ティツィアナ・ライフサイエンス社、多発性硬化症の第2a相臨床試験の被験者登録を完了
ティツィアナ・ライフサイエンス(TLSA)は、活動性のない二次進行型多発性硬化症患者を対象とした、鼻腔内投与フォラルマブの第2a相臨床試験の被験者登録を完了した。 同社によると、この試験には米国で48名の患者が登録され、12週間にわたり、鼻腔内投与フォラルマブ2用量またはプラセボのいずれかを投与される。その後、6ヶ月間の非盲検延長期間が設けられる。 ティツィアナは、試験の主要データは第3四半期末に発表される予定であると付け加えた。Price: $1.73, Change: $+0.12, Percent Change: +7.45%