BOM:532523 に言及した5 件の記事7日前更新
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インドの製薬会社バイオコン（NSE:BIOCON、BOM:532523）は、再生可能エネルギー企業アンピンC&Iパワー・トゥエルブの株式37.8%を5,480万インドルピーで取得することで合意した。これは、水曜日にインド証券取引所に提出された書類で明らかになった。 バイオコンは、アンピンの株式約550万株を額面10ルピーで引き受ける予定で、割当は追って行われる見込み。 その後、他の企業による同プロジェクトへの資金注入により、バイオコンの持ち株比率は15.9%に希薄化される。 アンピンは、再生可能エネルギー発電を目的に設立された特別目的会社（SPV）である。現在、インドのカルナータカ州で27.12MW（直流）の太陽光発電所を建設中である。
バイオコン（NSE:BIOCON、BOM:532523）の子会社であるバイオコン・ファーマは、カナダ保健省からミカファンギン注射剤（50mgおよび100mg）の承認を取得したと、月曜日に提出された書類で明らかにした。 提出書類によると、この薬剤は成人および生後4ヶ月以上の小児における特定の感染症の治療に適応される。適応症には、カンジダ血症、急性播種性カンジダ症、カンジダ性腹膜炎および膿瘍、ならびに食道カンジダ症が含まれる。
バイオコン（NSE:BIOCON、BOM:532523）の連結帰属利益は、前年同期の34億5000万インドルピーから12億6000万インドルピーへと大幅に減少した。同社が木曜日にインド証券取引所に提出した書類で明らかになった。 3月31日終了四半期の1株当たり利益は、前年同期の2.87ルピーから0.79ルピーに減少した。 一方、第4四半期の営業収益は、前年同期の442億ルピーから452億ルピーへと増加した。 同社の取締役会は、3月31日終了会計年度の期末配当として1株当たり0.50ルピーを推奨した。この配当金は、7月3日現在の株主名簿に記載されている株主に対し、8月31日に支払われる予定である。
バイオコン（NSE:BIOCON、BOM:532523）は、インド・ベンガルールにあるバイオシミラー製造拠点で実施された米国食品医薬品局（FDA）による認可前査察で、5件の指摘を受けたことを、木曜日にインド証券取引所に提出した書類で明らかにした。 FDAは4月20日から29日にかけて同拠点を査察し、3つのバイオ医薬品製造ユニット、5つの品質試験ラボ、2つの倉庫を検査した。 査察終了後、FDAは5件の指摘事項を記載したフォーム483を発行した。バイオコンは、これらの指摘事項は手続き上の問題であり、データインテグリティや品質管理に関するものではないと述べている。 バイオコンによると、指摘事項の重複はなかった。 同社の株価は直近の取引で1%以上下落した。
バイオ医薬品会社バイオコン（NSE:BIOCON、BOM:532523）は、ボサヤ（デノスマブ）とベズオ（デノスマブ）について、カナダ保健省から承認通知を受け取ったと、火曜日にインド証券取引所に提出した書類で明らかにした。 ボサヤはプロリアのバイオシミラーで、一般的には60mg/mLの皮下注射用プレフィルドシリンジ製剤として提供される。一方、ベズオはエックスジェバのバイオシミラーで、主に120mg/1.7mL（70mg/mL）の皮下注射用単回投与バイアル製剤として提供される。 デノスマブ製剤は、骨密度を高め、骨粗鬆症やがんに伴う骨合併症を治療することで、骨の健康を改善する。 同社の株価は直近の取引で約1%上昇した。
