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MAIAバイオテクノロジー（MAIA）は水曜日、アテガノシンの第2相パートC拡大試験の初期有効性データにおいて、進行非小細胞肺がん患者で90.5%の中間病勢コントロール率が得られたと発表した。 同社によると、21名の患者が21日間を1サイクルとして、アテガノシン投与後にリジェネロン・ファーマシューティカルズ（REGN）のリブタヨを投与された。 MAIAは、パートC試験ではより多くの前治療歴のある患者が登録されたにもかかわらず、初期有効性結果はパートAおよびパートB試験の結果と一致していると付け加えた。 MAIAバイオテクノロジーの株価は水曜日の取引で2.4%下落した。Price: $1.44, Change: $-0.03, Percent Change: -2.11%
MAIAバイオテクノロジー（MAIA）は木曜日、進行非小細胞肺がんの三次治療薬として開発中の新規テロメア標的療法の第3相臨床試験において、29名の患者への投与が完了したと発表した。 MAIAの最高経営責任者（CEO）であるヴラド・ヴィトック氏は、年末までに最大100名の患者への投与を目指し、2027年には中間解析を実施するための十分な生存データが得られる見込みだと述べた。 同社によると、この臨床試験は6カ国34施設で実施されている。 MAIAの株価は木曜日の取引で3%以上上昇した。Price: $1.48, Change: $+0.06, Percent Change: +4.00%
水曜午後遅く、ヘルスケア関連株が上昇し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は0.6%、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は0.8%上昇した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は1.7%上昇した。 企業ニュースでは、メドトロニック（MDT）が水曜日に予想を上回る第4四半期決算を発表し、医療機器メーカーである同社は今年度の利益とオーガニック売上高の成長見通しを示した。同社の株価は5.8%上昇した。 ブルームバーグは、バイオNTech（BNTX）の最高商務責任者アンネマリー・ハネカンプ氏の発言を引用し、今夏に国民投票が予定されているドイツの医療制度改革案が、同国への将来の投資を危険にさらす可能性があると警告したと報じた。バイオNTechの株価は0.8%下落した。 TGセラピューティクス（TGTX）は、多発性硬化症治療薬ウブリツキシマブの皮下投与製剤が、静脈内投与製剤と比較した第1相臨床試験で「良好な」結果を示したと発表した。株価は10%以上急騰した。 マイア・バイオテクノロジー（MAIA）の株価は、同社が水曜日に、進行非小細胞肺がんに対するアテガノシンの第2相臨床試験の拡大に向けた被験者登録開始について、米国食品医薬品局（FDA）の承認を得たと発表したことを受け、4.4%上昇した。
水曜午後、ヘルスケア関連株が上昇し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は0.7%、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は1%上昇した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は1.4%上昇した。 企業ニュースでは、メドトロニック（MDT）が水曜、予想を上回る第4四半期決算を発表した。同社は今年度の利益とオーガニック売上高の成長見通しも示した。株価は5.4%上昇した。 TGセラピューティクス（TGTX）は、多発性硬化症治療薬ウブリツキシマブの皮下注射製剤が、静脈注射製剤と比較した第1相臨床試験で「良好な」結果を示したと発表した。株価は11%以上急騰した。 マイア・バイオテクノロジー（MAIA）の株価は、同社が水曜日に、進行性非小細胞肺がんに対するアテガノシンの第2相臨床試験の拡大に向けた被験者募集開始について、米国食品医薬品局（FDA）から承認を得たと発表したことを受け、3.7％上昇した。
MAIAバイオテクノロジー（MAIA）は水曜日、進行非小細胞肺がん治療薬アテガノシンの第2相臨床試験THIO-101の拡大版について、米国食品医薬品局（FDA）から被験者登録開始の承認を得たと発表した。 同社は、新規製造業者や製剤化など、製造能力の向上を強調した最新の治験薬申請（IND）が承認されたと述べた。 また、THIO-101試験は米国に加え、6カ国44施設で実施中であると付け加えた。 MAIAは、拡大版試験から得られる追加データは、迅速承認申請をさらに裏付けるものとなる可能性があると述べた。 同社の株価は午前の取引で4%以上上昇した。Price: $1.41, Change: $+0.06, Percent Change: +4.44%
