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ACAD に言及した6 件の記事18分前更新

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アカディア・ファーマシューティカルズはデイビューとヌプラジドの成長で恩恵を受ける見込みだが、RADIANT試験データはリスク要因となる、とモルガン・スタンレーは述べている。

モルガン・スタンレーは月曜日に電子メールで送付したレポートの中で、アカディア・ファーマシューティカルズ（ACAD）は、デイビューの普及拡大、ヌプラジドの着実な成長、キャッシュフローの増加、そして強固なバランスシートから恩恵を受ける可能性があるものの、今後発表されるレムリファンセリンの臨床試験データと株価評価によって、見通しは依然として均衡していると指摘した。モルガン・スタンレーは、STIXは主に経口剤からデイビューへのユーザー移行を促すのではなく、より多くの患者をデイビューへと誘導し、レット症候群事業のさらなる成長を支えるだろうと述べ、ヌプラジドは今後も安定した成長の原動力となり、売上高約10億ドル達成に向けて順調に推移すると予想していると付け加えた。レポートによると、レムリファンセリンの第2相RADIANT試験の結果は、同社株にとって大きな要因となる。有効性、安全性、反応性、認知機能、運動機能に関するデータは、投資家が同薬の潜在能力を判断する上で重要な判断材料となるだろう。投資会社は、アカディアの売上高増加に伴い財務状況が改善すると予想しており、営業利益率は2026年の9%から2028年には15%に上昇すると予測している。また、フリーキャッシュフローは1億3,100万ドルから2億8,000万ドルに増加する可能性があり、アカディアの純現金ポジションは、成長資金の確保と新薬開発パイプラインの管理に十分な余地を与えるだろうとしている。モルガン・スタンレーは、アカディアの投資判断を「イコールウェイト」、目標株価を27ドルに据え置いた。業績の好調さは、目標株価を上回る株価水準と、間近に迫ったRADIANT試験結果に関するリスクによって相殺されているとしている。Price: $29.53, Change: $+0.32, Percent Change: +1.10%

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Wire5日前

RBCによると、アカディア・ファーマシューティカルズの第2四半期デイビュー売上高はスティックス製剤の採用拡大により予想を上回り、業績見通しの改善を後押しした。

アカディア・ファーマシューティカルズ（ACAD）の第2四半期におけるデイビューの売上高は、忍容性プロファイルの改善によるスティックス製剤の普及により予想を上回り、業績見通しの改善を後押しした。また、パーキンソン病に伴う幻覚治療薬ヌプラジドも引き続き堅調に推移している、とRBCキャピタル・マーケッツは水曜日に電子メールで送付した調査レポートで述べた。レポートによると、第4四半期にドイツで欧州連合（EU）での発売が予定されており、その後他の国々にも展開される見込み。さらに、6月の米国における処方箋の60%がスティックス製剤であることから、2026年の売上高は最大5億ドルに達する可能性があるという。アナリストらは、アルツハイマー病に伴う幻覚治療薬レムリファンセリンが、治験登録が完了し、結果発表までの期間が短縮されていることから、当面の焦点となっていると指摘した。 RBCキャピタル・マーケッツは、同社株の「アウトパフォーム」レーティングを維持し、目標株価を36ドルから37ドルに引き上げた。Price: $28.69, Change: $+1.54, Percent Change: +5.67%

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Sectors45日前

セクター最新情報：ヘルスケア関連株は午後遅くに上昇

金曜午後遅く、ヘルスケア関連株は上昇し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は2.2%、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は2.5%上昇した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は1%上昇した。企業ニュースでは、イーライリリー（LLY）が金曜、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会が、慢性リンパ性白血病の成人患者（全治療段階）に対するジェイピルカの承認について肯定的な意見を表明したと発表した。リリー株は7%急騰した。ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）の株価は4%上昇した。同社は金曜、EMA委員会が、少なくとも1回の前治療を受けた再発性または難治性の多発性骨髄腫の成人患者に対するダラツムマブとの併用療法におけるテクベイリの承認拡大を勧告したと発表した。カンバーランド・ファーマシューティカルズ（CPIX）の株価は、同社が発表した最新の第2相臨床試験結果を受けて9%以上急騰した。この結果には、イフェトロバンがデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者の心機能保護に役立つ可能性を示す追加的な証拠が含まれている。アカディア・ファーマシューティカルズ（ACAD）の株価は、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会が再審査手続きを経て、デイブ（Daybu）について肯定的な意見を採択し、5歳以上のレット症候群患者の神経行動症状の治療薬として承認を推奨すると発表したことを受け、8%近く上昇した。

$ACAD$CPIX$JNJ$LLY

Sectors45日前

セクター最新情報：ヘルスケア関連株は金曜午後に上昇

金曜午後、ヘルスケア関連株は上昇し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は2.3%、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は2.5%上昇した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は1.5%上昇した。企業ニュースでは、ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）の株価が3.5%上昇した。同社は金曜、欧州医薬品庁（EMA）の委員会が、少なくとも1回の前治療を受けた再発性または難治性の多発性骨髄腫の成人患者に対し、ダラツムマブとの併用療法におけるテクベイリの承認拡大を勧告したと発表した。カンバーランド・ファーマシューティカルズ（CPIX）の株価は7%以上急騰した。同社は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者の心機能保護にイフェトロバンが役立つ可能性を示す追加的なエビデンスを示す最新の第2相臨床試験結果を発表した。アカディア・ファーマシューティカルズ（ACAD）の株価は、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会が再審査手続きを経て、デイブについて肯定的な意見を採択し、5歳以上のレット症候群患者の神経行動症状の治療薬として承認を推奨したと発表したことを受け、約9％上昇した。

$ACAD$CPIX$JNJ

Sectors45日前

セクター最新情報：ヘルスケア株は金曜日のプレマーケットでまちまちの動き

金曜日のプレマーケット取引では、ヘルスケア関連株はまちまちの動きを見せ、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は小幅上昇、iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は0.1%下落した。アカディア・ファーマシューティカルズ（ACAD）の株価は、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会が再審査を経て、5歳以上のレット症候群患者の神経行動症状治療薬「デイブ」の承認を推奨する肯定的な意見を採択したと発表したことを受け、10%近く上昇した。インサイト（INCY）の株価は、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会が、中等度のアトピー性皮膚炎の成人患者向けクリーム「オプゼルラ」の承認を推奨する肯定的な意見を採択したと発表したことを受け、1.8%上昇した。アバロ・セラピューティクス（AVTX）は、金曜日の市場取引終了後から、小型株指数であるラッセル2000指数と、幅広い市場を対象としたラッセル3000指数に組み入れられる。アバロ・セラピューティクスの株価は、取引開始前に1％以上上昇した。

$ACAD$AVTX$IBB$INCY$XLV

Sectors45日前

セクター最新情報：ヘルスケア

金曜日のプレマーケット取引では、ヘルスケア関連株は小幅な値動きとなり、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は小幅上昇、iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は0.1%下落した。アカディア・ファーマシューティカルズ（ACAD）は、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会が再審査を経て、5歳以上のレット症候群患者の神経行動症状の治療薬として、デイブ（Daybu）の承認を推奨する肯定的な意見を採択したと発表したことを受け、株価が13%以上上昇した。

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