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エネルジェネシス社、パーキンソン病治療薬の臨床試験で米食品医薬品局(FDA)から「臨床試験中止命令」を受け、株価は4%下落
エネルジェネシス・バイオメディカル(TPE:6657)が開発中のパーキンソン病治療薬(経口薬)ENERGI-F705PDは、第II相臨床試験の申請に関して米国食品医薬品局(FDA)から「臨床試験保留通知」を受け取った。これは、同社が月曜日に台湾証券取引所に提出した書類で明らかになった。 同社の株価は火曜日の取引で約4%下落した。 同社は、FDAからのコメント全文を受け取った後、修正した回答を提出する予定だと述べた。
TPE:6657