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リボミック社、軟骨無形成症治療薬ウメダプタニブペゴルの第III相臨床試験に最初の患者を登録

リボミック（東証：4591）は、軟骨無形成症の小児患者を対象としたウメダプタニブ ペゴルの第III相臨床試験において、最初の患者を日本で登録したことを、木曜日に東京証券取引所に提出した書類で明らかにした。 日本に拠点を置く臨床段階のバイオテクノロジー企業である同社は、第III相試験では2歳から14歳までの患者16人を対象に、薬剤の有効性と安全性を評価すると述べた。 この単群試験では、週1回の皮下投与が行われ、投与開始前に26週間の観察期間が必須となる。