CSL Seqirus社、インフルエンザワクチンの第3相臨床試験結果を発表
CSL(ASX:CSL)傘下のCSL Seqirus社は、高齢者のインフルエンザ予防を目的としたMF59アジュバント添加細胞培養高用量四価インフルエンザワクチン(aQIVc)の第3相臨床試験の重要な結果が医学誌「The Lancet Infectious Diseases」に掲載されたことを、金曜日の声明で明らかにした。 同社によると、この第3相無作為化免疫原性・安全性試験には、8カ国から50歳以上の成人7,699人が参加し、aQIVcを2種類の強化インフルエンザワクチンと比較した。その結果、4種類のインフルエンザ株および全年齢層において、アジュバント添加卵由来インフルエンザワクチンとの比較で優位性が示され、50歳以上の年齢層では4種類の株のうち3種類、65歳以上の年齢層では4種類の株すべてにおいて、組換えインフルエンザワクチンとの比較で非劣性が示された。 CSL社によると、今回の研究では、インフルエンザシーズンを通して持続する免疫反応と、良好な安全性プロファイルが実証され、ほとんどの副反応は軽度または中等度で、3日以内に消失したとのことです。 研究著者らは、今回の結果はワクチンのさらなる評価を支持するものであり、高齢者に対するインフルエンザワクチン接種戦略の強化を検討している各国の予防接種諮問委員会にとっての根拠となる、と結論付けています。 同社の株価は、直近の金曜日の取引で約1%下落しました。