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FactSetが調査したアナリストによると、EyePoint Pharmaceuticals（EYPT）の平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は34.55ドルです。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://finwires.com/en/contact）
EyePoint（EYPT）の第3相臨床試験であるルガーノ試験が主要評価項目を達成できなかったことは、特定の患者におけるデュラビュの潜在的なリスク、そして第2の主要臨床試験であるルシア試験のデータのみで規制当局の承認を得られるかどうかについて懸念を生じさせている、とRBCキャピタル・マーケッツは火曜日に電子メールで送付したレポートで述べた。 ルシア試験はルガーノ試験よりやや規模が大きく、主要結果は第4四半期に発表される予定だ。ルシア試験が主要評価項目を達成した場合、EyePointは2027年上半期に米国食品医薬品局（FDA）への承認申請を行う予定だと述べている。 アナリストらは、FDAがより厳格な非劣性基準やより長期の安全性追跡調査を要求する可能性があるため、単一試験での申請は困難を伴う可能性があると指摘した。 全体として、ルシア試験のデータは今後の道筋を示す可能性があるものの、臨床試験および規制当局の見通しに関する不確実性は、結果が公表され、EyePointが規制当局からより明確なガイダンスを得るまで残るだろう、とアナリストらは述べている。 RBCキャピタル・マーケッツは、アイポイントの投資判断を「アウトパフォーム」から「セクター・パフォーム（投機的リスク）」に引き下げ、目標株価を37ドルから5ドルに引き下げた。Price: $5.29, Change: $+0.42, Percent Change: +8.62%
ファクトセットが調査したアナリストによると、アイポイント・ファーマシューティカルズ（EYPT）の平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は34.55ドルです。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://finwires.com/en/contact）
FactSetが調査したアナリストによると、EyePoint（EYPT）の平均投資判断は「買い」、平均目標株価は34.55ドルです。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://finwires.com/en/contact）
FactSetが調査したアナリストによると、EyePoint Pharmaceuticals（EYPT）の平均投資判断は「買い」、平均目標株価は34.55ドルです。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://finwires.com/en/contact）
月曜午後遅く、ヘルスケア関連株は下落し、NYSEヘルスケア指数は0.3%安、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は0.2%安となった。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は1.8%高となった。 企業ニュースでは、オムニアブ（OABI）がイーライリリー（LLY）と新たなイオンチャネル創薬プログラムに関する提携を発表するとともに、2026年度の現金および現金同等物のガイダンスを引き上げた。オムニアブの株価は13%近く急騰し、イーライリリーの株価も0.4%上昇した。 フリーノーム（FRNM）の株価は、ジェフリーズが同社株の分析を開始し、買い推奨、目標株価17ドルを設定したことを受け、12%以上急騰した。 アルジェンクス（ARGX）の株価は、同社が自己免疫性筋炎の成人患者を対象とした治験薬「ヴィヴガルト・ヒトルロ」の第3相臨床試験で主要評価項目を達成したと発表したことを受け、16%上昇した。 一方、アイポイント（EYPT）の株価は、加齢黄斑変性症（滲出型）患者を対象とした「デュラヴィユ」の第3相臨床試験（ルガーノ試験）で主要評価項目を達成できなかったと発表したことを受け、67%急落した。
EyePoint（EYPT）は、加齢黄斑変性症（滲出型）患者を対象としたDuravyuの第3相臨床試験（ルガーノ）が主要評価項目を達成できなかったと発表した。JPモルガンはEyePointの投資判断を「オーバーウェイト」から「ニュートラル」に引き下げた。 株価は69%急落し、日中取引高は1日平均約148万株から約4040万株へと急増した。 Enovix（ENVX）は月曜日、最高経営責任者（CEO）兼取締役のRaj Talluri氏が8月13日に辞任し、別の機会を追求すると発表した。同社は、正式なCEOを社内外で探す間、最高財務責任者（CFO）のRyan Benton氏を暫定CEOに任命した。 株価は18%急落し、日中取引高は1日平均645万株強から2440万株以上に急増した。 Corvex（MOVE）は金曜遅く、前年同期比売上高が急増したものの、第2四半期の損失が拡大したと発表した。 株価は10％下落し、日中取引量は6万6000株強にとどまり、1日平均約18万3000株を下回った。Price: $4.53, Change: $-10.23, Percent Change: -69.32%
月曜午後のヘルスケア関連株はまちまちの動きとなり、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は0.1%近く上昇した一方、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）はわずかに下落した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は1.8%上昇した。 企業ニュースでは、ウロジェン・ファーマ（URGN）の株価が2.1%上昇した。同社は、再発性低悪性度中リスク非筋層浸潤性膀胱がんの成人患者を対象としたUGN-103の新規医薬品承認申請を米国食品医薬品局（FDA）に提出したと発表した。 アルジェンクス（ARGX）の株価は16%以上急騰した。同社は、自己免疫性筋炎の成人患者を対象とした開発中の薬剤Vyvgart Hytruloの第3相臨床試験が主要評価項目を達成したと発表した。 メソブラスト（MESO）の株価は、同社が変性椎間板疾患に伴う慢性腰痛治療薬「レクスルメストロセル-L」の第3相臨床試験で患者への投与を完了したと発表したことを受け、10%近く急騰した。 一方、アイポイント（EYPT）の株価は、加齢黄斑変性症（滲出型）患者を対象とした「デュラヴィユ」の第3相臨床試験（ルガーノ）が主要評価項目を達成できなかったと発表したことを受け、68%急落した。
FactSetが調査したアナリストによると、EyePoint Pharmaceuticals（EYPT）の平均投資判断は「買い」、平均目標株価は38.58ドルです。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://finwires.com/en/contact）Price: $4.57, Change: $-10.18, Percent Change: -69.02%
月曜午前遅くの取引では、中東情勢の緊迫化を背景に原油価格が上昇したことを受け、ナスダック総合指数は上昇した一方、ダウ工業株30種平均とS&P500種指数は下落した。 企業ニュースでは、NVIDIA（NVDA）が月曜日、人工知能（AI）インフラ開発企業としての成長を支援するため、SB Energyに15億ドルを投資すると発表した。NVIDIAはSB Energyと提携し、オハイオ州パイク郡のPORTS-Pike Technology CampusにおけるAIコンピューティングインフラの独占プロバイダーとなる。声明によると、SB Energyはマイクロソフト（MSFT）が出資するOpenAIに20年間リース契約を結び、データセンターを建設、所有、運営する。OpenAIはこのデータセンターの容量を利用する予定だ。NVIDIAの株価は1.1%上昇、マイクロソフトの株価は2.2%下落した。 L3Harris Technologies（LHX）は月曜日、サム・メータ氏を社長兼最高経営責任者（CEO）に任命したと発表した。前任のクリストファー・クバシク氏は、同社の行動規範に反する行為に関する調査を受け、会長兼CEOを辞任していた。メータ氏は2023年にL3Harrisに入社し、直近では宇宙・ミッションシステム部門と通信・周波数支配部門を率いていた。L3Harrisの株価は4.1%下落した。 ブルームバーグが入手した内部文書によると、Amazon（AMZN）が出資するAnthropicは、第2四半期の売上高が前年同期比で少なくとも14倍の115億ドルを超えたと、投資家に説明した。Amazonの株価は0.4%下落した。 EyePoint（EYPT）は月曜日、加齢黄斑変性症（滲出型）患者を対象としたDuravyuの第3相臨床試験（ルガーノ）が主要評価項目を達成できなかったと発表した。同社によると、この薬剤は、疾患とは無関係の視力低下を呈する患者サブグループが存在したため、全データセットにおいて主要な視力改善目標を達成できなかった。アイポイント社の株価は69.3%下落した。 パランティア・テクノロジーズ（PLTR）の共同創業者ピーター・ティール氏は、米国証券取引委員会への提出書類によると、ビスタ・エナジー（VIST）の米国預託株式（ADS）110万株以上を約7590万ドルで取得した。パランティア社の株価は0.5%上昇した。 マディソン・エア・ソリューションズ（MAIR）は、気流技術を専門とするebm-papstを54億ドル（将来の税制優遇措置を差し引いた実質50億ドル）で買収する最終契約を締結したと月曜日に発表した。マディソン社によると、買収は年末頃に完了する見込み。マディソン・エアの株価は4.4%下落した。Price: $227.00, Change: $+1.84, Percent Change: +0.82%
月曜日のプレマーケット取引では、ヘルスケア関連株はまちまちの動きとなった。ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は0.5%安、iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は0.2%高となった。 アルジェンクス（ARGX）の株価は、自己免疫性筋炎の成人患者を対象とした開発中の薬剤「Vyvgart Hytrulo」の第3相臨床試験が主要評価項目を達成したと発表したことを受け、11%以上上昇した。 アイポイント（EYPT）の株価は、加齢黄斑変性症（滲出型）患者を対象とした「Duravyu」の第3相臨床試験（ルガーノ）が主要評価項目を達成できなかったと発表したことを受け、69%以上下落した。 メソブラスト（MESO）の株価は、変性椎間板疾患に伴う慢性腰痛を対象とした開発中の薬剤「rexlemestrocel-L」の第3相臨床試験における患者治療が完了したと発表したことを受け、10%近く上昇した。
EyePoint（EYPT）は月曜日、加齢黄斑変性症（滲出型）患者を対象としたデュラビュの第3相臨床試験（ルガーノ試験）が主要評価項目を達成できなかったと発表した。 同社によると、この薬剤は、加齢黄斑変性症とは無関係の視力低下を呈する患者サブグループが存在したため、全データセットにおいて主要な視力目標を達成できなかった。 しかし、これらの患者を除外した特別解析では、デュラビュは対照薬であるアフリベルセプトに対して非劣性を示したとEyePointは述べている。 同社は、第2相臨床試験の主要データが第4四半期に得られる見込みであり、2027年上半期に承認申請を行う可能性があるとしている。 同社の株価は月曜日のプレマーケット取引で65%以上下落した。Price: $5.14, Change: $-9.62, Percent Change: -65.19%
RBCキャピタル・マーケッツは月曜日のレポートで、オキュラー・セラピューティクス（OCUL）の加齢黄斑変性症（滲出型）治療薬アクスパクスリに関する規制当局への申請計画は順調に進んでおり、第3四半期に新薬承認申請（NDA）前提出、第4四半期にNDA申請、そして2027年の商業販売開始を目指していると述べた。 RBCは、アイポイント（EYPT）の滲出型加齢黄斑変性症（滲出型）に関する最初の臨床試験結果が間もなく発表されると指摘し、競合他社のデータが期待通りか、あるいはまちまちの結果であれば、オキュラーのデータは好意的に受け止められると予想している。 しかし、アイポイントの有効性が期待を下回った場合、あるいは期待を大幅に上回った場合、株価の初期反応についてはより慎重な見方を示している。 RBCは、アイポイントのデータ発表後、加重平均で20%の上昇余地があると見ており、承認されれば両チロシンキナーゼ阻害剤には成長の余地があると引き続き考えている。現在、アクスパクスリの米国におけるピーク売上高は12億ドルになると予想しており、アイポイントとの競合を想定している。 オキュラー・セラピューティクスは既にアクスパキシリの自社製造体制を整えており、初期発売に必要な十分な供給量を確保している。また、糖尿病網膜症への将来的な販売拡大に対応するため、製造拠点をさらに拡張する計画であると、レポートは述べている。 RBCはオキュラー・セラピューティクスの投資判断を「アウトパフォーム（投機的）」に据え置き、目標株価を30ドルとした。Price: $8.57, Change: $+0.16, Percent Change: +1.96%
EyePoint（EYPT）は木曜日、糖尿病性黄斑浮腫の治療薬であるDuravyuの第3相臨床試験2件において、患者登録を完了したと発表した。 同社によると、両試験合わせて480名以上の患者が登録され、予定よりも早く登録が完了した。 EyePointは、両試験の主要データを2027年第4四半期に発表する予定だと述べた。 同社の株価は木曜日の取引で2.3%上昇した。Price: $12.17, Change: $+0.25, Percent Change: +2.10%
アイポイント・ファーマシューティカルズ（EYPT）は、2019年1月から2023年3月1日までの期間、外来診療センターに対し、注射剤「デキシキュ」の購入・調剤を促すためにリベートを提供し、虚偽請求防止法に違反したとの疑惑について、約466万ドルの和解金を支払うことで合意したと、米国司法省が金曜日に発表した。 和解の一環として、アイポイントは5年間の企業倫理協定を締結し、参加州の一部に対し21,518.68ドルの追加支払いに同意した。また、内部告発者による訴えも解決し、告発者は約792,000ドルを受け取る予定である。 アイポイント・ファーマシューティカルズの株価は、金曜日の取引で4.2%上昇した。Price: $13.59, Change: $+0.55, Percent Change: +4.22%
FactSetが調査したアナリストによると、EyePoint Pharmaceuticals（EYPT）の平均投資判断は「買い」、平均目標株価は40.50ドルです。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://finwires.com/en/contact）
