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ASX:TLX に言及した31 件の記事6日前更新

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Telix社は、甲状腺がん治療薬候補が実臨床データレビューで有望な疾患制御効果と許容可能な安全性プロファイルを示したと発表した。

テリックス・ファーマシューティカルズ(ASX:TLX)は金曜日、線維芽細胞活性化タンパク質(FAP)標的療法候補TLX400-Txを評価する医師主導試験における長期臨床成績が、固形腫瘍の治療効果判定基準(RECIST)に基づく疾患制御率80%、許容可能な安全性プロファイル、および髄様甲状腺癌における予備的な有効性シグナルを示したと発表した。 同社は声明の中で、実臨床データの遡及的解析により、部分奏効率が33%、病勢安定率が47%であったことを明らかにした。無増悪生存期間の中央値は26ヶ月、全生存期間の中央値は42ヶ月であり、用量制限毒性は認められなかった。 進行性、局所進行性、または転移性の髄様甲状腺癌患者17名を対象とした本試験の結果は、欧州核医学・分子イメージングジャーナル(EJNMMI)リサーチ誌に掲載された。 テリックス社によると、患者のほとんどは以前に全身療法を受けていた。TLX400-Txを平均5サイクル投与され、一部の患者はルテチウム177/225Ac-DOTAGA.Glu.FAPi二量体タンデム療法も併用した。 同社の株価は金曜日の取引で1%以上下落した。

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ジェフリーズによると、テリックス・ファーマシューティカルズは製品承認の可能性により大きな成長余地がある。

ジェフリーズは火曜日のレポートで、テリックス・ファーマシューティカルズ(ASX:TLX)は開発中の製品について規制当局の承認を得ることができれば、大きな投資収益と市場シェアの拡大が見込めると述べた。 同社は、再発または再燃した淡明細胞型腎細胞癌に対する放射線療法候補としてTLX250-Txを評価する前向き第3相臨床試験を開始した。試験の第一段階では最大40名の患者を登録する予定だ。 第3相試験への移行に伴い、ジェフリーズは同試験のリスク加重を約21%から約61%に引き上げ、投資機会の正味現在価値は2.13豪ドルに上昇したと、同投資会社は述べている。 ジェフリーズは、テリックス・ファーマシューティカルズが第2四半期の売上高2億4,700万ドルを計上したことを受け、2026年通期の税引後純利益予想を510万ドルから1,060万ドルに引き上げた。テリックスはまた、2026年の営業収益が9億5000万ドルから9億7000万ドルの予測レンジの上限に近い水準になるとの見通しを示した。 株式調査会社はテリックス・ファーマシューティカルズの投資判断を「買い」に据え置き、目標株価を27.40豪ドルから29豪ドルに引き上げた。

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オーストラリア株は横ばい。NEXTDCは、プロフォーマ契約稼働率が11%増加したと発表。

中東紛争の緊張緩和の可能性に関する報道を受け、原油価格が1カ月ぶりの高値から下落したことを受け、オーストラリア株式市場は火曜日も横ばいで推移した。 S&P/ASX 200指数は小幅な値動きで、8,793.30で取引を終えた。 ブレント原油先物価格は1%近く下落し、1バレルあたり88ドル前後で取引された。ロイター通信によると、イラン当局者は、仲介者から10日間の停戦案を受け取ったと述べた。これは、イエメンのフーシ派が主要産油国であるサウジアラビアに対する海上封鎖を実施すると表明しているにもかかわらずのことである。 現物金価格は1%近く上昇し、1オンスあたり4,045.65ドルとなった。 国内経済指標では、ANZ銀行が発表したANZ-ロイ・モーガン・オーストラリア消費者信頼感指数は、7月13日から19日の週に0.3ポイント上昇し、75.6となった。 ANZ銀行のエコノミスト、ソフィア・アンガラ氏によると、先週のオーストラリアの消費者信頼感はわずかに上昇したが、主要な家計支出に対する景況感の改善は、「個人財務と経済見通しに対する信頼感の低下」によってほぼ相殺された。 企業ニュースでは、NEXTDC(ASX:NXT)のプロフォーマ契約利用量は、顧客からの追加契約獲得により、4月20日以降11%増加し、6月30日時点で740メガワットとなった。同社のプロフォーマ受注残高は、契約獲得により565メガワットに増加した。 Telix Pharmaceuticals(ASX:TLX)は、精密医療分野の好調な売上により、第2四半期の売上高が21%増の2億4,700万ドルになったと発表した。同社は、2026年度の収益が9億5,000万ドルから9億7,000万ドルの見通しの上限に沿って推移すると予想している。 最後に、PYC Therapeutics(ASX:PYC)は、同社の薬剤候補であるPYC-001の進行中の臨床試験において、常染色体優性視神経萎縮症(ADOA)患者が、反復投与後に視力と網膜ストレスの両方において持続的な改善を示したと発表した。

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最新情報:テリックス・ファーマシューティカルズ、第2四半期の売上高が増加、株価は3%上昇

(最終段落に株価の動きを追記) テリックス・ファーマシューティカルズ(ASX:TLX)は、オーストラリア証券取引所への火曜日の提出書類で、精密医療分野の好調な売上により、第2四半期の売上高が21%増の2億4,700万ドルになったと発表した。 同社は、2026年度の売上高およびその他の収益が10億ドルを超えると予想しており、収益は9億5,000万ドルから9億7,000万ドルの見通しの上限に沿って推移している。 同社は、2026年度の研究開発費の見通しを、従来の2億ドルから2億4,000万ドルの範囲から、2億3,000万ドルから2億7,000万ドルに引き上げた。 同社の株価は、火曜日の取引で3%上昇した。

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ASXプレビュー:中東情勢の緊迫化で原油価格が上昇し、オーストラリア株は下落へ。テリックス・ファーマシューティカルズ、第2四半期の売上高が増加。

イエメンのフーシ派がサウジアラビアに対し海上封鎖を実施したことを受け、原油価格が1%以上上昇したことから、オーストラリア株式市場は火曜日に下落する見込みです。投資家は米イラン協議再開への期待感を織り交ぜながら、この動きを注視しています。 前日のS&P500種株価指数、ナスダック総合指数、ダウ工業株30種平均はそれぞれ0.2%、0.1%、0.6%下落しました。 マクロ経済面では、ANZ銀行が火曜日に発表したANZ-ロイ・モーガン・オーストラリア消費者信頼感指数は、7月13日から19日の週で0.3ポイント上昇し、75.6となりました。 企業ニュースでは、テリックス・ファーマシューティカルズ(ASX:TLX)が、精密医療分野の好調な売上により、第2四半期の売上高が21%増の2億4700万ドルになったと発表しました。 HUB24(ASX:HUB)は、6月30日時点の運用資産総額が20%増加し、1,643億豪ドルに達したと発表した。 オーストラリアの主要株価指数は月曜日、ほぼ横ばいで8,791.30で取引を終えた。

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Telix Pharmaceuticals、第2四半期の売上高が増加

テリックス・ファーマシューティカルズ(ASX:TLX)は、精密医療分野の好調な売上により、第2四半期の売上高が前年同期比21%増の2億4,700万ドルとなったと、火曜日にオーストラリア証券取引所に提出した書類で発表した。 同社は、2026年度の売上高およびその他の収益が10億ドルを超えると予想しており、収益は9億5,000万ドルから9億7,000万ドルの見通しの上限に沿って推移するとしている。 また、2026年度の研究開発費の見通しを、従来の2億ドルから2億4,000万ドルの範囲から、2億3,000万ドルから2億7,000万ドルに引き上げた。

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Telix Pharmaceuticals社、日本での前立腺がん画像診断に関する第3相臨床試験の被験者登録を完了

テリックス・ファーマシューティカルズ(ASX:TLX)は、前立腺がん画像診断薬TLX591-Pxの第3相臨床試験において、日本で105名の患者登録を完了したと、金曜日に発表した。 この試験で得られた臨床データは、再発性前立腺がん患者における転移病変の検出を目的とした新薬承認申請を日本の医薬品医療機器総合機構(PMDA)に提出するための根拠となる。 同社の株価は、金曜日の取引で2%下落した。

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テリックス・ファーマシューティカルズ社、メルボルンに放射性医薬品の研究・製造・治療施設を開設

テリックス・ファーマシューティカルズ(ASX:TLX)は、メルボルンに数百万ドル規模の放射性医薬品の研究・製造・治療施設を開設したと、木曜日の声明で発表した。同社は、この施設をオーストラリア初の専用施設と位置付けている。 同社によると、この施設は放射化学研究所、臨床製品の製造、患者への投与、画像診断を一つの屋根の下に統合している。 同社の株価は、木曜日の取引で約2%下落した。

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Telix Pharmaceuticals社、前立腺がん治療薬の第2相臨床試験で最初の患者に投与を開始

テリックス・ファーマシューティカルズ(ASX:TLX)とセント・ビンセント病院は、転移性ホルモン感受性前立腺がん患者を対象とした治験薬である放射性リガンド療法TLX597-Txの第2相Optimal-e試験において、最初の患者への投与を開始したと、同社が木曜日に発表した。 この非盲検試験では、PSMA-PET画像と前立腺特異抗原(PSA)値を用いて、TLX597-Txの投与量を適応的に調整し、アンドロゲン除去療法およびアンドロゲン受容体経路阻害剤と併用することで、各患者の反応に応じた個別化治療を行う。 本試験では、より早期の治療段階におけるTLX597-TxのPSA反応率、病変深度、および持続性への影響を評価するとともに、投与量増加の安全性についてもさらに検討する。 TLX597-Txは治験薬であり、いずれの国・地域においても販売承認は得ていない、と同社は付け加えた。

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ASX最大の損失銘柄

金曜日に最も大きな損失を出したASX上場企業は以下の通りです。 エレクトロ オプティック システムズ ホールディングス (ASX:EOS): -6%、AU$8.38プロ メディカス (ASX:PME): -5%、AU$199.56タンボラン リソーシズ (ASX:TBN): -4%、AU$0.23エレブラ・リチウム (ASX:ELV): -4%、AU$8.67オースタル (ASX:ASB): -4%、AU$3.77EVT (ASX:EVT): -3%、AU$12.33テリックス・ファーマシューティカルズ (ASX:TLX): -3%、AU$16.36マリマカ銅 (ASX:MC2): -3%、AU$7.51SiteMinder (ASX:SDR): -3%、AU$3.79コダン (ASX:CDA): -3%、43.25豪ドル

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ジェフリーズによると、テリックス・ファーマシューティカルズは予想通りFDAの承認を獲得したが、株価は3%下落した。

ジェフリーズ証券が木曜日に発表したレポートによると、テリックス・ファーマシューティカルズ(ASX:TLX)が、治療薬候補TLX591-Txの第3相臨床試験を進めるにあたり、米国食品医薬品局(FDA)との合意に至ったことは、予想通りである。 同社は木曜日、FDAが第1相試験の安全性データが第2相試験の実施に十分であることを確認したと発表した。 ジェフリーズ証券は、今回の発表を受けて、テリックス・ファーマシューティカルズの業績予想や目標株価に変更はないとしている。 ジェフリーズ証券は、テリックス株の投資判断を「買い」に据え置き、目標株価を27.40豪ドルとした。 同社の株価は、直近の金曜日の取引で3%下落した。

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Telix Pharmaceuticals社、前立腺がんの第3相臨床試験を進めるための米国FDAの承認を取得

テリックス・ファーマシューティカルズ(ASX:TLX)は、転移性去勢抵抗性前立腺がんを対象とした治療薬候補TLX591-Txの第3相臨床試験を進めるため、米国食品医薬品局(FDA)と合意に達したと、同社は木曜日に発表した。 同社によると、FDAはタイプB会議において、第1相試験の安全性データが第2相試験の実施に十分であることを確認した。 声明によると、米国における第2相試験の開始は、FDAによる治験薬申請(IND)の審査を条件としている。

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ASXの上昇率上位銘柄

水曜日に株価が最も大きく上昇したASX上場企業は以下の通りです。 ワイズテック グローバル (ASX:WTC): +13%、AU$32.51BCI ミネラルズ (ASX:BCI): +11%、AU$0.42アンテリス テクノロジーズ (ASX:AVR): +10%、AU$14.99ゼロ (ASX:XRO): +8%、AU$70.31テリックス・ファーマシューティカルズ (ASX:TLX): +7%、AU$15.54ニューレン・ファーマシューティカルズ (ASX:NEU): +5%、AU$12.99タスメア (ASX:TEA): +5%、AU$9.45リンディアン・リソース (ASX:LIN): +5%、AU$0.92レジス ヘルスケア (ASX:REG): +4%、AU$6.53イルカのリソース (ASX:ILU): +4%、7.54豪ドル

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最新情報:テリックス・ファーマシューティカルズとユナイテッド・イメージング・ヘルスケアが米国におけるセラノスティクス分野での提携に関する覚書を締結。株価は3%下落。

(見出しと最終段落に株価変動を追記しました。) テリックス・ファーマシューティカルズ(ASX:TLX)は火曜日の取引終了後、ユナイテッド・イメージング・ヘルスケア・ノースアメリカと、米国における戦略的研究提携を評価するための覚書(MOU)を締結したと発表した。この提携は、診断と標的療法を組み合わせた統合型セラノスティクス技術の開発に焦点を当てている。 この提携では、ユナイテッド・イメージングの画像システム、ソフトウェア、接続性、および人工知能(AI)ツールを、テリックス・ファーマシューティカルズの分子イメージング製品群および臨床プロトコルと統合し、セラノスティクスワークフローを強化することを目指す。 主な重点分野は、画像診断と放射性医薬品のワークフローの統合改善、施設間でのプロトコル主導型画像診断の標準化、治療計画と患者モニタリングの強化、およびAIを活用した臨床意思決定支援ツールの開発である。 当初は、陽電子放出断層撮影(PET)イメージング候補であるTLX101-Pxに重点を置き、その後、他の製品や市場への展開、パイロットプログラム、プロトコル最適化の取り組みなどにも注力していく予定である。 テリックス・ファーマシューティカルズの株価は、直近の水曜日の取引で約3%下落した。

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Telix PharmaceuticalsとUnited Imaging Healthcareが米国におけるセラノスティクス分野での提携に関する覚書を締結

Telix Pharmaceuticals(ASX:TLX)は火曜日の取引終了後、United Imaging Healthcare North Americaと、診断と標的療法を組み合わせた統合型セラノスティクス技術の開発に焦点を当てた米国における戦略的研究提携を評価するための覚書(MOU)を締結したと発表した。 この提携では、United Imagingの画像システム、ソフトウェア、接続性、および人工知能(AI)ツールを、Telixの分子イメージング製品群および臨床プロトコルと統合し、セラノスティクスワークフローを強化することを検討する予定だ。 主な重点分野は、画像診断と放射性医薬品のワークフローの統合改善、施設間でのプロトコル主導型画像診断の標準化、治療計画と患者モニタリングの強化、およびAIを活用した臨床意思決定支援ツールの開発である。 当初は、陽電子放出断層撮影(PET)イメージング候補であるTLX101-Pxに重点を置き、その後、他の製品や市場への展開、パイロットプログラム、プロトコル最適化の取り組みなどにも注力していく。

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Telix Pharmaceuticals社は、前立腺がん治療薬候補が第3相臨床試験で許容可能な忍容性を示したと発表した。

Telix Pharmaceuticals(ASX:TLX)は、同社のルテチウム放射性抗体薬物複合体候補であるTLX591-Txが、ProstACTグローバル第3相試験において、すべての標準治療併用群で許容可能な忍容性を示し、新たな安全性シグナルは認められなかったと発表した。これは、ARPI治療後の転移性去勢抵抗性前立腺がん患者に対するTLX591-Txと標準治療との併用療法の実現可能性を裏付けるものである。 主要評価項目は、TLX591-Txと標準治療との併用療法における安全性と忍容性であり、副次評価項目には薬物動態および放射線量測定が含まれた。 本試験には、アンドロゲン受容体経路阻害剤(ARPI)による治療歴のある、前立腺特異膜抗原(PSMA)陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がん患者が登録された。本試験は、TLX591-Txを14日間隔で2回投与し、アビラテロン、エンザルタミド、またはドセタキセルを含む標準治療と併用した場合と、標準治療単独の場合を比較するものでした。プロトコルに従い、36名の患者がTLX591-Txの2回投与を受けました。 治療中に発現した非血液学的有害事象は、主に疲労、悪心、および口渇でした。主要臓器への放射線被曝量は、確立された安全基準値以下でした。病変線量測定により、腫瘍部位全体および全コホートにおいてTLX591-Txの取り込みが確認され、薬物動態学的解析では15日目まで持続的な活性が示されました。 同社は、本試験の第2部である無作為化治療拡大試験を開始し、規制当局の承認を取得しました。現在、米国食品医薬品局(FDA)と協議し、第1部のデータについて協議するとともに、米国における第2部試験の実施に向けて治験薬申請(IND)の変更を求めています。

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ASX最大の損失銘柄

火曜日に最も大きな損失を出したASX上場企業は以下の通りです。 ASX (ASX:ASX): -12%、AU$51.51エレブラ (ASX:ELV): -7%、AU$12.75PEXA グループ (ASX:PXA): -7%、AU$10.67インフラティル (ASX:IFT): -5%、AU$12.29ヤンコール・オーストラリア (ASX:YAL): -4%、AU$6.69テリックス・ファーマシューティカルズ (ASX:TLX): -4%、AU$12.82チャレンジャー (ASX:CGF): -4%、AU$8.89ホワイトヘブン石炭 (ASX:WHC): -4%、AU$8.51ネットウェルス・グループ (ASX:NWL): -3%、AU$21.69パラディン・エナジー (ASX:PDN): -3%、11.13豪ドル

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Telix Pharmaceuticals社、脳腫瘍治療薬の臨床試験における被験者登録を完了

Telix Pharmaceuticals(ASX:TLX)は、新規診断の膠芽腫患者を対象としたTLX101-Txの有効性を評価するIPAX-2試験において、患者登録を完了したと発表しました。同社は火曜日の声明で、現時点で用量制限毒性は認められていないと述べています。 本試験は、TLX101-Txを標準的な術後放射線療法およびテモゾロミドと併用した用量探索試験であり、最大耐用量を決定するために追跡調査が行われます。 安全性、忍容性、および最大耐用量の決定のため、オーストラリア、オーストリア、オランダの4施設で、3つの用量漸増コホートに12名の患者が登録されました。 TLX101-Txは、再発性膠芽腫を対象とした進行中の第3相臨床試験であるIPAX BrIGHT試験でも評価されており、現在複数の国で患者登録が行われています。

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Telix Pharmaceuticalsの株価は、前立腺がんの画像診断を新たな治療法として探求するための提携締結後、3%下落した。

テリックス・ファーマシューティカルズ(ASX:TLX)の株価は、同社が金曜遅くに、前立腺がんに対する低侵襲かつ画像誘導型アブレーション治療技術の開発企業であるEDAP TMSおよびプロファウンド・メディカルとの提携に向けた意向表明書を締結したと発表したことを受け、月曜の取引で3%下落した。 同社は声明の中で、これらの提携により、前立腺特異的膜抗原(PSMA)陽電子放出断層撮影(PET)画像診断薬であるゴゼリックスとイルチックスを、ロボット支援型高強度集束超音波(HIFU)や、経尿道超音波アブレーション(TUA)を含む局所性前立腺がん治療を目的としたその他の画像誘導療法と併用する臨床試験の可能性を探ると述べた。

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ASICのデータによると、ロータス・リソーシズはオーストラリア証券取引所で最も空売りされている銘柄であることが判明した。

オーストラリア証券投資委員会(ASIC)のデータによると、5月7日時点で、ロータス・リソーシズ(ASX:LOT)はオーストラリア証券取引所で最も空売りされている銘柄であり、発行済み株式総数の16.02%が空売りされていると報告されている。 ドミノ・ピザ・エンタープライズ(ASX:DMP)は2番目に空売りされている銘柄で、発行済み株式総数の15.59%が空売りされていると報告されている。3番目はテリックス・ファーマシューティカルズ(ASX:TLX)で、発行済み株式総数の15.31%が空売りされていると報告されている。 規制当局は、集計された空売り残高報告は、個々の空売り投資家から受け取った報告の正確性に依存していると注意を促した。

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