FINWIRES · TerminalLIVE
FINWIRES

TYO:4768

TYO:4768 に言及した6 件の記事7日前更新

TYO:4768 に言及した FINWIRES の記事を新しい順に表示します。

Asia

大塚商会、上半期の利益が8.4%増加、中間配当を発表

大塚商会 (TYO:4768) は、6月30日までの6ヶ月間の帰属利益が前年同期の341億円から8.4%増の370億円となった。1株当たり利益は97.36円を記録している。同社の売上高は前年同期の6951億円から9%増の7575億円となった。この期間の中間配当として1株当たり55円となる。同社は、12月31日を期末とする会計年度について、株主に帰属する利益649億円、基本EPS(1株当たり利益)171.15円、売上高1兆3790億円、配当総額1株当たり105円を見込んでいる。中間決算、市場環境、および今後の見通しに基づき、通期業績予想および配当予想を上方修正した。

TYO:4768
Asia

大塚製薬、上半期の利益が8.4%増加、中間配当を発表

大塚製薬(東証:4768)は、6月30日までの6ヶ月間の帰属利益が前年同期の341億円から8.4%増の370億円となったと発表した。 月曜日に東京証券取引所に提出された資料によると、1株当たり利益は97.36円だった。 同社の売上高は前年同期の6951億円から9%増の7575億円となった。 同社は、この期間の中間配当として1株当たり55円を宣言した。 同社は、12月31日を期末とする会計年度について、株主に帰属する利益649億円、基本EPS(1株当たり利益)171.15円、売上高1兆3,790億円、配当総額1株当たり105円を見込んでいます。 同社は、中間決算、市場環境、および今後の見通しに基づき、通期業績予想および配当予想を上方修正しました。

TYO:4768
Asia

AI関連株の売り浴びせが投資家心理を圧迫し、日本株は下落

日本の株式市場は木曜日、AI関連株の売り浴びせに引きずられた世界的な低迷ムードを反映し、寄り付き直後の下落から回復できず、マイナスで取引を終えた。 日経平均株価は1,741.81円安、2.47%安の68,733.15円で引けた。 投資家はまた、近い将来の利上げを示唆する可能性のある米国の雇用統計にも注目している。 一方、高市早苗首相はインドを3日間訪問中で、木曜日にナレンドラ・モディ首相と会談し、電子部品、天然資源、エネルギーなどの重要分野における協力について協議する予定だ。 国内では、日本銀行が木曜日に発表したデータによると、流通通貨総額と中央銀行の当座預金残高を合わせたマネタリーベースは、6月に前年同月比13.7%減少した。 企業関連では、大塚製薬(東証:4768)が、VOYXACT(シベプレンリマブ)の第3相臨床試験VISIONARYで良好な結果を得たと、木曜日に東京証券取引所に提出した書類で明らかにした。 また、LY(東証:4689)とベインキャピタルは、5月に非拘束的な買収提案を行った後、水曜日にカカクドットコムを現金公開買付けとスクイーズアウト方式で非公開化する拘束力のある買収提案を提出した。

Nikkei 225TYO:4689TYO:4768
Asia

大塚製薬、腎臓治療薬「VOYXACT」の第3相臨床試験の良好な結果を発表

大塚ホールディングス(東証:4578)は、VOYXACT(シベプレンリマブ)を評価したフェーズ3(VISIONARY)試験において、全体として良好な結果を得た。IgA腎症患者において、2年間にわたるeGFRの統計学的に有意な安定化と改善の兆候を示した初のAPRIL阻害剤は、B細胞の生存と有害な自己抗体の過剰産生を促進するサイトカインであるAPRILを標的としている。また、本剤は腎不全への進行を強力に抑制し、安全性はこれまでのデータと一致していた。これらの知見により、2025年11月の同薬の迅速承認に続き、大塚製薬が米国FDAに対して段階的に提出しているsBLAのデータセットが完成した。大塚製薬は「VOYXACT」を重要な成長の原動力と位置付けており、今回の結果が従来の承認申請および世界的な販売申請を後押しするものと期待している。

TYO:4768
Asia

大塚製薬、腎臓疾患治療薬VOYXACTの第3相臨床試験で良好な結果が得られたことを公表

大塚製薬(東証:4768)は、VOYXACT(シベプレンリマブ)の第3相VISIONARY試験において良好な最終結果を得たと、木曜日に東京証券取引所に提出した書類で明らかにした。 VOYXACTは、IgA腎症患者においてeGFRの統計的に有意な安定化と2年間にわたる改善の証拠を示した初のAPRIL阻害剤であり、B細胞の生存と有害な自己抗体の過剰産生を促進するサイトカインであるAPRILを標的としている。 また、本剤は腎不全への進行を強力に抑制し、安全性はこれまでのデータと一致していた。 これらの結果は、2025年11月の迅速承認に続き、大塚製薬が米国FDAに提出する段階的sBLA申請に必要なデータセットを完成させるものである。 大塚製薬はVOYXACTを重要な成長ドライバーと位置付けており、今回の結果が通常の承認申請およびグローバル販売申請を後押しすると見込んでいる。

TYO:4768
Asia

大塚製薬、第1四半期の利益が15%増加

大塚製薬(東証:4768)の親会社株主に帰属する第1四半期の利益は、前年同期の145億円から15%増加し、167億円となった。 同社の1株当たり基本利益は、前年同期の38.22円から44.01円に増加した。これは、木曜日に東京証券取引所に提出された書類で明らかになった。 3月31日までの3ヶ月間の売上高は、前年同期の3155億円から9.3%増加し、3448億円となった。 12月31日までの通期について、同社は株主に帰属する利益を611億円、1株当たり基本利益を161.21円、売上高を1兆3110億円と見込んでいる。 大塚製薬は、今年度の中間配当と期末配当をそれぞれ1株当たり50円と45円とする予定で、これは前年同期の配当額を上回る。

TYO:4768

FINWIRES アプリで追跡

TYO:4768 のニュース | FINWIRES