HKG:2196 に言及した36 件の記事25分前更新
HKG:2196 に言及した FINWIRES の記事を新しい順に表示します。
Shanghai Fosun Pharmaceutical (HKG:2196, SHA:600196) 傘下のHebei Wanbang Folon Pharmaceuticalは、中国国家薬品監督管理局から「芍薬甘草湯顆粒」の医薬品登録申請の承認を取得した。この薬は陰血不足や筋血管の栄養不足によって引き起こされる、脚や足の痙攣、腹痛などの様々な痙攣や疼痛症状に用いられる。
上海復星医薬（香港証券取引所：2196、上海証券取引所：600196）傘下の河北万邦復隆医薬は、中国国家薬品監督管理局から「芍薬甘草湯顆粒」の医薬品登録申請の承認を取得した。 月曜日に提出された書類によると、この薬は陰血不足や筋血管の栄養不足によって引き起こされる、脚や足の痙攣、腹痛などの様々な痙攣や疼痛症状に用いられる。
上海復星医薬（香港証券取引所：2196、上海証券取引所：600196）のワクチン事業部門である復星アドジェンバックスが、香港証券取引所への上場申請を行ったことが、金曜日に提出された香港証券取引所への届出書類で明らかになった。 同社は、増資後の発行済株式総数の25%以下に相当するH株を発行する予定で、当初発行株式数の最大15%までの追加割当オプションも設定している。 復星医薬は、復星アドジェンバックスは上場後も子会社として存続する見込みだと述べている。
上海復星医薬（上海証券取引所：600196、香港証券取引所：2196）の子会社である上海亨利生物科技（香港証券取引所：2696）は、医薬品製造管理基準（GMP）の査察に合格した。これは、木曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 上海市薬品監督管理局は、亨利生物科技の松江区にある製造施設で査察を実施した。この施設では、乳がん治療薬「漢北佑（ペルツズマブ注射剤）」が製造されている。 同社はGMP要件を満たしていると判断された。 同社の上海株は、午前中の取引で2%上昇した。
上海復星医薬（上海証券取引所：600196、香港証券取引所：2196）は、子会社である上海恒利生物科技（香港証券取引所：2696）を通じて、中国国家薬品監督管理局からHLX3902注射剤の臨床試験承認を取得した。これは木曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、転移性去勢抵抗性前立腺がんおよびその他の進行性固形がんの治療薬として試験される。 同社の上海株は午前中の取引で2%上昇した。
上海復星医薬（上海：600196、香港：2196）は、ルボメチニブ錠の追加適応症に関する医薬品登録申請が中国国家薬品監督管理局によって承認されたと、月曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 同社の株価は火曜午後の取引で約2%下落した。 承認された適応症は、再発性または難治性のランゲルハンス細胞組織球症の2歳以上の小児患者の治療である。 この薬剤は、復星医薬の子会社である上海復星医薬実業発展によって開発された。
上海復星医薬（上海証券取引所：600196、香港証券取引所：2196）は、子会社である復星医薬工業を通じて、興耀崑沢のシリーズB資金調達に4億1440万元を投資する計画であることが、水曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 興耀崑沢は肝疾患治療薬を開発しており、パイプライン製品としてHT-101、HT-102、およびこれらの薬剤の併用療法がある。 資金調達完了後、復星医薬工業は興耀崑沢の株式の20.9%を保有する見込みだ。 同社の香港株は午後の取引で2%未満下落した。
上海復星医薬（上海証券取引所：600196、香港証券取引所：2196）傘下の耀薬業（ヤオプラム）は、中国国家薬品監督管理局よりレボフロキサシン注射剤の医薬品登録承認を取得した。香港証券取引所への提出書類で木曜日に明らかになった。 承認された適応症は、感受性細菌によって引き起こされる軽度、中等度、重度の様々な感染症で、肺炎、急性細菌性副鼻腔炎、皮膚感染症、尿路感染症などが含まれる。
上海復星医薬（上海証券取引所：600196、香港証券取引所：2196）の子会社である復星医薬工業は、韓国のアリバイオ社と、早期アルツハイマー病治療薬候補である経口薬AR1001に関する独占オプション契約を締結した。 復星医薬工業は、オプション料として6,000万ドルを支払い、現在進行中のグローバル第III相臨床試験の主要データ受領後90日以内にライセンスを行使できる。 オプションが行使された場合、復星医薬工業は、契約一時金および承認マイルストーンとして最大1億8,000万ドルに加え、段階的なロイヤリティを支払う。 上海復星医薬の株価は、上海証券取引所と香港証券取引所において、直近の取引で1%下落した。
上海復星医薬（上海証券取引所：600196、香港証券取引所：2196）傘下の河北万邦復隆医薬が開発した「桃紅四物湯顆粒」の医薬品登録申請が、中国国家薬品監督管理局に受理された。 水曜日に香港証券取引所に提出された書類によると、この薬剤は血虚瘀症の治療薬として使用される予定である。
シャンハイ・フォサン・ファーマシューティッカル・グループ (SHA:600196, HKG:2196) 関連会社のベンラファキシン塩酸塩徐放錠の医薬品登録申請が、中国国家薬品監督管理局から承認された。フォサン・ファーマシューティッカル（徐州）が開発したこの薬剤の承認適応症は、うつ病および全般性不安障害の治療である。
上海復星医薬（上海証券取引所：600196、香港証券取引所：2196）傘下のベンラファキシン塩酸塩徐放錠の医薬品登録申請が、中国国家薬品監督管理局から承認された。 香港証券取引所への金曜日の提出書類によると、復星医薬（徐州）が開発したこの薬剤の承認適応症は、うつ病および全般性不安障害の治療である。
上海復星医薬（上海証券取引所：600196、香港証券取引所：2196）傘下の耀薬業が製造販売するニトロプルシドナトリウム注射剤の医薬品登録申請が、中国国家薬品監督管理局により承認されたことが、木曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 承認された適応症は、高血圧緊急症および急性心不全である。
上海復星医薬（上海証券取引所：600196、香港証券取引所：2196）は、2026年第1四半期の帰属利益が前年同期の7億6480万元から14%増加し、8億7080万元となったと、火曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 同社の香港株は、水曜日の午前中の取引終盤に2%近く下落した。 1株当たり利益は0.33元で、前年同期の0.29元から増加した。 営業収益は7%近く増加し、101億元となった。
上海復星医薬（上海証券取引所：600196、香港証券取引所：2196）傘下の復星凱ロス（上海）生物技術が、中国国家薬品監督管理局からFKC289注射剤の第I/II相臨床試験の承認を取得したことが、火曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、原発性軽鎖アミロイドーシスおよび膜性腎症の治療薬として試験される。 同社は、条件が満たされ次第、試験を開始する予定である。
上海復星医薬（上海証券取引所：600196、香港証券取引所：2196）傘下の耀薬業が申請したフルルビプロフェンアキセチル注射剤の医薬品登録が、中国国家薬品監督管理局により承認されたことが、金曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 承認された適応症は、術後およびがん関連の鎮痛である。
36件中21-36を表示
