TYO:2160

TYO:2160 に言及した9 件の記事11日前更新

TYO:2160 に言及した FINWIRES の記事を新しい順に表示します。

TYO:2160の最新ニュースは？

ジーエヌアイグループ、傘下のAdvanced Biomaterialsが自社ブランド製品の米国での認可を取得

GNIグループ（東証：2160）の子会社であるBerkeley Advanced Biomaterialsは、初の自社ブランド製品となる「Accelagen Plus Surgical Matrix」について、米国食品医薬品局（FDA）から510(k)承認を取得したと、木曜日に東京証券取引所に提出した書類で明らかにした。Accelagen Plus Surgical Matrixは、コラーゲンなどの生体材料をベースとした製品で、組織形成や自然治癒を促進する。同社は、2027年第1四半期に米国での販売開始を目指している。510(k)承認により、同社は米国で医療機器を販売できるようになる。同社はこの承認を機に、自社製品ポートフォリオを拡大し、収益性の向上と医療技術分野における持続的な成長を目指す中で、このビジネスモデルへの移行を進めていく計画である。Berkeley Advanced Biomaterialsはこれまで、主に骨移植代替材料などの生体材料の開発・製造、および他社ブランド製品の供給を行ってきた。

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Asia11日前

GNIグループ傘下のバークレー・アドバンスト・マテリアルズが、自社ブランド製品の米国での認可を取得

GNIグループ（東証：2160）の子会社であるバークレー・アドバンスト・バイオマテリアルズは、初の自社ブランド製品となる「アクセラジェン・プラス・サージカルマトリックス」について、米国食品医薬品局（FDA）から510(k)承認を取得したと、木曜日に東京証券取引所に提出した書類で明らかにした。アクセラジェン・プラス・サージカルマトリックスは、コラーゲンなどの生体材料をベースとした製品で、組織形成や自然治癒を促進する。同社は、2027年第1四半期に米国での販売開始を目指している。 510(k)承認により、同社は米国で医療機器を販売できるようになる。同社はこの承認を機に、自社製品ポートフォリオを拡大し、収益性の向上と医療技術分野における持続的な成長を目指す中で、このビジネスモデルへの移行を進めていく計画だ。バークレー・アドバンスト・バイオマテリアルズはこれまで、主に骨移植代替材料などの生体材料の開発・製造、および他社ブランド製品の供給を行ってきた。

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Asia21日前

GNI Groupの筆頭株主が持ち株比率を9.95%に引き下げ

BCP Asia AYM Holding（ケイマン諸島）は、ジーエヌアイグループ（TYO：2160）の議決権保有比率を従来の10.63%から9.95%に引き下げたことが、月曜日に東京証券取引所に提出された書類で明らかになった。同投資家の議決権保有数は、従来の69,820議決権から65,413議決権に減少したが、同社は筆頭株主のままとなる。ヘルスケア企業であるジーエヌアイグループの株価は、直近の取引で3%以上下落した。

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Asia21日前

GNIグループの筆頭株主が持ち株比率を9.95%に引き下げ

BCP Asia AYM Holding（ケイマン諸島）は、GNIグループ（東証：2160）の議決権保有比率を従来の10.63%から9.95%に引き下げた。これは月曜日に東京証券取引所に提出された書類で明らかになった。同投資家の議決権保有数は、従来の69,820議決権から65,413議決権に減少した。それでもなお、同社は筆頭株主である。ヘルスケア企業であるGNIグループの株価は、直近の取引で3%以上下落した。

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Asia98日前

ジーエヌアイ、448億円であゆみ製薬を買収へ。ブラックストーン出資ファンドが筆頭株主

ジーエヌアイグループ（TKO：2160）は、日本の医薬品市場における事業基盤の強化を目指し、あゆみ製薬の全株式を448億円で取得し、完全子会社化することを決定した。買収資金として、GNIはあゆみ製薬の既存株主であるブラックストーン傘下のBCP Asia AYM、東邦ホールディング（TKO：8129）、久光製薬（TKO：4530）に対し、第三者割当増資により約1000万株の新株を発行する。買収価格のうち268億円は現物出資で賄われる。残りの180億円は現金で支払われ、みずほ銀行とSBI新生銀行からの200億円の融資によって一部が賄われる。この取引により、BCP Asia AYMはGNIの筆頭株主となり、議決権の10.63%を保有することになる。本取引は、規制当局の承認および証券登録の有効性確認を経て、6月から9月の間に完了する見込みである。あゆみ製薬は、解熱鎮痛剤および抗リウマチ薬を製造するあゆみ製薬株式会社を傘下に持ち、同社は過去3年間で売上高が310億円から385億円へと着実に成長を遂げている。

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Asia98日前

GNIが448億円であゆみ製薬を買収へ。ブラックストーンが出資するファンドが筆頭株主となる。

GNI（東証：2160）は、日本の医薬品市場における事業基盤の強化を目指し、あゆみ製薬の全株式を448億円で取得し、完全子会社化することを決定した。これは、金曜日に東京証券取引所に提出された3件の書類で明らかになった。買収資金として、GNIはあゆみ製薬の既存株主であるブラックストーン傘下のBCP Asia AYM、東邦製薬（東証：8129）、久光製薬（東証：4530）に対し、第三者割当増資により約1000万株の新株を発行する。買収価格のうち268億円は現物出資で賄われる。残りの180億円は現金で支払われ、みずほ銀行とSBI新生銀行からの200億円の融資によって一部が賄われる。この取引により、BCP Asia AYMはGNIの筆頭株主となり、議決権の10.63%を保有することになる。本取引は、規制当局の承認および証券登録の有効性確認を経て、6月から9月の間に完了する見込みです。あゆみ製薬は、解熱鎮痛剤および抗リウマチ薬を製造するあゆみ製薬株式会社を傘下に持ち、同社は過去3年間で売上高が310億円から385億円へと着実に成長を遂げています。

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Asia124日前

日本株は日銀の利上げ期待で上昇

水曜日の日本株は、OECDが日本銀行（日銀）の政策金利が2027年末までに2％まで上昇する可能性があるとの見通しを示したことを受け、上昇して取引を終えた。この見通しは、金融引き締めサイクルが継続するとの見方を強めるものとなった。日経平均株価は前日比0.8％（529.54ポイント）高の63,272.11円で引けた。 OECDは、日銀の政策金利は依然として経済の中立レンジの下限付近にとどまっているとし、インフレ率が2％前後で推移し、需要が供給を上回っている状況が続く中で、段階的な利上げを促した。 OECDのマティアス・コーマン事務総長は、日本の経済均衡がより明確になるにつれて、政策正常化のペースは加速する可能性があると述べたものの、日銀はまだ「後手に回っている」わけではないと付け加えた。 OECDは、日銀が金融緩和の縮小を続け、中立金利である1.1～2.5％を目指す中で、政策金利が2027年末までに2％に達する可能性があると予測した。経済ニュースでは、日本の経常収支黒字は3月に前年同月比29.1％拡大し、4兆6820億円となった。これは、第一次所得の増加と財収支黒字の拡大が主な要因である。日本の銀行貸出は4月に前年同月比5.4％の伸びに加速した。これは、大手銀行の堅調な貸出拡大と地方銀行の好調が牽引した。企業ニュースでは、バンダイナムコ（東証：7832）が2026年度の利益と売上高の力強い伸びを発表し、株価が5％上昇した。これは、ガンダムシリーズと玩具・ホビー事業への強い需要が要因となっている。ツガミ（東証：6101）は、中国事業の利益が前年同期比39％増となり、売上高の伸びが好調だったことを受け、株価が7％上昇した。一方、GNIグループ（東証：2160）は、肝線維症治療薬F351が中国で優先審査対象として承認されたことを受け、株価が9％上昇した。

Nikkei 225TYO:2160TYO:6101TYO:7832

Asia124日前

GNIグループの肝線維症治療薬のNDA申請が中国で審査受理

GNIグループ（東証：2160）は、開発中の薬F351が中国で承認審査に受理されたと発表した。これは、慢性B型肝炎に伴う肝線維症の治療薬として承認される可能性に向けた重要な一歩となる。同社は水曜日、東京証券取引所に提出した書類で明らかにした。中国の子会社であるGyre Therapeuticsを通じて提出されたこの申請は、中国の医薬品規制当局による審査を経て、実質的な評価段階に入った。ヒドロニドンとしても知られるF351は、中国国家薬品監督管理局から優先審査の指定を受けた。この指定により、臨床的に重要な治療薬の審査期間が短縮される可能性がある。この治療薬は、慢性B型肝炎によって引き起こされる肝線維症を標的としている。慢性B型肝炎はアジアにおける主要な健康問題であり、治療せずに放置すると肝硬変や肝がんへと進行する可能性があるが、既存の治療選択肢は限られている。

TYO:2160

Asia147日前

GNIグループの子会社がピルフェニドンの第2/3相臨床試験を開始

GNIグループ（東証：2160）は、傘下のジャイア・ファーマシューティカルズが、放射線誘発性肺障害に対するピルフェニドンの第2/3相臨床試験に最初の患者を登録したと、月曜日に東京証券取引所に提出した書類で明らかにした。この試験では、免疫関連肺炎を含む、がん放射線療法に関連する肺障害の治療におけるピルフェニドンの安全性と有効性を評価する。ピルフェニドンは「エチュアリー」の商品名で販売されており、特発性肺線維症の治療薬として既に承認されている。また、がん患者の支持療法への適用拡大も進められている。

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