TPE:6838 に言及した4 件の記事4時間前更新
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フォルモサ・ファーマシューティカルズ（TPE:6838）は、提携先のアーロテックス・ファーマシューティカルズが、オーストラリア医薬品規制当局（TGA）に対し、医薬品APP13007の医薬品検査登録および審査を申請したと、金曜日に台湾証券取引所に提出した書類で明らかにした。 同社の株価は月曜日の取引で約1%下落した。 この医薬品は、眼科手術後の炎症と痛みの治療を目的としている。 医薬品検査登録申請に関連する費用はすべてアーロテックス・ファーマシューティカルズが負担する。
フォルモサ・ファーマシューティカルズ（TPE:6838）は、韓国のサミル・ファーマシューティカル（KRX:000520）と、ベトナムにおける同社の眼科用薬クロベタゾールプロピオン酸懸濁液（APP13007）の販売権に関する独占ライセンス契約を締結した。 台湾証券取引所への木曜日の提出書類によると、この契約は術後の眼の炎症と痛みの治療を対象としており、契約条件には前払い金、マイルストーン、ロイヤリティが含まれる。 フォルモサは、ベトナムの眼科医療市場は着実な成長が見込まれ、今回の契約は今後の売上と事業開発を促進すると期待している。 ただし、契約の詳細は非公開となっている。
フォルモサ・ファーマシューティカルズ（TPE:6838）は、眼科手術後の炎症と痛みを治療する薬剤について、台湾衛生福利部から承認を取得した。これは、月曜日に台湾証券取引所に提出された書類で明らかになった。 同社の株価は火曜日の午前中の取引で約3%上昇した。 この薬剤はAPP13007と名付けられ、「BYQLOVI点眼懸濁液0.05%」として販売される。 財務情報および累積開発費用は公表されていない。
台湾衛生福利部は火曜日の提出書類で、フォルモサ・ファーマシューティカルズ（TPE:6838）の点眼薬「BYQLOVI」を術後眼痛治療薬として承認したと発表した。 火曜日に承認されたこの新薬のコードはAPP13007である。
