評価するための覚書（MOU）を締結したと発表した。この提携は、診断と標的療法を組み合わせた統合型セラノスティクス技術の開発に焦点を当てている。 この提携では、ユナイテッド・イメージングの画像システム、ソフトウェア、接続性、および人工知能（AI）ツールを、テリックス・ファーマシューティカルズの分子イメージング製品群および臨床プロトコルと統合し、セラノスティクスワークフローを強化することを目指す。 主な重点分野は、画像診断と放射性医薬品のワークフローの統合改善、施設間でのプロトコル主導型画像診断の標準化、治療計画と患者モニタリングの強化、およびAIを活用した臨床意思決定支援ツールの開発である。 当初は、陽電子放出断層撮影（PET）イメージング候補であるTLX101-Pxに重点を置き、その後、他の製品や市場への展開、パイロットプログラム、プロトコル最適化の取り組みなどにも注力していく予定である。 テリックス・ファーマシューティカルズの株価は、直近の水曜日の取引で約3％下落した。

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Telix PharmaceuticalsとUnited Imaging Healthcareが米国におけるセラノスティクス分野での提携に関する覚書を締結

Telix Pharmaceuticals（ASX:TLX）は火曜日の取引終了後、United Imaging Healthcare North Americaと、診断と標的療法を組み合わせた統合型セラノスティクス技術の開発に焦点を当てた米国における戦略的研究提携を評価するための覚書（MOU）を締結したと発表した。 この提携では、United Imagingの画像システム、ソフトウェア、接続性、および人工知能（AI）ツールを、Telixの分子イメージング製品群および臨床プロトコルと統合し、セラノスティクスワークフローを強化することを検討する予定だ。 主な重点分野は、画像診断と放射性医薬品のワークフローの統合改善、施設間でのプロトコル主導型画像診断の標準化、治療計画と患者モニタリングの強化、およびAIを活用した臨床意思決定支援ツールの開発である。 当初は、陽電子放出断層撮影（PET）イメージング候補であるTLX101-Pxに重点を置き、その後、他の製品や市場への展開、パイロットプログラム、プロトコル最適化の取り組みなどにも注力していく。

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Telix Pharmaceuticals社は、前立腺がん治療薬候補が第3相臨床試験で許容可能な忍容性を示したと発表した。

Telix Pharmaceuticals（ASX:TLX）は、同社のルテチウム放射性抗体薬物複合体候補であるTLX591-Txが、ProstACTグローバル第3相試験において、すべての標準治療併用群で許容可能な忍容性を示し、新たな安全性シグナルは認められなかったと発表した。これは、ARPI治療後の転移性去勢抵抗性前立腺がん患者に対するTLX591-Txと標準治療との併用療法の実現可能性を裏付けるものである。 主要評価項目は、TLX591-Txと標準治療との併用療法における安全性と忍容性であり、副次評価項目には薬物動態および放射線量測定が含まれた。 本試験には、アンドロゲン受容体経路阻害剤（ARPI）による治療歴のある、前立腺特異膜抗原（PSMA）陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がん患者が登録された。本試験は、TLX591-Txを14日間隔で2回投与し、アビラテロン、エンザルタミド、またはドセタキセルを含む標準治療と併用した場合と、標準治療単独の場合を比較するものでした。プロトコルに従い、36名の患者がTLX591-Txの2回投与を受けました。 治療中に発現した非血液学的有害事象は、主に疲労、悪心、および口渇でした。主要臓器への放射線被曝量は、確立された安全基準値以下でした。病変線量測定により、腫瘍部位全体および全コホートにおいてTLX591-Txの取り込みが確認され、薬物動態学的解析では15日目まで持続的な活性が示されました。 同社は、本試験の第2部である無作為化治療拡大試験を開始し、規制当局の承認を取得しました。現在、米国食品医薬品局（FDA）と協議し、第1部のデータについて協議するとともに、米国における第2部試験の実施に向けて治験薬申請（IND）の変更を求めています。

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ASX最大の損失銘柄

火曜日に最も大きな損失を出したASX上場企業は以下の通りです。 ASX (ASX:ASX): -12%、AU$51.51エレブラ (ASX:ELV): -7%、AU$12.75PEXA グループ (ASX:PXA): -7%、AU$10.67インフラティル (ASX:IFT): -5%、AU$12.29ヤンコール・オーストラリア (ASX:YAL): -4%、AU$6.69テリックス・ファーマシューティカルズ (ASX:TLX): -4%、AU$12.82チャレンジャー (ASX:CGF): -4%、AU$8.89ホワイトヘブン石炭 (ASX:WHC): -4%、AU$8.51ネットウェルス・グループ (ASX:NWL): -3%、AU$21.69パラディン・エナジー (ASX:PDN): -3%、11.13豪ドル

ASX 200ASX:ASXASX:CGFASX:ELVASX:IFTASX:NWLASX:PDNASX:PXAASX:TLXASX:WHCASX:YAL
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Telix Pharmaceuticals社、脳腫瘍治療薬の臨床試験における被験者登録を完了

Telix Pharmaceuticals（ASX:TLX）は、新規診断の膠芽腫患者を対象としたTLX101-Txの有効性を評価するIPAX-2試験において、患者登録を完了したと発表しました。同社は火曜日の声明で、現時点で用量制限毒性は認められていないと述べています。 本試験は、TLX101-Txを標準的な術後放射線療法およびテモゾロミドと併用した用量探索試験であり、最大耐用量を決定するために追跡調査が行われます。 安全性、忍容性、および最大耐用量の決定のため、オーストラリア、オーストリア、オランダの4施設で、3つの用量漸増コホートに12名の患者が登録されました。 TLX101-Txは、再発性膠芽腫を対象とした進行中の第3相臨床試験であるIPAX BrIGHT試験でも評価されており、現在複数の国で患者登録が行われています。

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Telix Pharmaceuticalsの株価は、前立腺がんの画像診断を新たな治療法として探求するための提携締結後、3%下落した。

テリックス・ファーマシューティカルズ（ASX:TLX）の株価は、同社が金曜遅くに、前立腺がんに対する低侵襲かつ画像誘導型アブレーション治療技術の開発企業であるEDAP TMSおよびプロファウンド・メディカルとの提携に向けた意向表明書を締結したと発表したことを受け、月曜の取引で3%下落した。 同社は声明の中で、これらの提携により、前立腺特異的膜抗原（PSMA）陽電子放出断層撮影（PET）画像診断薬であるゴゼリックスとイルチックスを、ロボット支援型高強度集束超音波（HIFU）や、経尿道超音波アブレーション（TUA）を含む局所性前立腺がん治療を目的としたその他の画像誘導療法と併用する臨床試験の可能性を探ると述べた。

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ASICのデータによると、ロータス・リソーシズはオーストラリア証券取引所で最も空売りされている銘柄であることが判明した。

オーストラリア証券投資委員会（ASIC）のデータによると、5月7日時点で、ロータス・リソーシズ（ASX:LOT）はオーストラリア証券取引所で最も空売りされている銘柄であり、発行済み株式総数の16.02%が空売りされていると報告されている。 ドミノ・ピザ・エンタープライズ（ASX:DMP）は2番目に空売りされている銘柄で、発行済み株式総数の15.59%が空売りされていると報告されている。3番目はテリックス・ファーマシューティカルズ（ASX:TLX）で、発行済み株式総数の15.31%が空売りされていると報告されている。 規制当局は、集計された空売り残高報告は、個々の空売り投資家から受け取った報告の正確性に依存していると注意を促した。

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Telix Pharmaceuticals社が開発中の画像診断薬は、様々な腎臓がんの診断に役立つ可能性がある。

テリックス・ファーマシューティカルズ（ASX:TLX）は、開発中の画像診断薬TLX250-Pxが、淡明細胞型腎細胞癌（ccRCC）だけでなく、他の種類の腎癌の診断にも役立つ可能性を秘めていると、同社は火曜日に発表した。これは、欧州泌尿器科学誌に掲載された独立機関による分析結果を引用したものだ。 同社によると、第3相臨床試験データの分析では、PETスキャンで陽性所見が認められた場合、淡明細胞型腎細胞癌以外の腎癌を含む、悪性腫瘍全体を「非常に高い精度で予測」できることが示され、陽性予測値は98%だったという。 テリックス・グループの最高医療責任者であるデビッド・ケイド氏は、「ZIRCON試験でccRCCと診断された症例のほぼ全てが、実際には他の悪性腎癌のサブタイプであることが判明した。これにより、過剰治療のリスクが軽減され、臨床応用へのさらなる後押しとなる」と述べた。

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Telix社、グリオーマ画像診断薬候補の販売承認申請が欧州で受理され審査開始となったと発表。株価は3%上昇。

テリックス・ファーマシューティカルズ（ASX:TLX）は金曜日、同社の神経膠腫画像診断薬候補TLX101-Pxの欧州における販売承認申請が受理され、210日間の積極的評価段階に入ったと発表した。 同社は声明の中で、現在の臨床診療ガイドラインを反映した幅広い臨床適応症を目指しており、210日目の審査で良好な結果が得られれば、間もなく各国での販売承認が得られる見込みだと述べた。 同社は、成人および小児において、進行性または再発性の神経膠腫と治療関連の変化を区別できる高度な画像診断への患者アクセスを拡大することを目指しており、将来的には追加の適応症の可能性もあるとしている。 声明によると、TLX101-Pxは、テリックス社の膠芽腫治療薬候補TLX101-Txの患者選択および治療効果判定ツールとしても開発されており、TLX101-Txは欧州および米国で希少疾病用医薬品指定を受けている。 再発性膠芽腫患者を対象としたTLX101-Txの第3相IPAX-BrIGHT試験が国際的に開始され、複数の欧州諸国で試験が開始される予定であると、同社は発表した。 テリックス・ファーマシューティカルズの株価は、直近の金曜日の取引で3%上昇した。

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ASX最大の損失銘柄

月曜日に最も大きな損失を出したASX上場企業トップ10は以下の通りです。 ワイズテック（ASX:WTC）：-3%、42.79豪ドル ネクスジェン・エナジー（ASX:NXG）：-3%、17.26豪ドル テリックス・ファーマシューティカルズ（ASX:TLX）：-2%、14.47豪ドル コクレア（ASX:COH）：-2%、94.76豪ドル パラディン・エナジー（ASX:PDN）：-2%、12.28豪ドル オリジン・エナジー（ASX:ORG）：-2%、12.44豪ドル EVT（ASX:EVT）：-2%、12.44豪ドル トゥアス（ASX:TUA）：-2%、5.97豪ドル ラムゼイ・ヘルスケア（ASX:RHC）：-2%、39.15豪ドル サザンクロス・ゴールド（ASX:SX2）： -2%、11.07豪ドル

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速報

Telix Pharmaceuticals社、6億ドルの転換社債発行を決済

テリックス・ファーマシューティカルズ（ASX:TLX）は、2031年満期の1.50%転換社債6億ドルの発行を完了したと、木曜日にオーストラリア証券取引所に提出した書類で発表した。 この転換社債は、木曜日にシンガポール証券取引所の公式上場リストに上場される予定である。 同じ書類の中で、同社は、2029年満期の2.375%転換社債6億5000万豪ドル相当のうち、約6億3700万豪ドルの元本買い戻しが「ほぼ完了した」と述べた。 買い戻し後、既存債券の元本総額の15%未満が未償還となるため、テリックスは残りの既存債券すべてを元本で買い戻し、償却する権利を行使する予定であると述べた。

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ASICのデータによると、テリックス・ファーマシューティカルズが4月15日時点でASX上場銘柄の中で最も空売りされている銘柄となった。

オーストラリア証券投資委員会（ASIC）のデータによると、4月15日時点で、オーストラリア証券取引所（ASX）において、テリックス・ファーマシューティカルズ（ASX:TLX）が空売り比率16.51%で、ドミノ・ピザ・エンタープライズ（ASX:DMP）を抜いて空売り比率が最も高い銘柄となった。 一方、ドミノ・ピザは空売り比率15.44%で、2番目に空売り比率の高い銘柄となった。 テリックス・ファーマシューティカルズの株価は、直近の火曜日の取引で2%下落した。

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Telix Pharmaceuticals社は、JPモルガンが株式保有比率を引き上げたと発表した。

テリックス・ファーマシューティカルズ（ASX:TLX）は、JPモルガン・チェースとその関連会社が火曜日に同社株の保有比率を7.7％（2,610万株）から11.5％（3,900万株）に引き上げたことを、金曜日にオーストラリア証券取引所に提出した書類で明らかにした。 同社の株価は、金曜日の取引で2％以上下落した。

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ジェフリーズによると、テリックス社は米国で脳腫瘍治療薬の後期臨床試験を開始し、魅力的な市場に参入した。

ジェフリーズは水曜日のレポートで、テリックス（ASX:TLX）が米国で再発性膠芽腫（脳腫瘍の一種）の第3相臨床試験を開始したことを受け、魅力的な市場に参入した可能性があると述べた。 同投資会社は、米国では年間約2万人が再発性膠芽腫と診断され、治療選択肢が限られていることから、テリックスの治験薬TLX101-Txにとって市場は有望であると指摘した。 ただし、ジェフリーズはテリックスの総合評価において、この治験薬にリスク加重評価を与えた。 同証券会社は、TLX101-Txを評価に含めたこと、2029年度に最初の販売が見込まれること、6億ドルの転換社債の借り換え、および費用とコストに関する前提条件の変更を理由に、テリックスの2026年度の税引き後純利益予想を330万ドルから510万ドルに引き上げた。 ジェフリーズはテリックス株の買い推奨を維持し、目標株価を24.30豪ドルから27.40豪ドルに引き上げた。

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テリックス・ファーマシューティカルズ、脳腫瘍治験で最初の患者に治療候補薬を投与したと発表。株価は6％下落。

テリックス・ファーマシューティカルズ（ASX:TLX）は、再発性膠芽腫を対象とした主要臨床試験「Ipax BrIGHT」において、治療候補薬TLX101-Tx（ヨウ素131標識ヨードファラン）の投与を最初の患者に開始したと、水曜日に発表した。 同社によると、この試験では、TLX101-Txと化学療法を併用した場合の安全性と有効性を、化学療法単独の場合と比較して評価する。対象となるのは、画像診断で再発が確認された初回再発膠芽腫患者である。 この試験は、オーストラリア、オーストリア、ベルギー、オランダで既に承認を取得しており、同社はさらに多くの国・地域での承認取得を目指している。 テリックス・ファーマシューティカルズの株価は、水曜日の直近の取引で6%以上下落した。

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Telix Pharmaceuticals社、2031年満期転換社債の発行額を6億ドルに増額

テリックス・ファーマシューティカルズ（ASX:TLX）は、完全子会社であるテリックス・ファーマシューティカルズ・インベストメンツを通じて発行した、2031年満期1.50%転換社債の価格設定と発行額の増額を、当初の5億5,000万ドルから6億ドルに引き上げることに成功した。これは投資家の強い需要を反映したもので、水曜日にオーストラリア証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この転換社債は、当初転換価格13.85ドルで同社の普通株に転換可能で、これは基準株価に対して約38%のプレミアムとなる。 この社債は四半期ごとに利払いが行われ、償還または早期転換されない限り、2031年4月頃に満期を迎える。 同社は、リバース・ブックビルディング方式により、2029年満期転換社債の85%以上を同時に買い戻し、消却する予定で、両取引の決済は4月22日に行われる見込みである。

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マーケットチャット：シティグループによると、テリックス・ファーマシューティカルズのパイプラインはリジェネロンとの契約によって裏付けられたとのこと。

オーストラリアン・フィナンシャル・レビュー紙が月曜日に報じたところによると、シティグループのアナリスト、ローラ・サトクリフ氏は、テリックス・ファーマシューティカルズ（ASX:TLX）と米国のバイオテクノロジー企業リジェネロン・ファーマシューティカルズとの共同開発契約は、テリックスの医薬品開発パイプラインの確かな評価として受け止められる可能性が高いと述べた。 この契約では、4,000万ドルの前払い金が支払われ、4つの初期プログラムと拡大オプションが含まれている。費用と利益の分配構造を採用しており、テリックスは共同販売を行うか、ロイヤリティとマイルストーンを受け取るかを選択できると、シティグループの情報を引用してAFRは報じた。 さらに、リジェネロンがこれまで放射性医薬品分野に参入していないことから、この契約はがん領域以外にも事業を拡大する可能性があり、提携範囲を広げる可能性もあると、サトクリフ氏は述べたと伝えられている。 シティグループはテリックス・ファーマシューティカルズの投資判断を「買い」に据え置いたと、同紙は報じている。 （マーケットチャッターのニュースは、世界中の市場専門家との会話から得られた情報に基づいています。この情報は信頼できる情報源に基づいていると考えられますが、噂や憶測が含まれている可能性があります。正確性は保証されません。）

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Telix PharmaceuticalsとRegeneronが放射性医薬品分野で提携

テリックス・ファーマシューティカルズ（ASX:TLX）は、ナスダック上場のリジェネロン・ファーマシューティカルズと、次世代放射性医薬品療法の共同開発および商業化に関する提携契約を締結したと、月曜日にオーストラリア証券取引所に提出した書類で発表した。 この契約に基づき、テリックスは最初の4つのプログラムに対して4,000万ドルの前払い金を受け取ると、書類には記載されている。この提携は、テリックスの放射性医薬品の開発および製造における専門知識と、リジェネロンの抗体発見および腫瘍学における経験を融合させるものとなる。 テリックスは、商業化資金を共同で拠出し利益を分配するか、開発および商業化のマイルストーン達成に応じて総額最大21億ドルの支払いと、10%台前半のロイヤリティを受け取るかの選択肢があると述べている。 テリックスが特定のプログラムについて共同拠出モデルを選択しない場合、代わりに開発および商業化のマイルストーン達成に応じて最大5億3,500万ドルの支払いと、そのプログラムの将来の純売上高に対する10%台前半のロイヤリティを受け取る資格があると、書類には記載されている。 両社はまた、診断関連資産を共同開発し、Telixが商業化を主導し、Regeneronは一定割合の利益を受け取る予定であると、提出書類には記載されている。

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