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中国国家薬品監督管理局は、上海復星医薬（香港証券取引所：2196、上海証券取引所：600196）が提出した、1バイアルあたり120ミリグラムのHLX14（組換え抗RANKL完全ヒトモノクローナル抗体注射剤）の承認申請を受理した。これは、週末に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 同社の香港株は月曜日の正午の取引で5％上昇し、上海株も2％上昇した。 復星医薬の子会社である上海亨利生物科技（Shanghai Henlius Biotech）が開発したこの薬剤は、米国、欧州連合（EU）、英国、カナダで販売承認を取得している。
上海復星医薬（香港証券取引所：2196、上海証券取引所：600196）は、子会社が非分節型白斑治療薬FXS5626の第2/3相適応型シームレスデザイン臨床試験について中国で承認を取得したと発表した。 火曜日に香港証券取引所に提出された書類によると、上海復星医薬実業発展は、国家薬品監督管理局の承認を受け、条件が整い次第、中国本土で臨床試験を開始する予定である。 復星医薬は、ライセンス料を含め、8月時点でFXS5626の研究開発に1億800万元を投資している。
上海復星医薬（香港証券取引所：2196、上海証券取引所：600196）は、支配株主および子会社とともに、富雲健康（Fuyun Health）に提供している8080万元の株主融資をさらに1年間延長することで合意した。これは、週末に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この中国の製薬会社の香港株は月曜日の正午の取引で7％上昇し、上海株も1％上昇した。 融資の延長後の満期日は2027年9月4日となり、延長期間中の年利は3.2％で据え置かれる。
上海復星医薬（香港証券取引所：2196、上海証券取引所：600196）は、今後12ヶ月間で最大10億香港ドル相当のH株を自社株買いする計画だ。 この計画は、市場の懸念に対応し、株主価値を高めることを目的としており、資金はインド子会社の売却によって賄われる。 復星の間接子会社である復星医薬シンガポールは、グランド・ファーマ（シンガポール証券取引所：GLAND、ボンベイ証券取引所：543245）の株式989万7000株を約280億インドルピーで売却した。売却はブロック取引と公開市場取引を通じて行われ、平均価格は1株あたり2,828.78インドルピーで、前日終値から2.72%のディスカウントとなった。 この売却により、復星国際のグランド・ファーマへの出資比率は51.76%から45.76%に低下する。 Gland Pharmaは引き続きFosun Pharmaの子会社であり、その業績は引き続きFosun Pharmaの連結決算に計上されます。 今回の自社株買いは、Fosun Pharmaの好調な上半期業績を受けて実施されました。売上高は4.75%増の204億元となり、帰属純利益は前年同期比19.1%増の11億4000万元となりました。 Fosun Pharmaは、「今後、イノベーションとグローバル化に注力し、主要なパイプライン候補の研究開発と商業化を加速させていく」と述べています。 Fosun Pharmaの株価は、直近の取引で香港市場で7%以上、上海市場で1%以上上昇しました。
復星国際（香港証券取引所：0656）は、間接子会社である復星医薬シンガポールが、インドのグランド・ファーマ（シンガポール証券取引所：GLAND、ボンベイ証券取引所：543245）の株式989万7000株を、ブロック取引および公開市場取引を通じて約280億ルピーで売却したと発表した。 香港証券取引所への日曜提出書類によると、この売却により復星国際のグランド・ファーマへの出資比率は51.76%から45.76%に低下した。 グランド・ファーマは引き続き復星医薬（香港証券取引所：2196、上海証券取引所：600196）の子会社であり、業績は引き続き連結決算に含まれる。 上海復星医薬は、グランド・ファーマ株の売却益を主な資金源として、最大10億香港ドル相当のH株を買い戻す計画である。 株式は、取引手数料込みで1株あたり平均約2,828.78ルピーで売却され、これはGland Pharmaの前日終値から2.72%の割引価格となった。 売却益は主に研究開発、自社株買い、および有利子借入金の返済に充当される予定である。
上海復星医薬（香港証券取引所：2196、上海証券取引所：600196）は、日曜日に発表したプレスリリースで、最大10億香港ドル相当のH株を自社株買いする計画を明らかにした。 買い戻された株式は、消却されるか、自己株式として保有される予定だ。 この自社株買いは、主にインドのグランド・ファーマ（インド国立証券取引所：GLAND、ボンベイ証券取引所：543245）の株式約6％を2億9400万ドルで売却した際の資金で賄われる。売却後も復星医薬はグランド・ファーマの株式45.8％を保有している。
上海復星医薬（香港証券取引所：2196、上海証券取引所：600196）は、中国国家薬品監督管理局が同社のルボメチニブ錠の適応症を追加承認したと発表した。 今回の承認は、完全切除が不可能な症候性叢状神経線維腫を有する成人神経線維腫症1型患者を対象としている。 同薬は既に中国で、症候性叢状神経線維腫を有する小児神経線維腫症1型患者の治療など、他の3つの適応症で承認されている。
リージェント・パシフィック（香港証券取引所：0575）は月曜日、復星万邦（江蘇）医薬集団から450万米ドルのマイルストーン支払いを受け取った。 火曜日に提出された証券取引所への書類によると、この支払いは、両社間のセンステンドに関するライセンスおよび共同開発契約に基づくものである。 復星万邦（江蘇）医薬集団は、中国におけるセンステンドの販売を開始する予定であり、これによりリージェント・パシフィックは今後、マイルストーン支払いおよびロイヤリティ支払いを受けることになる。 復星万邦（江蘇）医薬集団は、上海復星医薬（上海証券取引所：600196、香港証券取引所：2196）の子会社である。
上海復星医薬（香港証券取引所：2196、上海証券取引所：600196）のGR1803注射剤が、中国国家薬品監督管理局から多発性骨髄腫治療薬として条件付き承認を取得したと、上海証券取引所への金曜日の開示で明らかになった。 この薬剤は、一般名ベリツマブ注射剤で、プロテアソーム阻害剤と抗CD38モノクローナル抗体を含む少なくとも3種類の治療歴のある、再発または難治性の多発性骨髄腫の成人患者を対象としている。
上海復星医薬（香港証券取引所：2196、上海証券取引所：600196）は、上半期の帰属純利益が17億2000万元となり、前年同期の17億元から1.15%増加したと発表した。 香港証券取引所への火曜日の提出書類によると、1株当たり利益は0.65元で、前年同期の0.64元からわずかに増加した。 売上高は前年同期比4.75%増の204億元となり、前年同期の194億元から増加した。
上海復星医薬（上海証券取引所：600196、香港証券取引所：2196）傘下の復星医薬工業は、慢性閉塞性肺疾患（COPD）を対象としたFXS7553の第2相臨床試験を中国で開始した。これは、木曜日に上海証券取引所に提出された時間外取引報告書で明らかになった。 同社の株価は、上海証券取引所と香港証券取引所で直近の取引で1％下落した。
中国国家薬品監督管理局（NMPA）は、上海復星医薬（香港証券取引所：2196、上海証券取引所：600196）の子会社による2件の医薬品登録申請を受理した。これは、金曜日に香港証券取引所に提出された個別の開示情報で明らかになった。 承認されたのは、復星医薬（徐州）が開発したレボサルブタモール塩酸塩吸入液と、上海兆輝医薬が開発したドブタミン塩酸塩注射液である。 レボサルブタモール塩酸塩吸入液は、可逆性閉塞性気道疾患を有する成人、青年、および6歳以上の小児における気管支痙攣の治療または予防に適応される。 ドブタミン塩酸塩注射液は、心筋収縮力低下による心不全の短期的な支持療法に承認されている。 復星医薬の香港上場株は月曜早朝の取引で3％上昇し、上海上場株も2％小幅上昇した。
上海復星医薬（グループ）（香港証券取引所：2196、上海証券取引所：600196）は、傘下の上海復星医薬を通じて、中国国家薬品監督管理局からポリエチレングリコール（3350）および電解質粉末の登録承認を取得した。これは、月曜遅くに香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、5歳以上の小児の便秘の治療に使用される。 同社はこの薬剤の研究開発に262万元を投資した。
上海復星医薬（香港証券取引所：2196）傘下の2社が、中国国家薬品監督管理局から特定製品の医薬品登録承認を取得したことが、月曜日に香港証券取引所に提出された2件の書類で明らかになった。 蘇州二業医薬のポリエチレングリコール・電解質粉末は、1歳から11歳までの小児の慢性便秘および5歳以上の小児の便塞栓症の治療薬として承認された。 また、復星万邦（江蘇）医薬集団は、エンパグリフロジン・メトホルミン塩酸塩徐放錠を、2型糖尿病成人患者の血糖コントロール改善のための食事療法および運動療法の補助薬として承認された。
上海復星医薬（上海証券取引所：600196）は、新たに設立した2つのベンチャーキャピタルファンドが、7月28日付で中国資産管理協会への届出を完了したと発表した。 総投資額2,980万元の天津第2期ファンドと、総投資額2,780万元の杭州ファンドは、いずれも上海福建株式投資基金管理が運用する。 これらのファンドは、上海復星医薬が保有する医薬品および医療機器分野の初期段階の革新的なプロジェクトのパイプラインを拡大することを目的としている。
上海復星医薬（集団）（香港証券取引所：2196、上海証券取引所：600196）は、子会社である復星医薬実業発展（深圳）が、高トリグリセリド血症治療薬候補FXR0906の臨床試験実施について、中国国家薬品監督管理局の承認を取得したと発表した。 復星医薬（深圳）は、関連条件を満たした後、中国本土で第I相臨床試験を開始する予定であると、水曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 上海復星医薬の株価は、直近の取引で約2%上昇した。
上海君実生物科技（香港証券取引所：1877、上海証券取引所：688180）は、JS005を上海復星医薬（香港証券取引所：2196、上海証券取引所：600196）に中華圏における販売ライセンス供与することで合意した。これは、水曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 同社は、契約一時金として2億1500万元、さらにマイルストーン達成に応じた支払いとして11億3000万元を受け取る。 君実生物科技は、中華圏でJS005が商業化された後、ロイヤリティも受け取る。 JS005（別名ロコンキバート）は、乾癬、関節リウマチ、強直性脊椎炎などの自己免疫疾患の治療薬である。
上海復星医薬（香港証券取引所：2196、上海証券取引所：600196）とその子会社は、済南福建合資会社への出資持分を上海福建に売却することで合意した。これは火曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 復星医薬は、合資会社への出資持分700万元を110万元で譲渡し、子会社の復星平遥は、出資持分100万元を15万元で譲渡する。 この取引後、復星医薬は済南福建の株式を一切保有しなくなる。 復星医薬の香港株は午後の取引で4％下落し、上海株も2％近く下落した。
Shanghai Fosun Pharmaceutical (HKG:2196, SHA:600196) 傘下のHebei Wanbang Folon Pharmaceuticalは、中国国家薬品監督管理局から「芍薬甘草湯顆粒」の医薬品登録申請の承認を取得した。この薬は陰血不足や筋血管の栄養不足によって引き起こされる、脚や足の痙攣、腹痛などの様々な痙攣や疼痛症状に用いられる。
上海復星医薬（香港証券取引所：2196、上海証券取引所：600196）傘下の河北万邦復隆医薬は、中国国家薬品監督管理局から「芍薬甘草湯顆粒」の医薬品登録申請の承認を取得した。 月曜日に提出された書類によると、この薬は陰血不足や筋血管の栄養不足によって引き起こされる、脚や足の痙攣、腹痛などの様々な痙攣や疼痛症状に用いられる。
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