PTGX に言及した11 件の記事11日前更新
PTGX に言及した FINWIRES の記事を新しい順に表示します。
FINWIRESの報道で言及された最近の証券会社の判断。通信社の見出しから集計したものであり、投資助言ではありません。
取締役兼社長兼最高経営責任者であるディネシュ・V・パテル氏は、2026年9月8日、プロタゴニスト・セラピューティクス（PTGX）の株式12万5000株を1824万568ドルで売却しました。SECへのフォーム4提出後、パテル氏は同社の普通株式合計52万2968株を保有しており、そのうち52万2968株は直接保有しています。 SEC提出書類：https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1377121/000110465926106831/xslF345X05/tm2625158-1_4seq1.xml
プロタゴニスト・セラピューティクス（PTGX）は、希少血液がんである真性多血症の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けたミムリロで、魅力的な商業的可能性を秘めていると、トゥルーイスト証券は月曜日のレポートで述べた。 トゥルーイスト証券は、ミムリロの添付文書に黒枠警告がないこと、疲労感の改善効果、そして自己投与が可能である点が、患者の受け入れを促進する可能性があると指摘した。 また、ミムリロは瀉血の反復的な負担を軽減する可能性があり、既存の真性多血症治療薬に追加できる点も、保険会社の承認を得られる可能性が高いと同証券は述べている。 トゥルーイスト証券は、ミムリロが今後3～4年間、「競合のない商業化」が見込まれると予測している。 トゥルーイスト証券は、目標株価170ドルで「買い」の投資判断を維持した。Price: $144.97, Change: $+0.64, Percent Change: +0.44%
FactSetが調査したアナリストによると、プロタゴニスト・セラピューティクス（PTGX）の平均投資判断は「買い」、平均目標株価は159.36ドルです。Price: $144.97, Change: $+0.64, Percent Change: +0.44%
プロタゴニスト・セラピューティクス（PTGX）の今後の成長は、新たに承認された提携治療薬よりも、自社開発プログラムに大きく依存するだろう。同社独自のパイプラインからの最初の臨床試験結果は2027年上半期に発表される見込みだ。ウェドブッシュ証券は月曜日のレポートでこのように述べた。 ウェドブッシュは、武田薬品工業（TAK）が最近承認し、真性多血症の治療薬として販売しているルスフェルチドの経口剤であるPN-8047に注目した。PN-8047はルスフェルチドと同様の効力を持つとみられ、初期の安全性および鉄分低下効果が良好であれば、2027年に第2相臨床試験に進む可能性があるとレポートは述べている。 プロタゴニスト社の資金状況は、ラスフェルチドの承認に関連する支払い（2億ドルのオプトアウト料と7500万ドルのマイルストーン払いを含む）によって強化されている。また、ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）からも、乾癬などの免疫疾患治療薬として開発中の経口抗炎症薬イコチドに関して同様の支払いを受けている、と同レポートは述べている。 ウェドブッシュ証券は、プロタゴニスト株の投資判断を「アウトパフォーム」に据え置き、目標株価を173ドルとした。Price: $144.35, Change: $+0.02, Percent Change: +0.01%
取締役兼社長兼最高経営責任者であるディネシュ・V・パテル氏は、2026年8月10日、プロタゴニスト・セラピューティクス（PTGX）の株式10万株を1,489万799ドルで売却しました。SECへのフォーム4の提出後、パテル氏は同社の普通株式合計52万3,478株を保有しており、そのうち52万3,478株は直接保有しています。 SEC提出書類：https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1377121/000110465926095111/xslF345X05/tm2622954-1_4seq1.xml
モルガン・スタンレーは月曜日のレポートで、サイレンス・セラピューティクス（SLN）の真性多血症治療薬ディベシランの第2相臨床試験結果が、競合薬よりも高い有効性と「より簡便な投与プロファイル」を示し、同薬がクラス最高の治療薬となる可能性を裏付けていると述べた。 レポートによると、ディベシランは、プラセボ調整後の奏効率が全治療群で69%であったのに対し、プロタゴニスト・セラピューティクス（PTGX）のラスフェルチドは44%であった。また、投与間隔は6週間または12週間ごとであるのに対し、競合薬は週1回投与である。 同投資銀行は、安全性プロファイルも良好であると指摘し、ディベシラン投与群の患者の91%が試験期間中に瀉血を回避し、試験を完了した48人のうち44人が非盲検延長試験への参加を選択したと報告している。 サイレンス社は、12月に開催される米国血液学会で第2相臨床試験の詳細なデータを発表し、2026年末までに米国食品医薬品局（FDA）と協議を行い、2027年前半に第3相臨床試験を開始する予定であると、報告書は述べている。 モルガン・スタンレーは、サイレンス・セラピューティクス社の投資判断を「オーバーウェイト」に据え置き、目標株価を25ドルから32ドルに引き上げた。Price: $15.14, Change: $-0.29, Percent Change: -1.88%
FactSetが調査したアナリストによると、プロタゴニスト・セラピューティクス（PTGX）の平均投資判断は「買い」、平均目標株価は159.36ドルです。
取締役のウィリアム・D・ワディル氏は、2026年6月23日にプロタゴニスト・セラピューティクス（PTGX）の株式9,000株を1,061,460ドルで売却しました。SECへのフォーム4の提出後、ワディル氏は同社の普通株式合計7,825株を保有しており、そのうち7,825株は直接保有しています。 SEC提出書類：https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1377121/000110465926077761/xslF345X05/tm2618679-1_4seq1.xml
ディネシュ・V・パテル博士（取締役、社長兼最高経営責任者）は、2026年5月12日、プロタゴニスト・セラピューティクス（PTGX）の株式75,000株を750万9,000ドルで売却しました。SECへのフォーム4提出後、パテル氏は同社の普通株式合計523,478株を保有しており、そのうち523,478株は直接保有しています。 SEC提出書類：https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1377121/000110465926059591/xslF345X05/tm2614444-1_4seq1.xml
FactSetが調査したアナリストによると、プロタゴニスト・セラピューティクス（PTGX）の平均投資判断は「買い」、平均目標株価は116.31ドルです。Price: $104.30, Change: $+5.09, Percent Change: +5.13%
プロタゴニスト・セラピューティクス（PTGX）は、武田薬品工業（TAK）とのラスフェルチドに関するグローバルライセンスおよび共同開発契約に基づき、米国における利益と損失の50/50分配契約から離脱する権利を行使したと、火曜日に発表した。 これにより、プロタゴニスト・セラピューティクスは、離脱金として最大4億ドルを受け取る資格を得る。 また、ラスフェルチドが米国で承認された際には7,500万ドルのマイルストーン支払い、さらにその他のマイルストーン支払いおよび純売上高に応じた段階的ロイヤリティとして最大9億7,500万ドルを受け取る権利も有すると、同社は声明で述べた。 武田薬品工業は現在、米国におけるラスフェルチドの独占的な開発および販売権を保有している。 プロタゴニスト・セラピューティクスによると、ラスフェルチドは、真性多血症の成人患者の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）の優先審査を受けている。Price: $99.31, Change: $+0.84, Percent Change: +0.85%
