TYO:4599 に言及した4 件の記事たった今更新
TYO:4599 に言及した FINWIRES の記事を新しい順に表示します。
ステムリム (TYO:4599) は、脂肪肝および非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）の治療薬候補である再生誘導薬について、ロシアで医薬品使用特許を間もなく登録する予定である。大阪大学および新潟大学と共同で申請されたこのレダセムチド特許は、同薬の適応症を拡大し、ロシアにおける開発可能性を確保することを目的としている。脂肪肝およびNASHは、肝硬変や肝がんへと進行する可能性があり、効果的な薬物療法が不足しており、肥満や糖尿病の増加に伴い、これらの疾患の患者数は増加すると予想される。
ステムリム（東証：4599）は、脂肪肝および非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）の治療薬候補である再生誘導薬について、ロシアで医薬品使用特許を間もなく登録する予定である。 火曜日に東京証券取引所に提出された書類によると、大阪大学および新潟大学と共同で申請されたこのレダセムチド特許は、同薬の適応症を拡大し、ロシアにおける開発可能性を確保することを目的としている。 脂肪肝およびNASHは、肝硬変や肝がんへと進行する可能性があり、効果的な薬物療法が不足している。肥満や糖尿病の増加に伴い、これらの疾患の患者数は増加すると予想される、と同社は述べている。
ステムリムグループ (TYO:4599) は、虚血性心筋症に対する再生医療候補薬レダセムチドの第1/2相医師主導臨床試験において、患者登録を完了した。大阪大学病院を中心とする5施設で実施されたこの試験には、冠動脈バイパス手術を受けた患者14人が登録され、参加者は5日間、レダセムチドまたはプラセボを投与された。主要評価項目は、薬剤の安全性と忍容性の評価であり、有効性は投与後52週目に実施される心機能検査によって評価される。ステムリムは、登録患者数は当初計画の20人を下回ったものの、試験全体の進捗状況に基づき、主要評価項目を評価するには十分であると判断した。
ステムリム（東証：4599）は、虚血性心筋症に対する再生医療候補薬レダセムチドの第1/2相医師主導臨床試験において、患者登録を完了したと、水曜日に東京証券取引所に提出した書類で発表した。 大阪大学病院を中心とする5施設で実施されたこの試験には、冠動脈バイパス手術を受けた患者14人が登録され、参加者は5日間、レダセムチドまたはプラセボを投与された。 主要評価項目は、薬剤の安全性と忍容性の評価であり、有効性は投与後52週目に実施される心機能検査によって評価される。 ステムリムは、登録患者数は当初計画の20人を下回ったものの、試験全体の進捗状況に基づき、主要評価項目を評価するには十分であると判断したと述べた。
