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レプ・バイオファーマ（香港証券取引所：2157）は、4件の臨床試験で得られた良好な結果が、2026年欧州臨床腫瘍学会（ESMO）総会での発表に選ばれたと発表した。 ESMO総会は、2026年10月23日から27日までスペインのマドリードで開催される。同社が水曜日に提出した証券取引所への書類で明らかになった。 これらの臨床試験では、胃食道癌治療薬CMG901、大腸癌治療薬MRG007、頭頸部扁平上皮癌治療薬MRG003とHX008、そして甲状腺癌治療薬として同じ薬剤の併用療法が評価された。
Lepu Biopharma (HKG:2157)は、抗体薬物複合体CMG901（AZD0901）が、クローディン18.2陽性の進行胃がんおよび関連がん患者を対象としたグローバル第3相臨床試験において、主要評価項目である全生存期間を達成した。2023年のライセンス契約に基づきアストラゼネカがグローバルで開発・販売を進めているこの薬剤は、より広範な二次治療以降の患者集団においても、主要評価項目である全生存期間を達成した。無増悪生存期間については改善が見られたものの、統計的に有意な差は認められなかった。同社によると、この薬剤の安全性プロファイルはこれまでの試験結果と一致しており、新たな安全性シグナルは確認されていない。
Lepu Biopharma（香港証券取引所：2157）は、抗体薬物複合体CMG901（AZD0901）が、クローディン18.2陽性の進行胃がんおよび関連がん患者を対象としたグローバル第3相臨床試験において、主要評価項目である全生存期間を達成したと発表した。 2023年のライセンス契約に基づきアストラゼネカがグローバルで開発・販売を進めているこの薬剤は、より広範な二次治療以降の患者集団においても、主要評価項目である全生存期間を達成したと、火曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかにした。 無増悪生存期間については改善が見られたものの、統計的に有意な差は認められなかった。同社は、この薬剤の安全性プロファイルはこれまでの試験結果と一致しており、新たな安全性シグナルは確認されなかったと述べている。
