レムリファンセリンの臨床試験で主要評価項目を達成できなかったことを受け、アカディア・ファーマシューティカルズの株価が取引開始前に10％下落した。

アカディア・ファーマシューティカルズ（ACAD）の株価は、アルツハイマー病精神病に対するレムリファンセリンの第2相RADIANT試験が主要評価項目をわずかに達成できなかったと発表したことを受け、取引開始前に10%下落した。 主要評価項目は、6週目における陽性症状評価尺度（SAPP-H）の幻覚・妄想サブスケールのベースラインからの変化量であった。 試験では、60mg投与群は主要副次評価項目であるアルツハイマー病精神病の臨床全般印象度（CGI-S）において名目上の統計的有意性を示したが、30mg投与群はプラセボ群と比較してすべての評価項目においてわずかな改善しか示さなかった。 両投与群において、有害事象、重篤な有害事象、および有害事象による投与中止率はプラセボ群と同程度であった。 同社は、アルツハイマー病に伴う精神病症状に対するレムリファンセリンの有効性を評価する進行中の第3相臨床試験2件への被験者登録を継続する一方、第3相試験プログラムから30mg投与群を削除するよう修正すると発表した。 また、レムリファンセリンは現在、レビー小体型認知症に伴う精神病症状を対象とした別の第2相臨床試験でも研究されていると述べた。