TYO:4502 に言及した16 件の記事2日前更新
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武田薬品工業（東証：4502）の2020年度第1四半期（2023年4月～3月）の株主帰属利益は、前年同期の1,242億円から8.9%減の1,132億円となった。 同社の1株当たり利益（EPS）は、前年同期の78.23円から70.54円に減少した。これは、木曜日に東京証券取引所に提出された書類で明らかになった。 6月30日までの3ヶ月間の売上高は、前年同期の1兆1,070億円から10.2%増の1兆2,200億円となった。 2027年3月31日を期末とする通期について、同社は株主帰属利益1,660億円、EPS 104.26円、売上高4兆6,400億円を見込んでいる。 武田薬品工業は、当期について、中間配当および期末配当をそれぞれ1株当たり102.00円とする予定である。
ファクトセットが調査したアナリストによると、武田薬品工業（東証：4502）の平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は6,264.50円です。 （は、北米、アジア、欧州の主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://finwires.com/en/contact）
ファクトセットが調査したアナリストによると、武田薬品工業 (TYO:4502) の平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は6264.50円である。(は、北米、アジア、ヨーロッパの大手銀行や調査会社による株式、商品、経済に関する調査をカバーしています。調査プロバイダーは、https://finwires.com/en/contact からお問い合わせ下さい。)
ファクトセットが調査したアナリストによると、武田薬品工業（東証：4502）の平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は6,264.50円です。 （は、北米、アジア、欧州の主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://finwires.com/en/contact）
（武田薬品の正式発表を反映し更新）インドの医薬品規制当局が武田薬品の「QDENGA」を承認し、同国で初めてデング熱ワクチンが認可されたと、同社は宛ての電子メールによるプレスリリースで発表した。この承認は、インドにおけるデング熱の症例数が過去20年間で11倍に急増している状況を受け、公衆衛生上の喫緊のニーズに対応するものである。同社によると、インドでの承認により、「QDENGA」は現在43カ国で承認されており、これまでに公的・民間のプログラムを通じて世界中で3,200万回分以上が配布されているという。
（武田薬品の公式発表を反映して更新） 武田薬品は、インドの医薬品規制当局が同社のデング熱ワクチン「QDENGA」を承認したと発表した。これはインドで承認された初のデング熱ワクチンとなる。 この承認は、インドにおけるデング熱患者数が過去20年間で11倍に急増している状況下で行われたものであり、公衆衛生上の喫緊の課題に対応するものだ。 今回のインドでの承認により、「QDENGA」は43カ国で承認され、これまでに公的および民間のプログラムを通じて世界中で3,200万回分以上が配布されたと、同社は述べている。
ブルームバーグ通信は月曜日、インドの医薬品規制当局が武田薬品工業のQDENGAを承認したと報じた。これはインドで承認された初のデング熱ワクチンとなる。 同通信によると、インドでは過去20年間でデング熱の症例が11倍に急増しており、今回の承認は公衆衛生上の喫緊の課題に対応するものだという。 武田薬品はバイオロジカルE社と提携し、製造規模を拡大する予定で、2030年までに年間1億回分の生産を目指すグローバル目標の一環として、インドで年間5000万回分の生産を目指すと同通信は伝えている。 武田薬品はMTニュースワイヤーズのコメント要請にすぐには応じなかった。 （マーケットチャッターのニュースは、世界中の市場専門家との会話に基づいて作成されています。この情報は信頼できる情報源に基づいていると考えられますが、噂や憶測が含まれる可能性があります。正確性は保証されません。）
武田薬品工業（東証：4502）は、長期インセンティブプランに基づく新株発行と自己株式処分を完了したと、水曜日に提出した書類で明らかにした。 同社によると、日本国外のグループ従業員を対象としたこのインセンティブプランは、当初予定していた対象者への権利の一部放棄に伴うものだという。 同社は、当初予定していた858億円相当の株式発行額から減額し、新株1,080万株と自己株式610万株を含む、総額852億円相当の普通株式1,690万株を発行した。 今回の株式割当対象者は、武田薬品工業とその子会社の従業員10,477名で、当初予定していた10,557名から減額された。
InSilico Medicine Cayman TopCo（香港証券取引所：3696）は、日本の武田薬品工業（東証：4502）と、最大6億ドルの収益が見込まれる創薬に関する契約を締結した。InSilico Medicineは、自社の人工知能（AI）を活用した「Pharma.AI」プラットフォームを活用し、武田薬品工業の複数の治療領域における創薬候補の研究開発を推進すると発表した。InSilicoによると、この契約の総額は6000万ドルのプロジェクト開始手数料とマイルストーン支払いを含めて6億ドルに上り、同社はさらに製品化された医薬品の売上に応じたロイヤリティも受け取る予定である。
インシリコ・メディシン（香港証券取引所：3696）は、日本の武田薬品工業（東証：4502）と、最大6億ドルの収益が見込まれる創薬に関する契約を締結した。 インシリコ・メディシンは木曜日に香港証券取引所に提出した書類の中で、自社の人工知能（AI）搭載プラットフォーム「Pharma.AI」を活用し、武田薬品の複数の治療領域における創薬候補の開発を進めると発表した。 インシリコによると、この契約は、プロジェクト開始費用6,000万ドルとマイルストーン支払いを合計すると6億ドル相当となる。また、同社は市販薬の売上高に応じたロイヤリティも受け取る。
武田薬品工業（東証：4502）は、普通株式約1,700万株を1株あたり5,050円で発行し、総額858億円を調達する。 水曜日に東京証券取引所に提出された書類によると、これらの株式は、武田薬品工業とその子会社の従業員10,557名に対し、同社の長期インセンティブプランに基づいて付与される。 インセンティブ付与は、3年間毎年権利確定する制限付き株式ユニットと、3年間の業績目標達成度に基づく評価後に権利確定する業績連動型株式ユニットで構成される。
中国のバイオ医薬品企業イノベント・バイオロジクス（香港証券取引所：1801）は、ニューヨークに拠点を置く製薬大手ファイザーと、最大105億ドル相当となる可能性のあるがん治療薬のライセンス契約を締結した。 木曜日に発表された共同プレスリリースによると、イノベントは契約一時金として6億5000万ドルを受け取り、開発、承認、販売のマイルストーン達成に応じて最大98億5000万ドルの支払いを受ける権利を有する。 また、承認された各製品の純売上高に対して、最大で二桁のロイヤリティを受け取る権利も有する。 プレスリリースによると、この契約はイノベントのパイプラインにある12の初期段階および新規がん治療薬プログラムを対象としており、新規ペイロードを有する抗体薬物複合体（ADC）や、免疫誘導機能を有する多特異性抗体などが含まれる。 12プログラムのうち8プログラムはイノベントの初期段階プログラムから派生したものであり、残りの4プログラムはファイザーが提案した創薬プログラムである。 本契約に基づき、イノベントはファイザーがグローバル開発を引き継ぐ前に、これらのプログラムの第1相臨床試験を実施します。 「この契約は、ファイザーとイノベントの業界最高水準の専門知識を結集し、革新的ながん治療薬を世界中の患者さんに届けることを可能にするものです」と、イノベントの最高研究開発責任者（オンコロジーパイプライン担当）である周慧博士は述べています。 「両社の補完的なリソースを活用することで、初期段階のオンコロジーパイプラインをより迅速かつ効果的に開発し、革新的な治療法を世界中の患者さんに効率的に届けることができます。」 イノベントにとって、この契約はバイオ医薬品市場における同社の存在感をさらに強化するものです。同社は、すでに18製品を市場に投入しており、5つの候補物質が第3相または重要な臨床試験段階にあり、さらに14の分子が初期臨床段階にあると述べています。 同社は、イーライリリー、ロシュ、武田薬品工業、サノフィ、インサイト、LG化学（KRX:051910）、MDアンダーソンがんセンターなど、30社以上のグローバルヘルスケア企業と提携しています。 「この提携は、互いに補完し合う2つのイノベーションの原動力を結びつけ、より迅速に、より遠くまで、そして待ち望む患者に真に革新的な医薬品を届けるという共通の目標を掲げています」と、ファイザーのチーフオンコロジーオフィサー、ジェフ・レゴス氏は述べています。 ファイザーとの契約は、規制当局の承認を条件としています。 この契約は、イノベントが2025年12月に日本の武田薬品工業（TYO:4502）とライセンスおよび共同開発契約を締結して以来、多国籍製薬企業との間で締結した最新の10億ドル規模のライセンス契約となります。 武田薬品工業との契約の一環として、イノベントは後期開発段階の抗がん剤候補であるIBI363とIBI343のライセンスを武田薬品工業に供与し、初期開発段階のIBI3001に関するオプション権を付与しました。この合意には、約12億ドルの前払い金が含まれていました。 また、この取引では、イノベント社が武田薬品工業に対し、1株あたり112.56香港ドルで約690万株の新株を発行しました。これらの新株は、イノベント社の増資後の発行済株式総数の約0.4%に相当し、約7億7,700万香港ドルの純収益をもたらしました。 イノベント社の株価は、金曜日の香港市場早朝の取引で6%上昇しました。
米国の陪審は、便秘治療薬「アミティーザ」をめぐる独占禁止法訴訟において、武田薬品工業（東証：4502）に対し原告へ8億8490万ドルの単一損害賠償を認める評決を下したが、このうち一部の賠償額については米国の独占禁止法に基づき自動的に3倍に増額される見通しである。この訴訟は、武田薬品、スキャンポ、およびPar Pharmaceuticalの間で2014年に結ばれた特許和解が競争制限的であったと主張する、卸売業者、小売業者、および最終支払者からの請求を統合したものである。武田薬品は、この和解がハッチ・ワックスマン法の枠組みに基づく適正な対等な交渉を通じて成立したものであり、これによりParは特許満了の数年前に承認済みジェネリック医薬品を発売することができたとしている。同社は、裁判中に証拠上の誤りや法的な誤りがあったとして、判決後の申し立てや控訴を積極的に行う方針を明らかにした。判決はまだ確定していないものの、武田薬品は2025年度の決算に向けた引当金の計上を検討しているが、2026年度の主要な業績予想に重大な影響を与えることはないと見込んでいる。
米国の陪審は、アミタイザをめぐる独占禁止法訴訟において、武田薬品工業（東証：4502）に対し、原告に8億8490万ドルの損害賠償を命じる評決を下した。この賠償額の一部は、米国の独占禁止法に基づき自動的に3倍に増額される。 火曜日に発表された声明によると、この訴訟は、卸売業者、小売業者、最終支払者からの訴えを統合したもので、武田薬品、スカンポ、パー・ファーマシューティカルの間で2014年に締結された特許和解が反競争的であったと主張している。 武田薬品は、この和解はハッチ・ワックスマン法の枠組みの下で適切な独立当事者間交渉を経て成立したものであり、パー社が特許失効の数年前に承認後発医薬品を発売することを可能にしたと主張している。 武田薬品は、裁判における証拠および法律上の誤りを指摘し、判決後の申し立てと控訴を積極的に進める意向を示している。 判決はまだ執行可能ではないものの、武田薬品は2025年度の財務諸表における引当金を評価しており、2026年度の中核的な財務予測に重大な影響はないと見込んでいる。
Veritas In Silico（TKO：130A）と武田薬品工業（TKO：4502）は、mRNAを標的とした低分子医薬品に関する共同創薬研究を即時終了することで合意した。2023年6月の合意開始以来、研究成果は一部得られているものの、両社は今後、共同研究で得られた知見の将来的な応用について協議・検討していくと、同日、東京証券取引所に提出した書類で明らかにした。Veritas In Silico は、今回の合意終了による業績への影響は限定的であり、12月期決算の業績予想に変更はないと見込んでおり、重要な進展があれば速やかに開示するとしている。
ベリタス・イン・シリコ（東証：130A）と武田薬品工業（東証：4502）は、mRNAを標的とした低分子医薬品に関する共同創薬研究を即時終了することで合意した。 2023年6月の合意開始以来、研究成果は一部得られているものの、両社は今後、共同研究で得られた知見の将来的な応用について協議・検討していくと、同日、東京証券取引所に提出された書類で明らかにした。 ベリタス・イン・シリコは、今回の合意終了による業績への影響は限定的であり、12月期決算の業績予想に変更はないと見込んでおり、重要な進展があれば速やかに開示するとしている。
