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恒瑞医薬、痛風治療薬の中国での承認を取得。株価は3％上昇。
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276）は、ルジヌオールナトリウム錠について、中国医薬品規制当局から医薬品登録を取得した。 上海証券取引所への木曜日の提出書類によると、この薬剤は高尿酸血症を伴う痛風の治療薬として使用される。 同社の株価は直近の取引で3%上昇した。
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恒瑞製薬、小児アトピー性皮膚炎治療薬の臨床試験実施許可を取得
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276）は、傘下の広東子会社がSHR-1819注射剤の臨床試験実施について中国当局の承認を取得したと発表した。 上海証券取引所への木曜日の提出書類によると、この薬剤は生後6ヶ月から5歳までの小児のアトピー性皮膚炎の治療薬として適応される。 同社の株価は直近の取引で1%上昇した。
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恒瑞医薬、B細胞がん治療薬の臨床試験で中国当局の承認を取得
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276）傘下の成都Sdiya生物製薬は、HRS-1635錠の臨床試験開始について中国の規制当局の承認を取得した。 上海証券取引所への火曜日の提出書類によると、この承認はB細胞悪性腫瘍を対象とした抗腫瘍薬の臨床研究に関するものである。 同社の株価は直近の取引で2%上昇した。
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恒瑞医薬、多発性骨髄腫治療薬の臨床試験で中国当局の承認を取得
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276）傘下の蘇州盛地亜生物医薬は、SHR-5421の臨床試験開始について中国当局の承認を取得した。 上海証券取引所への火曜日の提出書類によると、この承認は多発性骨髄腫を対象とした抗腫瘍薬の臨床研究に関するものである。 同社の株価は直近の取引で2%上昇した。
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恒瑞医薬、異化作用薬で中国当局の承認を取得
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276）は、中国国家薬品監督管理局から、異化亢進状態にある成人患者向け栄養注射剤の販売承認を取得した。これは、水曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この承認により、同社はオメガ3トリグリセリド（2%）中鎖／長鎖脂肪乳剤／アミノ酸（16）／グルコース（30%）注射剤を販売できるようになる。この注射剤は、中等度から重度の異化亢進状態にある患者に、必須のエネルギーと栄養素を非経口的に供給する。 同社はこれまでに、この治療薬の研究開発に8390万元を投資している。 同社の株価は、水曜日の午前中の取引で1%下落した。
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恒瑞医薬、リンパ腫治療薬の治験で中国当局の承認を取得
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276）傘下の蘇州サンディア生物製薬は、中国医薬品規制当局からSHR-3079注射剤の臨床試験開始の承認を取得した。 上海証券取引所への木曜日の提出書類によると、この薬剤はB細胞非ホジキンリンパ腫の治療薬として適応される。 同社の株価は金曜日に1%下落した。
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恒瑞製薬、アトピー性皮膚炎治療薬の治験で中国当局の承認を取得
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276）傘下の瑞石生物医薬は、中国医薬品規制当局からRSS0393ラテックスの臨床試験開始の承認を取得した。 上海証券取引所への金曜日の提出書類によると、この薬剤はアトピー性皮膚炎の治療薬として適応される。 同社の株価は金曜日に1%下落した。
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恒瑞製薬、がん治療薬の臨床試験で規制当局の承認を取得
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276）の子会社は、がん治療薬SHR-3821、アデブレリマブ、リラフスプαについて、中国の医薬品規制当局から臨床試験の承認を取得した。 上海証券取引所への木曜日の提出書類によると、承認された試験は、SHR-3821と他の固形がん治療薬を併用する第Ib/II相試験である。 同社の株価は、直近の取引で2%下落した。
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米イラン協議の停滞を受け、香港株は下落して取引を終えた。一方、恒瑞医薬株は急騰した。
香港株式市場は火曜日、米イラン交渉の進展への期待感の低下と、米国のインフレ指標発表を控えた慎重なムードが重しとなり、小幅安で取引を終えた。 ハンセン指数は0.2％（58.93ポイント）安の26,347.91で引け、ハンセン中国企業指数は小幅安の8,882.37で引けた。 ドナルド・トランプ米大統領は月曜日、イランとの停戦は「風前の灯火」だと述べた。これは、米国が提案した停戦案に対するイランの反応が、両国間の溝を浮き彫りにしたためだ。 イランは、戦争による損害賠償、米国の海上封鎖の解除、さらなる攻撃の回避、そしてイラン産原油の輸出再開を求めている。 市場はまた、水曜日から始まるトランプ大統領の中国訪問にも注目している。 企業ニュースでは、恒瑞医薬（HKG:1276、SHA:600276）が、ブリストル・マイヤーズ スクイブと最大152億ドル相当の医薬品開発契約を締結したことを受け、香港市場で株価が約5％上昇した。
Hang SengHKG:1276SHA:600276
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江蘇恒瑞医薬がブリストル・マイヤーズ スクイブと150億ドルの医薬品開発契約を締結
江蘇恒瑞医薬（香港証券取引所：1276、上海証券取引所：600276）は、ブリストル・マイヤーズ スクイブと、腫瘍、血液、免疫領域における13の初期段階プログラムの開発に関するグローバルな共同開発およびライセンス契約を締結した。これは、火曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 これらの契約には、恒瑞医薬の腫瘍および血液領域における4つのプログラム、ブリストル・マイヤーズ スクイブの免疫領域における4つのプログラム、そして両社が共同で発見・開発した5つのプログラムが含まれる。 米国に本社を置くこのバイオ医薬品企業は、恒瑞医薬に対し、最大9億5000万ドルを支払う。内訳は、契約一時金6億ドル、契約締結1周年記念金1億7500万ドル、そして2028年の条件付き支払い1億7500万ドルである。 開発、規制当局への承認、商業化の目標達成に応じたマイルストーン支払いを含めると、これらの契約の総額は約152億ドルに達する可能性がある。 本契約に基づき、ブリストル・マイヤーズは、中国本土、香港、マカオを除く全世界において、恒瑞製薬が開発したプログラムに関する独占的権利を取得する一方、恒瑞製薬は、これらの市場において、ブリストル・マイヤーズ スクイブが開発したプログラムに関する独占的権利を取得する。 両社は、独占禁止法上の審査およびその他の慣例的な完了条件を満たせば、本契約は第3四半期中に完了する見込みである。
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恒瑞医薬の第1四半期利益は22％増加
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276、香港証券取引所：1276）は、2026年第1四半期の帰属利益が前年同期の18億7000万元から22%増加し、22億8000万元となったことを、水曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 1株当たり利益は、前年同期の0.30元から0.34元に増加した。 営業収益は、前年同期の72億1000万元から13%増加し、81億4000万元となった。
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恒瑞製薬の子会社がHRS-7156錠の臨床試験実施の承認を取得
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276）傘下の山東盛地医薬は、中国国家薬品監督管理局からHRS-7156錠の臨床試験承認を取得した。これは木曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は心不全治療薬として試験される予定だ。
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恒瑞製薬の子会社が心不全治療薬の臨床試験の承認を取得
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276）の子会社である成都盛地医薬は、HRS-5765の臨床試験開始について中国の規制当局の承認を取得した。 上海証券取引所への提出書類によると、この薬剤は心不全の治療薬として使用される。 同社の株価は月曜日に3%下落して取引を終えた。
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