MAIAバイオテクノロジー(MAIA)は水曜日、進行非小細胞肺がん治療薬アテガノシンの第2相臨床試験THIO-101の拡大版について、米国食品医薬品局(FDA)から被験者登録開始の承認を得たと発表した。 同社は、新規製造業者や製剤化など、製造能力の向上を強調した最新の治験薬申請(IND)が承認されたと述べた。 また、THIO-101試験は米国に加え、6カ国44施設で実施中であると付け加えた。 MAIAは、拡大版試験から得られる追加データは、迅速承認申請をさらに裏付けるものとなる可能性があると述べた。 同社の株価は午前の取引で4%以上上昇した。
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