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SHE:002773 に言及した11 件の記事9日前更新

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SHE:002773の最新ニュースは?

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康宏の子会社が乳幼児向け眼科注射剤の追加適応症について中国当局の承認を取得

成都康虹医薬(SHE:002773)の子会社である成都康虹生物科技は、中国国家薬品監督管理局から、同社の点眼注射剤「コンバーセプト」の適応症追加に関する医薬品登録証明書を取得した。これは、金曜日に深圳証券取引所に提出された書類で明らかになった。 今回の承認は、早産児網膜症の適応症に関するものである。同薬は既に、新生血管型または滲出型加齢黄斑変性症および脈絡膜新生血管による視力障害の適応症として認められている、と書類には記載されている。

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康虹製薬が構造化預金に5000万元を投資

成都康虹製薬(SHE:002773)は、38億元規模の資産運用プログラムの一環として、成都銀行から5000万元の仕組み預金を購入した。 深セン証券取引所への金曜日の提出書類によると、この92日満期の商品は、最低利回り1.00%、最高利回り1.80%の保証利回りを提供する。 同社の株価は金曜日、8%高で取引を終えた。

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康宏製薬が中国国家医薬品調達の入札を落札

成都康虹製薬(SHE:002773)は、中国におけるペランパネル錠の第12期国家集中型医薬品量ベース調達において、落札候補に選定された。 深セン証券取引所への月曜日の提出書類によると、この薬剤は成人および小児の部分発作および原発性全身性強直間代発作の治療薬である。 この調達プログラムは2029年12月まで実施される。 同社の株価は直近の取引で1%上昇した。

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カンホン・ファーマ傘下の企業がKHN921注射剤の臨床試験実施の承認を取得

成都康虹医薬(SHE:002773)傘下の成都宏基生物科技は、KHN921注射剤の臨床試験について中国国家薬品監督管理局の承認を取得した。これは、金曜日に深圳証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、MYBPC3遺伝子変異によって引き起こされる肥大型心筋症の治療薬として試験される。

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成都康虹製薬、2億5200万元を構造化預金に投資

成都康虹製薬(SHE:002773)とその子会社である康虹生物科技は、合計2億5200万元相当の仕組み預金資産運用商品を購入したことが、月曜日に深セン証券取引所に提出された書類で明らかになった。 成都康虹製薬は招商銀行の92日満期仕組み預金商品に1億元を投資し、康虹生物科技は中信銀行の198日満期仕組み預金商品に1億5200万元を投資した。 成都康虹製薬の株価は火曜日に2%下落して取引を終えた。

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成都康虹医薬が17億元相当の仕組み預金商品を購入

成都康虹医薬(SHE:002773)は、中国銀行(HKG:3988、SHA:601988)から17億元相当の仕組み預金商品を購入した。 深セン証券取引所への水曜日の提出書類によると、この預金商品は204日間の満期で、12月30日に満期を迎える。

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康虹製薬の子会社が資産運用商品を17億元で買収

成都康虹医薬(SHE:002773)傘下の成都康虹生物科技は、17億元相当の資産運用商品を購入した。これは、水曜日に深圳証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この資産運用商品は、中国銀行(SHA:601988、HKG:3988)が提供する人民元建ての仕組み預金で、期間は204日間。 この商品の年率利回りは、連動指標が観測水準以上に達した場合0.60%、観測期間中に連動指標が観測水準を下回った場合1.75%となる。

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成都康虹製薬が2億元相当の仕組み預金商品を購入

成都康虹医薬(SHE:002773)は、中国銀行(HKG:3988、SHA:601988)から2億元相当の仕組み預金商品を購入した。これは、火曜日に深セン証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この資産運用商品は207日間の期間で、2026年12月25日に満期を迎える。

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康宏製薬、てんかん治療薬で中国当局の承認を取得

成都康虹製薬(SHE:002773)は、ペラパネル錠2mg錠および4mg錠について、中国医薬品規制当局から医薬品登録を取得した。 深セン証券取引所への金曜日の提出書類によると、この薬剤は部分発作および原発性全身強直間代発作の治療に用いられる。 同社の株価は直近の取引で1%下落した。

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康宏製薬の子会社がKH812注射剤の治験許可を取得

成都康虹医薬(SHE:002773)の子会社である成都康虹生物科技は、中国国家薬品監督管理局からKH812注射剤の臨床試験承認を取得した。これは、水曜日に深圳証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、新生血管型(滲出型)加齢黄斑変性症の治療薬として試験される予定だ。

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カンホン製薬の子会社が心臓病遺伝子治療薬で米国FDAの承認を取得

成都康虹医薬(SHE:002773)の子会社である成都宏基生物科技は、米国食品医薬品局(FDA)がKHN921注射剤の米国での臨床試験を承認したと、月曜日に深圳証券取引所に提出した書類で明らかにした。 この薬剤は肥大型心筋症の治療薬として試験される予定だ。 同社の株価は午後の取引で2%上昇した。

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