台湾衛生福利部は火曜日の提出書類で、フォルモサ・ファーマシューティカルズ（TPE:6838）の点眼薬「BYQLOVI」を術後眼痛治療薬として承認したと発表した。 火曜日に承認されたこの新薬のコードはAPP13007である。
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DroneShield社が米合同省庁間タスクフォースから2500万豪ドルの対ドローン技術契約を受注。株価は5％上昇。
ドローンシールド（ASX:DRO）は、米国陸軍省の統合任務部隊401（JIT401）の任務を支援する、移動式および固定式対ドローン技術の供給契約を獲得した。これは火曜日にオーストラリア証券取引所に提出された書類で明らかになった。 提出書類によると、契約の初期価値は1,930万豪ドルで、エンドユーザーによる5年間のオプション契約でさらに560万豪ドルが支払われる。 対ドローン技術には、ハードウェア、サブスクリプション、保証、およびサービスが含まれる。また、契約では、ドローンシールドがサードパーティ製の相互運用可能なソリューションを購入・設置することも義務付けられている。 初期価値の支払いは、今年下半期から2027年上半期にかけて行われる予定だ。 ドローンシールドの株価は、火曜日の直近の取引で5%近く上昇した。
$ASX:DRO
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コカ・コーラ、インドのボトリング事業部門を2027年に株式公開する計画
世界的な飲料大手であるコカ・コーラ社は、インド最大のコカ・コーラ・ボトラーであるヒンドゥスタン・コカ・コーラ・ビバレッジズの親会社であるヒンドゥスタン・コカ・コーラ・ホールディングスの上場を計画していると、月曜日に公式声明で発表した。 インドでの上場には、コカ・コーラ社が保有するヒンドゥスタン・コカ・コーラ・ホールディングスの株式の一部売却が含まれる。 同社は、市場状況および関係する規制当局の承認などを条件として、2027年にボンベイ証券取引所とインド国立証券取引所への上場を目指している。 2025年には、インドの複合企業ジュビラント・バルティア・グループがヒンドゥスタン・コカ・コーラ・ホールディングスの株式40%を取得した。 「コカ・コーラ社は、この重要なボトラーへの投資を継続し、インドにおけるグローバルブランドとローカルブランドのポートフォリオ拡大に注力していきます」と、コカ・コーラ社のインド・南西アジア担当社長兼新興大市場責任者のサンケット・レイ氏は述べました。 ヒンドゥスタン・コカ・コーラ・ビバレッジズは、インド国内10州に14のボトリング工場を所有し、8社の共同包装業者と提携しています。
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Telix Pharmaceuticals社は、前立腺がん治療薬候補が第3相臨床試験で許容可能な忍容性を示したと発表した。
Telix Pharmaceuticals（ASX:TLX）は、同社のルテチウム放射性抗体薬物複合体候補であるTLX591-Txが、ProstACTグローバル第3相試験において、すべての標準治療併用群で許容可能な忍容性を示し、新たな安全性シグナルは認められなかったと発表した。これは、ARPI治療後の転移性去勢抵抗性前立腺がん患者に対するTLX591-Txと標準治療との併用療法の実現可能性を裏付けるものである。 主要評価項目は、TLX591-Txと標準治療との併用療法における安全性と忍容性であり、副次評価項目には薬物動態および放射線量測定が含まれた。 本試験には、アンドロゲン受容体経路阻害剤（ARPI）による治療歴のある、前立腺特異膜抗原（PSMA）陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がん患者が登録された。本試験は、TLX591-Txを14日間隔で2回投与し、アビラテロン、エンザルタミド、またはドセタキセルを含む標準治療と併用した場合と、標準治療単独の場合を比較するものでした。プロトコルに従い、36名の患者がTLX591-Txの2回投与を受けました。 治療中に発現した非血液学的有害事象は、主に疲労、悪心、および口渇でした。主要臓器への放射線被曝量は、確立された安全基準値以下でした。病変線量測定により、腫瘍部位全体および全コホートにおいてTLX591-Txの取り込みが確認され、薬物動態学的解析では15日目まで持続的な活性が示されました。 同社は、本試験の第2部である無作為化治療拡大試験を開始し、規制当局の承認を取得しました。現在、米国食品医薬品局（FDA）と協議し、第1部のデータについて協議するとともに、米国における第2部試験の実施に向けて治験薬申請（IND）の変更を求めています。
$ASX:TLX