DRTS に言及した5 件の記事14日前更新
DRTS に言及した FINWIRES の記事を新しい順に表示します。
最高財務責任者（CFO）のラフィ・レヴィ氏は、2026年6月3日にアルファ・タウ・メディカル（DRTS）の株式32,500株を352,115ドルで売却しました。SECへのフォーム4提出後、レヴィ氏は同社の普通株式合計147,680株を保有しており、そのうち147,680株は直接保有しています。 SEC提出書類：https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1871321/000121390026065201/xslF345X05/marketforms-73357.xmlPrice: $10.29, Change: $-0.29, Percent Change: -2.74%
アルファ・タウ・メディカル（DRTS）とトルマー・インターナショナルは、米国における前立腺がん治療薬「アルファ・ダーツ」の開発および商業化で合意したと、両社は水曜日に発表した。 両社によると、この合意に基づき、アルファ・タウは臨床開発と製造を主導し、トルマー・インターナショナルは米国における独占販売権を取得する。 さらに、トルマー・インターナショナルはアルファ・タウに1株あたり11.99ドルで2,000万ドルの株式投資を行い、米国における新たな製造施設建設に1,500万ドルを提供する。 また、この契約には、開発および規制当局承認のマイルストーンとして最大9,650万ドル、最初の適応症における商業化のマイルストーンとして最大6,500万ドルの支払いが含まれると、アルファ・タウ・メディカルとトルマー・インターナショナルは述べている。 アルファ・タウは、一定の調整を条件として、アルファ・ダーツをトルマーに、その後の純販売価格の60%で売却すると発表した。 アルファ・タウ・メディカルの株価は、水曜日の取引開始直後に15%以上上昇した。Price: $10.31, Change: $+1.38, Percent Change: +15.45%
アルファ・タウ・メディカル（DRTS）は月曜日、進行膵臓がん治療のための同社のAlpha DaRTデバイスに関する3つの前向き第1/2相臨床試験の統合解析データにおいて、標準的な二次化学療法と比較して全生存率と安全性が上回ったと発表した。 同社によると、このデータは、局所進行性または転移性膵管腺癌患者を対象に、内視鏡超音波ガイド下腫瘍内Alpha DaRT治療を評価する臨床試験の統合解析から得られたものである。 同社によれば、すでに2種類の化学療法を受けたAlpha DaRT治療を受けた患者の全生存期間中央値は、局所進行性疾患で17.1ヶ月、転移性疾患で11.3ヶ月であった。これは、標準的な二次化学療法のそれぞれ約9ヶ月と4～6ヶ月と比較して有意に優れていると、アルファ・タウ・メディカルは述べている。Price: $10.52, Change: $-0.31, Percent Change: -2.86%
アルファ・タウ・メディカル（DRTS）は月曜日、再発性脳腫瘍患者3名を対象とした放射線治療の米国臨床試験の中間データを発表した。 同社によると、2名の患者は腫瘍病変の消失という完全奏効を達成し、残りの1名では腫瘍サイズが30%縮小した。 安全性評価では、発作と一時的な麻痺を伴う重篤な有害事象が1件報告されたが、ステロイド投与によりその後回復したという。 同社の株価は月曜日のプレマーケット取引で20%以上上昇した。Price: $10.25, Change: $+1.74, Percent Change: +20.48%
アルファ・タウ・メディカル（DRTS）は木曜日、米国食品医薬品局（FDA）が同社の膵臓がん臨床試験に関する治験機器免除（IDE）の追加承認を取得したと発表した。 同社によると、このIDE追加承認により、膵臓がんのImpact試験の対象患者数が拡大され、新たに診断された患者10名がゲムシタビン／ナブパクリタキセルとAlpha DaRTの併用療法を受けることが可能となり、試験の被験者総数は40名となる。 アルファ・タウ・メディカルは、Impact試験は、新たに診断された切除不能な局所進行性または転移性膵腺がん患者を対象に、化学療法と併用したAlpha DaRTの安全性、実現可能性、および有効性を評価するものであると説明した。Price: $8.11, Change: $+0.03, Percent Change: +0.37%
