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SHA:600196 に言及した22 件の記事19時間前更新

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復星医薬の2つのベンチャーキャピタルファンドが規制当局への申請を完了

上海復星医薬(上海証券取引所:600196)は、新たに設立した2つのベンチャーキャピタルファンドが、7月28日付で中国資産管理協会への届出を完了したと発表した。 総投資額2,980万元の天津第2期ファンドと、総投資額2,780万元の杭州ファンドは、いずれも上海福建株式投資基金管理が運用する。 これらのファンドは、上海復星医薬が保有する医薬品および医療機器分野の初期段階の革新的なプロジェクトのパイプラインを拡大することを目的としている。

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復星医薬傘下企業がトリグリセリド製剤候補の中国臨床試験承認を取得

上海復星医薬(集団)(香港証券取引所:2196、上海証券取引所:600196)は、子会社である復星医薬実業発展(深圳)が、高トリグリセリド血症治療薬候補FXR0906の臨床試験実施について、中国国家薬品監督管理局の承認を取得したと発表した。 復星医薬(深圳)は、関連条件を満たした後、中国本土で第I相臨床試験を開始する予定であると、水曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 上海復星医薬の株価は、直近の取引で約2%上昇した。

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Junshi Biosciences社が自己免疫疾患治療薬のライセンスをFosun Pharma社に供与

上海君実生物科技(香港証券取引所:1877、上海証券取引所:688180)は、JS005を上海復星医薬(香港証券取引所:2196、上海証券取引所:600196)に中華圏における販売ライセンス供与することで合意した。これは、水曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 同社は、契約一時金として2億1500万元、さらにマイルストーン達成に応じた支払いとして11億3000万元を受け取る。 君実生物科技は、中華圏でJS005が商業化された後、ロイヤリティも受け取る。 JS005(別名ロコンキバート)は、乾癬、関節リウマチ、強直性脊椎炎などの自己免疫疾患の治療薬である。

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復星医薬、パートナーシップファンドの株式を100万元で売却へ。株価は4%下落。

上海復星医薬(香港証券取引所:2196、上海証券取引所:600196)とその子会社は、済南福建合資会社への出資持分を上海福建に売却することで合意した。これは火曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 復星医薬は、合資会社への出資持分700万元を110万元で譲渡し、子会社の復星平遥は、出資持分100万元を15万元で譲渡する。 この取引後、復星医薬は済南福建の株式を一切保有しなくなる。 復星医薬の香港株は午後の取引で4%下落し、上海株も2%近く下落した。

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Shanghai Fosun Pharmaceutical子会社、中国で痙攣・鎮痛薬の登録承認を取得

Shanghai Fosun Pharmaceutical (HKG:2196, SHA:600196) 傘下のHebei Wanbang Folon Pharmaceuticalは、中国国家薬品監督管理局から「芍薬甘草湯顆粒」の医薬品登録申請の承認を取得した。この薬は陰血不足や筋血管の栄養不足によって引き起こされる、脚や足の痙攣、腹痛などの様々な痙攣や疼痛症状に用いられる。

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復星医薬の子会社が中国で痙攣・鎮痛薬の登録承認を取得

上海復星医薬(香港証券取引所:2196、上海証券取引所:600196)傘下の河北万邦復隆医薬は、中国国家薬品監督管理局から「芍薬甘草湯顆粒」の医薬品登録申請の承認を取得した。 月曜日に提出された書類によると、この薬は陰血不足や筋血管の栄養不足によって引き起こされる、脚や足の痙攣、腹痛などの様々な痙攣や疼痛症状に用いられる。

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復星医薬のワクチン部門が香港証券取引所への上場申請を提出

上海復星医薬(香港証券取引所:2196、上海証券取引所:600196)のワクチン事業部門である復星アドジェンバックスが、香港証券取引所への上場申請を行ったことが、金曜日に提出された香港証券取引所への届出書類で明らかになった。 同社は、増資後の発行済株式総数の25%以下に相当するH株を発行する予定で、当初発行株式数の最大15%までの追加割当オプションも設定している。 復星医薬は、復星アドジェンバックスは上場後も子会社として存続する見込みだと述べている。

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上海復星医薬が子会社への2億4900万元の融資を保証

上海復星医薬(SHA:600196)は、完全子会社である復星医薬実業が中国光大銀行から借り入れた84ヶ月間の融資に対し、2億4860万元の連帯保証を提供した。 深セン証券取引所への月曜日の提出書類によると、この保証は6月22日付で発効し、同社の保証限度額である350億元の範囲内である。 同社の株価は直近の取引で1%上昇した。

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復星医薬の子会社がGMP検査に合格

上海復星医薬(上海証券取引所:600196、香港証券取引所:2196)の子会社である上海亨利生物科技(香港証券取引所:2696)は、医薬品製造管理基準(GMP)の査察に合格した。これは、木曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 上海市薬品監督管理局は、亨利生物科技の松江区にある製造施設で査察を実施した。この施設では、乳がん治療薬「漢北佑(ペルツズマブ注射剤)」が製造されている。 同社はGMP要件を満たしていると判断された。 同社の上海株は、午前中の取引で2%上昇した。

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復星医薬、HLX3902注射剤の臨床試験実施について中国当局の承認を取得

上海復星医薬(上海証券取引所:600196、香港証券取引所:2196)は、子会社である上海恒利生物科技(香港証券取引所:2696)を通じて、中国国家薬品監督管理局からHLX3902注射剤の臨床試験承認を取得した。これは木曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、転移性去勢抵抗性前立腺がんおよびその他の進行性固形がんの治療薬として試験される。 同社の上海株は午前中の取引で2%上昇した。

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復星医薬傘下のルボメチニブがランゲルハンス細胞組織球症の治療薬として中国で承認を取得

上海復星医薬(上海:600196、香港:2196)は、ルボメチニブ錠の追加適応症に関する医薬品登録申請が中国国家薬品監督管理局によって承認されたと、月曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 同社の株価は火曜午後の取引で約2%下落した。 承認された適応症は、再発性または難治性のランゲルハンス細胞組織球症の2歳以上の小児患者の治療である。 この薬剤は、復星医薬の子会社である上海復星医薬実業発展によって開発された。

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上海復星医薬グループが二重特異性抗体に関する最大6億元のライセンス契約を締結

上海復星医薬(上海証券取引所:600196)の子会社である耀友医薬は、重慶源力生物医薬(上海証券取引所:688443)と二重特異性抗体GR1803に関する独占ライセンス契約を締結した。 上海証券取引所への金曜日の提出書類によると、この契約には、契約一時金、マイルストーン払い、技術移転金として最大6億元に加え、段階的なロイヤリティが含まれる。 耀友医薬は、中国本土、香港、マカオ、台湾における販売承認保有者となる。 GR1803は多発性骨髄腫とループスを標的とする。 同社の株価は直近の取引で2%上昇した。

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復星医薬が星耀崑沢のシリーズB資金調達ラウンドに4億1400万元を投資

上海復星医薬(上海証券取引所:600196、香港証券取引所:2196)は、子会社である復星医薬工業を通じて、興耀崑沢のシリーズB資金調達に4億1440万元を投資する計画であることが、水曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 興耀崑沢は肝疾患治療薬を開発しており、パイプライン製品としてHT-101、HT-102、およびこれらの薬剤の併用療法がある。 資金調達完了後、復星医薬工業は興耀崑沢の株式の20.9%を保有する見込みだ。 同社の香港株は午後の取引で2%未満下落した。

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復星医薬、中国で感染症治療薬の承認を取得

上海復星医薬(上海証券取引所:600196、香港証券取引所:2196)傘下の耀薬業(ヤオプラム)は、中国国家薬品監督管理局よりレボフロキサシン注射剤の医薬品登録承認を取得した。香港証券取引所への提出書類で木曜日に明らかになった。 承認された適応症は、感受性細菌によって引き起こされる軽度、中等度、重度の様々な感染症で、肺炎、急性細菌性副鼻腔炎、皮膚感染症、尿路感染症などが含まれる。

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復星医薬、アルツハイマー病治療薬のオプション契約を6000万ドルで獲得

上海復星医薬(上海証券取引所:600196、香港証券取引所:2196)の子会社である復星医薬工業は、韓国のアリバイオ社と、早期アルツハイマー病治療薬候補である経口薬AR1001に関する独占オプション契約を締結した。 復星医薬工業は、オプション料として6,000万ドルを支払い、現在進行中のグローバル第III相臨床試験の主要データ受領後90日以内にライセンスを行使できる。 オプションが行使された場合、復星医薬工業は、契約一時金および承認マイルストーンとして最大1億8,000万ドルに加え、段階的なロイヤリティを支払う。 上海復星医薬の株価は、上海証券取引所と香港証券取引所において、直近の取引で1%下落した。

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復星医薬傘下の企業の瘀血症候群治療薬の中国における医薬品登録申請が承認されました。

上海復星医薬(上海証券取引所:600196、香港証券取引所:2196)傘下の河北万邦復隆医薬が開発した「桃紅四物湯顆粒」の医薬品登録申請が、中国国家薬品監督管理局に受理された。 水曜日に香港証券取引所に提出された書類によると、この薬剤は血虚瘀症の治療薬として使用される予定である。

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シャンハイ・フォサン・ファーマシューティッカル・グループ関連会社、抗うつ剤の中国での承認を取得

シャンハイ・フォサン・ファーマシューティッカル・グループ (SHA:600196, HKG:2196) 関連会社のベンラファキシン塩酸塩徐放錠の医薬品登録申請が、中国国家薬品監督管理局から承認された。フォサン・ファーマシューティッカル(徐州)が開発したこの薬剤の承認適応症は、うつ病および全般性不安障害の治療である。

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復星医薬傘下企業が抗うつ剤の中国での承認を取得

上海復星医薬(上海証券取引所:600196、香港証券取引所:2196)傘下のベンラファキシン塩酸塩徐放錠の医薬品登録申請が、中国国家薬品監督管理局から承認された。 香港証券取引所への金曜日の提出書類によると、復星医薬(徐州)が開発したこの薬剤の承認適応症は、うつ病および全般性不安障害の治療である。

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復星医薬の子会社が急性心不全治療薬の中国での登録承認を取得

上海復星医薬(上海証券取引所:600196、香港証券取引所:2196)傘下の耀薬業が製造販売するニトロプルシドナトリウム注射剤の医薬品登録申請が、中国国家薬品監督管理局により承認されたことが、木曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 承認された適応症は、高血圧緊急症および急性心不全である。

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復星医薬、第1四半期の利益が14%増加したと発表

上海復星医薬(上海証券取引所:600196、香港証券取引所:2196)は、2026年第1四半期の帰属利益が前年同期の7億6480万元から14%増加し、8億7080万元となったと、火曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 同社の香港株は、水曜日の午前中の取引終盤に2%近く下落した。 1株当たり利益は0.33元で、前年同期の0.29元から増加した。 営業収益は7%近く増加し、101億元となった。

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