ASX:RAD に言及した3 件の記事38日前更新
ASX:RAD に言及した FINWIRES の記事を新しい順に表示します。
ラジオファーム・セラノスティクス（ASX:RAD）は、オーストラリア証券取引所への木曜日の提出書類によると、3月期末の現金残高が1,920万豪ドルとなり、前期末の3,450万豪ドルから減少したと発表した。 同社は、同四半期の営業活動による純現金流出額が1,490万豪ドルで、その95%は直接研究開発費と人件費だったと報告した。 また、ラジオファーム・セラノスティクスは、再発性脳転移患者を対象とした画像診断薬RAD 101の第2b相臨床試験の被験者登録を完了したほか、放射性医薬品候補RAD 202について、データ安全性監視委員会から次の投与量レベルへの進めに関する肯定的な勧告を受けたことも、提出書類で明らかにした。
ラジオファーム・セラノスティクス（ASX:RAD）は、同社の放射線治療薬候補であるルテチウム177-RAD202を評価する進行中の第0/1相HEAT試験のヒトにおける最初の結果が、最低投与量である30ミリキュリー（mCi）において「有意な」腫瘍への取り込みと良好な安全性プロファイルを示したと、月曜日にオーストラリア証券取引所に提出した書類で発表した。 提出書類によると、臓器レベルの吸収放射線量は予想された範囲内であり、臨床的に許容可能な範囲内であったため、投与量の増加を継続できる見込みである。また、投与量制限毒性や有害事象による治療中止は認められなかった。 提出書類には、この放射線治療薬候補は最初の3名の患者において概ね良好な忍容性を示し、治療中に発生した有害事象は主にグレード1～2であったと付け加えられている。 ラジオファーム・セラノスティクスの株価は、月曜日の直近の取引で2%以上上昇した。
ラジオファーム・セラノスティクス社（ASX:RAD）は、様々な原発部位の固形腫瘍による再発性脳転移が確認された30名の患者を対象に、フッ素18標識RAD101の診断性能を評価する米国第2b相画像診断試験において、最後の患者への投与を完了したと、木曜日にオーストラリア証券取引所に提出した書類で明らかにした。 本試験の主要目的は、再発性脳転移が疑われる患者において、フッ素18標識RAD101陽性病変と、ガドリニウム造影剤を用いた従来の磁気共鳴画像法（MRI）で認められる病変との一致性を評価することである。 RAD101は、脂肪酸合成酵素（FASN）を標的とする新規画像診断用低分子化合物である。FASNは脂肪酸合成を触媒する多酵素タンパク質であり、多くの固形腫瘍で過剰発現している。
