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FINWIRESの報道で言及された最近の証券会社の判断。通信社の見出しから集計したものであり、投資助言ではありません。
中国の医薬品規制当局は、江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276、香港証券取引所：1276）の子会社である蘇州盛達生物医薬が開発した非小細胞肺がん治療薬「ルザルタトゥグ・レゼテカン」を、画期的治療薬指定リストに登録した。これは、土曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 同書類によると、この薬剤は、上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤（EGFR-CT）による進行性または転移性の非扁平上皮非小細胞肺がんの治療において、ベバシズマブとの併用療法に用いられる。
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276、香港証券取引所：1276）は、中国国家薬品監督管理局より、同社のヘトロンボパグ・オラミン錠の新たな2つの適応症について承認を取得した。 木曜日に提出された証券取引所への届出によると、1つ目の適応症は、固形腫瘍に対する化学療法による抗腫瘍療法に伴う血小板減少症の成人患者の治療である。 もう1つの適応症は、6歳以上の小児における慢性原発性免疫性血小板減少症の治療である。
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276、香港証券取引所：1276）の子会社が、体重管理薬HRS-1597とSHR-1179の臨床試験について、中国国家薬品監督管理局から承認を取得した。これは、火曜日に上海証券取引所に提出された別々の書類で明らかになった。 HRS-1597の研究開発投資額はこれまでに1,690万元、SHR-1179は2,420万元に達している。 同社の香港および上海証券取引所における株価は、火曜日の午前中の取引で1%下落した。
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276、香港証券取引所：1276）は、火曜日に上海証券取引所に提出した書類によると、中国国家薬品監督管理局からHRS-6209カプセルとHRS-4508錠の臨床試験の承認を取得した。 HRS-6209は、進行性悪性固形腫瘍の治療を目的とした新規選択的CDK4阻害剤であり、HRS-4508は腫瘍細胞の増殖を抑制するチロシンキナーゼ阻害剤である。 同社はHRS-6209の研究開発に1億6090万元、HRS-4508の研究開発に9670万元を投資している。 恒瑞医薬の上海株と香港株は、午前中の取引でともに1%下落した。
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276、香港証券取引所：1276）傘下の成都盛地医薬は、オテセコナゾールカプセルの販売承認を中国国家薬品監督管理局から取得した。これは、金曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、重度の外陰膣カンジダ症（酵母菌感染症）の治療薬として適応される。
（香港証券取引所のティッカーシンボルを追加） 江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276、香港証券取引所：1276）傘下の山東盛地製薬は、HRS-7535錠の販売承認を中国で取得しました。 上海証券取引所への水曜日の時間外取引での提出書類によると、この薬剤は2型糖尿病患者の血糖コントロールを適応症としています。 同社の株価は直近の取引で1%上昇しました。
中国国家薬品監督管理局は、江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276、香港証券取引所：1276）のHRG2010カプセルの販売承認申請を受理した。これは火曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤はパーキンソン病の治療に用いられる。
FactSetが調査したアナリストによると、江蘇恒瑞医薬（香港証券取引所：1276）の平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は81.15香港ドルです。
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276、香港証券取引所：1276）の子会社である成都盛地医薬は、自社開発の薬剤HRS-5965について、中国国家薬品監督管理局から販売承認を取得した。これは、金曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、発作性夜間ヘモグロビン尿症の治療薬として承認されている。発作性夜間ヘモグロビン尿症は、血管内溶血、血栓症、骨髄不全などを主な合併症として引き起こす稀な血液疾患である。
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276、香港証券取引所：1276）傘下の成都盛地医薬は、中国医薬品規制当局からHRS-3095錠の臨床試験開始の承認を取得した。 上海証券取引所への木曜日の時間外取引での提出書類によると、この薬剤は原発性免疫性血小板減少症および自己免疫性溶血性貧血の治療薬として開発されている。
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276、香港証券取引所：1276）は、中国国家薬品監督管理局からSHR-8203注射剤の臨床試験承認を取得した。これは金曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、進行性固形がんに対する単剤療法として試験される予定だ。 同社の上海株は午前中の取引で3%下落した。
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276）傘下の広東恒瑞医薬は、中国医薬品規制当局からSHR-7012注射剤の臨床試験開始の承認を取得した。 木曜日の市場取引終了後の提出書類によると、SHR-7012は皮膚エリテマトーデスを標的とする。
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276、香港証券取引所：1276）傘下の成都サンカディア医薬は、中国国家薬品監督管理局より、リカンコパンフマル酸塩カプセルの販売承認を取得した。 木曜日に提出された証券取引所への届出によると、承認された適応症は、補体阻害剤による治療歴のない発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の成人患者の治療である。
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276、香港証券取引所：1276）は、親会社株主に帰属する上半期純利益が44億6000万元となり、前年同期の44億5000万元から減少したと発表した。 水曜日に香港証券取引所に提出された書類によると、1株当たり利益は0.68元で、前年同期の0.70元から減少した。 売上高は前年同期比1.9%減の155億元で、前年同期の158億元から減少した。 同社は、10億元から20億元を投じて、集中価格入札方式でA株の自社株買いを実施する計画であり、買い戻した株式は従業員持株制度に充当する予定だと発表した。 恒瑞医薬は1株あたり81.78元以下の価格で自社株買いを行い、買い戻し期間は取締役会の承認日から最長12ヶ月とする。
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276、香港証券取引所：1276）は、中国国家薬品監督管理局から、同社の治療用生物製剤「SHR-7590注射剤」の臨床試験実施の承認を取得した。 木曜日に上海証券取引所に提出された書類によると、この注射剤は炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病の治療薬として適応される。 同社はこれまでに、この注射剤の研究開発に3,250万元を投資している。
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276、香港証券取引所：1276）は、中国国家薬品監督管理局から、2型糖尿病成人患者を対象としたHRS-4729注射剤の第II相臨床試験の実施承認を取得しました。 この薬剤は、GLP-1R、GIP-1R、GIP-1R、GCP-1Rの3つの受容体を標的とするトリプルアゴニストであり、糖代謝の改善、体重減少の促進、食欲抑制を目的としています。 同社は既に、体重減少治療薬としてのHRS-4729の第II相臨床試験を別途実施していると、木曜日に上海証券取引所に提出した書類で明らかにしました。 同社はこれまでに、この注射剤の研究開発に約8,160万元を投資しています。
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276、香港証券取引所：1276）は、イバルマシチニブ硫酸塩錠（SHR0302錠）の適応症を5つ追加する承認を中国国家薬品監督管理局から取得した。香港証券取引所への週末の開示で明らかになった。 同社の株価は月曜午前の取引で1%上昇した。 規制当局は、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）に対する効果が不十分または不耐性があり、炎症の客観的徴候が認められる、活動性の非放射線学的軸性脊椎関節炎の成人患者の治療薬として、この薬剤を承認した。
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276、香港証券取引所：1276）傘下の蘇州サンカディアバイオファーマシューティカルズが開発した注射剤トラスツズマブ・レゼテカンの第3適応症が、中国国家薬品監督管理局により承認されました。 この薬剤は、中国で大腸がん治療薬として承認された初の抗HER2製剤となります。
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276、香港証券取引所：1276）は、非小細胞肺がん患者を対象に、SHR-A2009とアデブレリマブまたは第3世代EGFR-TKIを併用する第2相臨床試験について、中国の規制当局の承認を取得した。これは、火曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。
江蘇恒瑞医薬（上海証券取引所：600276、香港証券取引所：1276）は、中国国家薬品監督管理局（NMPA）からインスリンスデリデック注射剤の販売承認を取得した。香港証券取引所への水曜日の提出書類で明らかになった。 同社は、2型糖尿病の成人患者を対象とした第1種治療用生物学的製剤を独自開発し、3ml/300単位のプレフィルド注射ペンとカートリッジの両方の形態で承認を取得した。 さらに、同社は、上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤による治療後に進行した肺がんの成人患者を対象とした、ルイカン・ルゼツタマブ注射剤（SHR-A2009）の販売承認申請についても、規制当局の承認を得た。 別の提出書類の中で、恒瑞は子会社である福建盛地医薬が、術後の吐き気や嘔吐を予防するために設計された選択的ニューロキニン-1受容体拮抗薬である注射剤HRS5580の第II相臨床試験を開始するためのNMPA（中国国家薬品監督管理局）の承認を取得したと発表した。
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