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BOM:533573 に言及した9 件の記事

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米イラン合意への期待と原油価格の下落が市場心理を押し上げ、インド株式市場は金曜日に上昇した。

インドの主要株価指数は金曜日に上昇し、センセックス指数とニフティ指数はここ数日で最大上昇幅を記録した。米イラン合意の可能性への期待感と原油価格の急落が投資家心理を押し上げた。 BSEセンセックス指数は1,695.40ポイント（2.3%）上昇し、75,527.95で取引を終えた。NSEニフティ50指数は461.30ポイント（2%）上昇し、23,622.90で引けた。 ドナルド・トランプ米大統領がイランとの交渉が最終段階に入っていると述べたことで、投資家心理は改善した。数日中に合意が成立する可能性があるとの報道は、ホルムズ海峡の再開への期待を高め、世界のエネルギー供給に対する懸念を和らげた。これにより原油価格は急落し、リスク選好をさらに後押しした。 経済面では、世界銀行はインドの2026年の成長率予測を6.5%から6.6%に引き上げた。これは、堅調な国内需要、力強い農村部の消費、そして改善しつつある都市部の需要を理由としている。 企業動向では、アレンビック・ファーマシューティカルズ（NSE:APLLTD、BOM:533573）が、尋常性ざ瘡治療薬「レチンAクリーム」のジェネリック版について、米国食品医薬品局（FDA）から最終承認を取得した。 ロイター通信の報道によると、タタ・モーターズ・パッセンジャー・ビークルズ（NSE:TMPV、BOM:500570）は、原材料費の高騰を相殺するため、7月から車両価格を最大1.5%値上げする予定だ。

^BSENifty 50BOM:500570BOM:533573NSE:APLLTDNSE:TMPV
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Alembic Pharma社、トレチノインクリームについて米国FDAから最終承認を取得

インドの証券取引所に金曜日に提出された書類によると、アレンビック・ファーマシューティカルズ（NSE:APLLTD、BOM:533573）は、トレチノインクリームUSP 0.05%の簡易新薬承認申請について、米国食品医薬品局（FDA）から最終承認を取得した。 同書類によると、この製品はバウシュ・ヘルスUSのレチンAクリーム0.05%のジェネリック医薬品で、尋常性ざ瘡の局所治療に使用される。 アレンビックは、IQVIAのデータを引用し、2026年3月までの12ヶ月間の米国市場規模は7,600万ドルと推定していると述べた。 同社の株価は直近の取引で1%下落した。

BOM:533573NSE:APLLTD
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アレンビック・ファーマシューティカルズ社、ラロトレクチニブカプセルについて米国FDAの暫定承認を取得

アレムビック・ファーマシューティカルズ（NSE:APLLTD、BOM:533573）は、ラロトレクチニブカプセル（25mgおよび100mg）の簡易新薬承認申請（ANDA）について、米国食品医薬品局（USFDA）から暫定承認を取得したと、木曜日に提出した書類で明らかにした。 提出書類によると、この製品はバイエル・ヘルスケア・ファーマシューティカルズのビトラクビカプセルのジェネリック医薬品である。同社は、この製品は、神経栄養因子受容体チロシンキナーゼ遺伝子融合を有する特定の固形腫瘍の治療に用いられる。ただし、適切な代替治療法が存在しない場合、または以前の治療後に病状が進行した場合に限る、と同社は提出書類で述べている。 アレムビックは、このANDAの最終承認が得られれば、「米国において180日間のジェネリック医薬品販売独占権を取得できる可能性がある」と述べている。 同社はまた、この製品の米国市場規模は約9,100万ドルと推定されると付け加えた。

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Alembic Pharmaceuticalsがカナダのベンチャー企業の株式45%を取得へ

インド証券取引所への土曜日の提出書類によると、アレンビック・ファーマシューティカルズ（NSE:APLLTD、BOM:533573）は、ディフゲン・ホールディングスおよびスカド・ジュネジャ氏と、17989377カナダ社への投資に関する株主間契約を締結した。 この取引完了後、アレンビックはカナダ法人の株式の45%を保有し、ディフゲン・ホールディングスも45%を保有する。残りの10%は他の株主が保有する。 提出書類によると、この投資は、カナダにおける医薬品の開発、商業化、流通、マーケティングのためのプラットフォーム構築を支援するものである。 提出書類によると、投資完了後、カナダ法人はアレンビックの関連会社となる。 同社の株価は直近の取引で1%上昇した。

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アレンビック・ファーマシューティカルズ社、ハロペリドール錠の米国FDA承認を取得

インド証券取引所に金曜日に提出された書類によると、アレンビック・ファーマシューティカルズ（NSE:APLLTD、BOM:533573）は、ハロペリドール錠（1mg、2mg、5mg、10mg、20mg）の簡易新薬承認申請（ANDA）について、米国食品医薬品局（FDA）から最終承認を取得した。 同社は提出書類の中で、この製品はオーソ・マクニール・ファーマシューティカルが販売するハルドール錠のジェネリック医薬品であり、精神病性障害およびトゥレット症候群の治療に使用されると述べている。 提出書類によると、承認された製品の市場規模は、IQVIAのデータに基づき、2026年3月までの12ヶ月間で約2,700万ドルと推定されている。 今回の承認により、アレンビックはFDAから累計240件のANDA承認を取得しており、内訳は最終承認221件、暫定承認19件となっている。

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Alembic Pharmaceuticals社、インド・カラカディ工場の米国FDAによる施設査察報告書を受領

インド証券取引所への木曜日の提出書類によると、アレンビック・ファーマシューティカルズ（NSE:APLLTD、BOM:533573）は、インド・グジャラート州カラカディにある同社の注射剤製造施設（F-III）について、米国食品医薬品局（US FDA）から施設査察報告書を受領した。 USFDAは2月9日から2月18日にかけて同施設を査察した。 同社の株価は直近の取引で約2%上昇した。

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アレンビック・ファーマシューティカルズ社、ダロルタミド錠について米国FDAの暫定承認を取得

インド証券取引所に木曜日に提出された書類によると、アレンビック・ファーマシューティカルズ（NSE:APLLTD、BOM:533573）は、ダロルタミド錠300mgについて、米国食品医薬品局（US FDA）から暫定承認を取得した。 ダロルタミド錠は、バイエル・ヘルスケア・ファーマシューティカルズの参照上場医薬品であるヌベカ錠300mgと治療的に同等であり、成人前立腺がん患者の治療に使用されるアンドロゲン受容体阻害剤である。 IQVIAの推定によると、ダロルタミド錠300mgの市場規模は、3月までの12ヶ月間で31億6000万ドルと推定されている。 同社の株価は、直近の取引で1%以上上昇した。

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インド株式市場は木曜日、大型株の利益確定売りで下落した。

インドの主要株価指数は木曜日、一部大型株の利益確定売りが序盤の楽観ムードを相殺し、小幅安で取引を終えた。 BSEセンセックス指数は122.56ポイント（0.2%）下落し、77,988.68で引けた。NSEニフティ50指数は34.55ポイント（0.1%）下落し、24,196.75で引けた。 米イラン間の緊張緩和を目指す第2回協議への期待感は、市場心理をやや支えた。しかし、協議の時期に関する不確実性が投資家の慎重姿勢を維持させた。 マクロ経済面では、水曜日遅くに発表された政府データによると、インドの卸売物価指数（WPI）は3月に3.88%上昇し、2月の2.13%から上昇した。また、3月の財・サービス輸出は前年同月比4.58%減の741億1000万ドルとなった。 個別銘柄では、HDFCアセット・マネジメント（NSE:HDFCAMC、BOM:541729）が、2026年度第4四半期の連結純利益が前年同期の63億8000万ルピーから62億3000万ルピーへとわずかに減少したと発表した。同社の提出書類によると、営業収益は90億1000万ルピーから105億ルピーに増加した。 アレンビック・ファーマシューティカルズ（NSE:APLLTD、BOM:533573）は、メトトレキサート注射剤の複数回投与用バイアルと単回投与用バイアルの両方について米国FDAの承認を取得したことを受け、株価が上昇した。この薬剤は、がん治療のほか、関節リウマチや乾癬などの自己免疫疾患の治療にも用いられる。

^BSENifty 50BOM:533573BOM:541729NSE:APLLTDNSE:HDFCAMC
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アレンビック・ファーマシューティカルズ、メトトレキサート注射剤について米国FDAから最終承認を取得

インド証券取引所への木曜日の提出書類によると、アレンビック・ファーマシューティカルズ（NSE:APLLTD、BOM:533573）は、メトトレキサート注射剤の複数回投与バイアルおよび単回投与バイアルについて、米国食品医薬品局（US FDA）から最終承認を取得した。 メトトレキサート注射剤は、ホスピラ社の参照上場医薬品であり、葉酸アナログ代謝阻害剤で、悪性腫瘍の治療薬として適応がある。 また、関節リウマチ、多関節型若年性特発性関節炎、重症乾癬の治療にも用いられる。 同社の株価は、直近の取引で約2%上昇した。

BOM:533573NSE:APLLTD