SHA:600196 に言及した11 件の記事
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上海復星医薬（上海証券取引所：600196）の子会社である耀友医薬は、重慶源力生物医薬（上海証券取引所：688443）と二重特異性抗体GR1803に関する独占ライセンス契約を締結した。 上海証券取引所への金曜日の提出書類によると、この契約には、契約一時金、マイルストーン払い、技術移転金として最大6億元に加え、段階的なロイヤリティが含まれる。 耀友医薬は、中国本土、香港、マカオ、台湾における販売承認保有者となる。 GR1803は多発性骨髄腫とループスを標的とする。 同社の株価は直近の取引で2%上昇した。
上海復星医薬（上海証券取引所：600196、香港証券取引所：2196）は、子会社である復星医薬工業を通じて、興耀崑沢のシリーズB資金調達に4億1440万元を投資する計画であることが、水曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 興耀崑沢は肝疾患治療薬を開発しており、パイプライン製品としてHT-101、HT-102、およびこれらの薬剤の併用療法がある。 資金調達完了後、復星医薬工業は興耀崑沢の株式の20.9%を保有する見込みだ。 同社の香港株は午後の取引で2%未満下落した。
上海復星医薬（上海証券取引所：600196、香港証券取引所：2196）傘下の耀薬業（ヤオプラム）は、中国国家薬品監督管理局よりレボフロキサシン注射剤の医薬品登録承認を取得した。香港証券取引所への提出書類で木曜日に明らかになった。 承認された適応症は、感受性細菌によって引き起こされる軽度、中等度、重度の様々な感染症で、肺炎、急性細菌性副鼻腔炎、皮膚感染症、尿路感染症などが含まれる。
上海復星医薬（上海証券取引所：600196、香港証券取引所：2196）の子会社である復星医薬工業は、韓国のアリバイオ社と、早期アルツハイマー病治療薬候補である経口薬AR1001に関する独占オプション契約を締結した。 復星医薬工業は、オプション料として6,000万ドルを支払い、現在進行中のグローバル第III相臨床試験の主要データ受領後90日以内にライセンスを行使できる。 オプションが行使された場合、復星医薬工業は、契約一時金および承認マイルストーンとして最大1億8,000万ドルに加え、段階的なロイヤリティを支払う。 上海復星医薬の株価は、上海証券取引所と香港証券取引所において、直近の取引で1%下落した。
上海復星医薬（上海証券取引所：600196、香港証券取引所：2196）傘下の河北万邦復隆医薬が開発した「桃紅四物湯顆粒」の医薬品登録申請が、中国国家薬品監督管理局に受理された。 水曜日に香港証券取引所に提出された書類によると、この薬剤は血虚瘀症の治療薬として使用される予定である。
シャンハイ・フォサン・ファーマシューティッカル・グループ (SHA:600196, HKG:2196) 関連会社のベンラファキシン塩酸塩徐放錠の医薬品登録申請が、中国国家薬品監督管理局から承認された。フォサン・ファーマシューティッカル（徐州）が開発したこの薬剤の承認適応症は、うつ病および全般性不安障害の治療である。
上海復星医薬（上海証券取引所：600196、香港証券取引所：2196）傘下のベンラファキシン塩酸塩徐放錠の医薬品登録申請が、中国国家薬品監督管理局から承認された。 香港証券取引所への金曜日の提出書類によると、復星医薬（徐州）が開発したこの薬剤の承認適応症は、うつ病および全般性不安障害の治療である。
上海復星医薬（上海証券取引所：600196、香港証券取引所：2196）傘下の耀薬業が製造販売するニトロプルシドナトリウム注射剤の医薬品登録申請が、中国国家薬品監督管理局により承認されたことが、木曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 承認された適応症は、高血圧緊急症および急性心不全である。
上海復星医薬（上海証券取引所：600196、香港証券取引所：2196）は、2026年第1四半期の帰属利益が前年同期の7億6480万元から14%増加し、8億7080万元となったと、火曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 同社の香港株は、水曜日の午前中の取引終盤に2%近く下落した。 1株当たり利益は0.33元で、前年同期の0.29元から増加した。 営業収益は7%近く増加し、101億元となった。
上海復星医薬（上海証券取引所：600196、香港証券取引所：2196）傘下の復星凱ロス（上海）生物技術が、中国国家薬品監督管理局からFKC289注射剤の第I/II相臨床試験の承認を取得したことが、火曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、原発性軽鎖アミロイドーシスおよび膜性腎症の治療薬として試験される。 同社は、条件が満たされ次第、試験を開始する予定である。
上海復星医薬（上海証券取引所：600196、香港証券取引所：2196）傘下の耀薬業が申請したフルルビプロフェンアキセチル注射剤の医薬品登録が、中国国家薬品監督管理局により承認されたことが、金曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 承認された適応症は、術後およびがん関連の鎮痛である。