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カンホン製薬の子会社が心臓病遺伝子治療薬で米国FDAの承認を取得

発信

-- 成都康虹医薬(SHE:002773)の子会社である成都宏基生物科技は、米国食品医薬品局(FDA)がKHN921注射剤の米国での臨床試験を承認したと、月曜日に深圳証券取引所に提出した書類で明らかにした。 この薬剤は肥大型心筋症の治療薬として試験される予定だ。 同社の株価は午後の取引で2%上昇した。

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$DPZ