TYO:4502 に言及した25 件の記事3日前更新
TYO:4502 に言及した FINWIRES の記事を新しい順に表示します。
FINWIRESの報道で言及された最近の証券会社の判断。通信社の見出しから集計したものであり、投資助言ではありません。
ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ（BOM：500124、NSE：DRREDDY）は、インド証券取引所への同日提出書類によると、タケダ・バイオファーマシューティカルズ・インディアとデング熱ワクチン「Qdenga」のインド市場への導入に関する販売・流通契約を締結した。 ドクター・レディーズは民間市場での販売を担当し、日本の上場企業である武田薬品工業（TYO：4502）の子会社であるタケダ・バイオファーマシューティカルズは、製造、輸入、および一般市場での流通を監督する。 同社によると、この契約は、インド規制当局が7月に4歳から60歳までの個人向けにQdengaを承認したことを受けて締結されたもので、Qdengaはインドで初めて承認されたデング熱ワクチンとなる。 ドクター・レディーズの株価は、直近の取引で約2%上昇した。
武田薬品工業（東証：4502）は、中等度から重度の尋常性乾癬の成人患者を対象としたザソシチニブの新薬承認申請（NDA）を、米国食品医薬品局（FDA）が優先審査対象として受理したと、月曜日に日本の証券取引所に提出した書類で明らかにした。 この申請は、主要評価項目および順位付けされた副次評価項目をすべて達成した第III相LATITUDE PsO 3001および3002試験の結果に基づいている。提出書類によると、患者の約70%が16週目までに皮膚症状が消失またはほぼ消失し、改善は4週目から見られ、52週目まで持続したという。 武田薬品工業の株価は、終値で1%以上上昇した。
武田薬品工業（東証：4502）は、赤血球の過剰産生を引き起こす希少な血液疾患である真性多血症の成人患者を対象とした、週1回投与の新規注射剤「MIMRYLO」の米国での承認を取得した。臨床試験データによると、患者の約77%が治療に反応し、赤血球レベルのコントロール、瀉血処置の必要性の軽減、疲労感の改善が認められた。金曜日に東京証券取引所に提出された資料によると、最も一般的な副作用は注射部位反応と貧血だった。今回の承認は、既存の治療法では症状の管理に苦労している約9万人の米国人真性多血症患者にとって、新たな治療選択肢となることが見込まれる。
武田薬品工業（東証：4502）は、赤血球の過剰産生を引き起こす希少な血液疾患である真性多血症の成人患者を対象とした、週1回投与の新規注射剤「ミムリロ」の米国での承認を取得しました。 臨床試験データによると、患者の約77%が治療に反応し、赤血球レベルのコントロール、瀉血処置の必要性の軽減、疲労感の改善が認められました。 金曜日に東京証券取引所に提出された資料によると、最も一般的な副作用は注射部位反応と貧血でした。 今回の承認は、既存の治療法では症状の管理に苦労している約9万人の米国人真性多血症患者にとって、新たな治療選択肢となるでしょう。
武田薬品工業 (TYO:4502) は、ナルコレプシー1型（NT1）の根本原因に作用する初の錠剤「オーゼイフル」について、日本の医薬品承認を取得した。厚生労働省による承認は、NT1の全症状において統計的に有意な改善を示したグローバル第3相臨床試験の結果に基づいている。武田薬品によると、オーゼイフルの発売準備を進めており、できるだけ早期に販売開始を目指している。ナルコレプシー1型は、日常生活に深刻な支障をきたし、仕事、学業、社会生活にも影響を与える稀な慢性神経疾患である。その影響の大きさにもかかわらず、認知度の低さや症状の複雑さから誤診されることが多く、患者は平均して10年以上も正しい診断を待たなければならない状況である。これは、オーゼイフルにとって世界で3番目の主要な承認となる。これまでに中国と米国で承認されており、米国では麻薬取締局による最終的な規制審査を待っている状況である。
武田薬品工業（東証：4502）は、ナルコレプシー1型（NT1）の根本原因に作用する初の錠剤「オルゼリフル」について、日本の医薬品承認を取得しました。 厚生労働省による承認は、NT1の全症状において統計的に有意な改善を示したグローバル第3相臨床試験の結果に基づいています。 武田薬品は、月曜日の声明で、オルゼリフルの発売準備を進めており、できるだけ早期に販売開始を目指していると述べています。 ナルコレプシー1型は、日常生活に深刻な支障をきたし、仕事、学業、社会生活にも影響を与える稀な慢性神経疾患です。 その影響の大きさにもかかわらず、認知度の低さや症状の複雑さから誤診されることが多く、患者は平均して10年以上も正しい診断を待たなければならない状況です。 これは、ORZEYFULにとって世界で3番目の主要な承認となる。これまでに中国と米国で承認されており、米国では麻薬取締局による最終的な規制審査を待っている状況だ。
武田薬品工業（東証：4502）は、経口オレキシン2受容体作動薬である「ORZEYFUL（オベポレクストン）」について、ナルコレプシー1型を包括的に治療する初の治療薬として米食品医薬品局（FDA）の承認を取得した。この希少神経疾患は、米国で推定12万人が罹患しており、オレキシン欠乏により引き起こされ、過度の日中の眠気、情動脱力発作（カタプレキシー）、認知機能の問題、夜間睡眠の乱れを伴う。主任治験責任医師のエマニュエル・ミニョ博士によると、今回の承認によりナルコレプシー1型（NT1）向けの新たな治療薬クラスが誕生し、疾患管理と患者の転帰を再定義する可能性があるという。武田薬品の株価は、直近の取引で約2%上昇した。
武田薬品工業（東証：4502）は、経口オレキシン受容体2作動薬であるORZEYFUL（オベポレクストン）が、ナルコレプシー1型（NT1）に対する包括的な治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得したと、木曜日に発表した。 この希少な神経疾患は、米国で推定12万人が罹患しており、オレキシン欠乏症によって引き起こされ、日中の過度の眠気、カタプレキシー、認知障害、夜間の睡眠障害などを引き起こす。 治験責任医師のエマニュエル・ミニョー博士によると、今回の承認はNT1に対する新たな治療薬の登場であり、疾患管理と患者の予後を大きく変える可能性を秘めている。 武田薬品の株価は、直近の取引で約2%上昇した。
武田薬品工業（東証：4502）は、インドの規制当局が承認したことを受け、同社のデング熱ワクチンをインドの国家予防接種プログラムに組み入れることを目指していると、日経アジアが水曜日にインターコンチネンタル市場責任者のマヘンダー・ナヤック氏の発言を引用して報じた。 同紙によると、新たに承認されたワクチン「Qdenga」は、蚊媒介性疾患であるデング熱に効果があり、4種類のウイルス株すべてに対応している。 ナヤック氏は、武田薬品の戦略的な重点は、国民のアクセスを最大限に高めるため、国家プログラムへの採用を確保することにあると述べたと、同紙は伝えている。 （マーケットチャッターのニュースは、世界中の市場専門家との会話に基づいています。この情報は信頼できる情報源に基づいていると考えられますが、噂や憶測が含まれる可能性があります。正確性は保証されません。）
武田薬品工業（東証：4502）の2020年度第1四半期（2023年4月～3月）の株主帰属利益は、前年同期の1,242億円から8.9%減の1,132億円となった。 同社の1株当たり利益（EPS）は、前年同期の78.23円から70.54円に減少した。これは、木曜日に東京証券取引所に提出された書類で明らかになった。 6月30日までの3ヶ月間の売上高は、前年同期の1兆1,070億円から10.2%増の1兆2,200億円となった。 2027年3月31日を期末とする通期について、同社は株主帰属利益1,660億円、EPS 104.26円、売上高4兆6,400億円を見込んでいる。 武田薬品工業は、当期について、中間配当および期末配当をそれぞれ1株当たり102.00円とする予定である。
ファクトセットが調査したアナリストによると、武田薬品工業（東証：4502）の平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は6,264.50円です。
ファクトセットが調査したアナリストによると、武田薬品工業 (TYO:4502) の平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は6264.50円である。
ファクトセットが調査したアナリストによると、武田薬品工業（東証：4502）の平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は6,264.50円です。
（武田薬品の正式発表を反映し更新）インドの医薬品規制当局が武田薬品の「QDENGA」を承認し、同国で初めてデング熱ワクチンが認可されたと、同社は宛ての電子メールによるプレスリリースで発表した。この承認は、インドにおけるデング熱の症例数が過去20年間で11倍に急増している状況を受け、公衆衛生上の喫緊のニーズに対応するものである。同社によると、インドでの承認により、「QDENGA」は現在43カ国で承認されており、これまでに公的・民間のプログラムを通じて世界中で3,200万回分以上が配布されているという。
（武田薬品の公式発表を反映して更新） 武田薬品は、インドの医薬品規制当局が同社のデング熱ワクチン「QDENGA」を承認したと発表した。これはインドで承認された初のデング熱ワクチンとなる。 この承認は、インドにおけるデング熱患者数が過去20年間で11倍に急増している状況下で行われたものであり、公衆衛生上の喫緊の課題に対応するものだ。 今回のインドでの承認により、「QDENGA」は43カ国で承認され、これまでに公的および民間のプログラムを通じて世界中で3,200万回分以上が配布されたと、同社は述べている。
ブルームバーグ通信は月曜日、インドの医薬品規制当局が武田薬品工業のQDENGAを承認したと報じた。これはインドで承認された初のデング熱ワクチンとなる。 同通信によると、インドでは過去20年間でデング熱の症例が11倍に急増しており、今回の承認は公衆衛生上の喫緊の課題に対応するものだという。 武田薬品はバイオロジカルE社と提携し、製造規模を拡大する予定で、2030年までに年間1億回分の生産を目指すグローバル目標の一環として、インドで年間5000万回分の生産を目指すと同通信は伝えている。 武田薬品はMTニュースワイヤーズのコメント要請にすぐには応じなかった。 （マーケットチャッターのニュースは、世界中の市場専門家との会話に基づいて作成されています。この情報は信頼できる情報源に基づいていると考えられますが、噂や憶測が含まれる可能性があります。正確性は保証されません。）
武田薬品工業（東証：4502）は、長期インセンティブプランに基づく新株発行と自己株式処分を完了したと、水曜日に提出した書類で明らかにした。 同社によると、日本国外のグループ従業員を対象としたこのインセンティブプランは、当初予定していた対象者への権利の一部放棄に伴うものだという。 同社は、当初予定していた858億円相当の株式発行額から減額し、新株1,080万株と自己株式610万株を含む、総額852億円相当の普通株式1,690万株を発行した。 今回の株式割当対象者は、武田薬品工業とその子会社の従業員10,477名で、当初予定していた10,557名から減額された。
InSilico Medicine Cayman TopCo（香港証券取引所：3696）は、日本の武田薬品工業（東証：4502）と、最大6億ドルの収益が見込まれる創薬に関する契約を締結した。InSilico Medicineは、自社の人工知能（AI）を活用した「Pharma.AI」プラットフォームを活用し、武田薬品工業の複数の治療領域における創薬候補の研究開発を推進すると発表した。InSilicoによると、この契約の総額は6000万ドルのプロジェクト開始手数料とマイルストーン支払いを含めて6億ドルに上り、同社はさらに製品化された医薬品の売上に応じたロイヤリティも受け取る予定である。
インシリコ・メディシン（香港証券取引所：3696）は、日本の武田薬品工業（東証：4502）と、最大6億ドルの収益が見込まれる創薬に関する契約を締結した。 インシリコ・メディシンは木曜日に香港証券取引所に提出した書類の中で、自社の人工知能（AI）搭載プラットフォーム「Pharma.AI」を活用し、武田薬品の複数の治療領域における創薬候補の開発を進めると発表した。 インシリコによると、この契約は、プロジェクト開始費用6,000万ドルとマイルストーン支払いを合計すると6億ドル相当となる。また、同社は市販薬の売上高に応じたロイヤリティも受け取る。
武田薬品工業（東証：4502）は、普通株式約1,700万株を1株あたり5,050円で発行し、総額858億円を調達する。 水曜日に東京証券取引所に提出された書類によると、これらの株式は、武田薬品工業とその子会社の従業員10,557名に対し、同社の長期インセンティブプランに基づいて付与される。 インセンティブ付与は、3年間毎年権利確定する制限付き株式ユニットと、3年間の業績目標達成度に基づく評価後に権利確定する業績連動型株式ユニットで構成される。
25件中1-20を表示
