TEVA に言及した16 件の記事
TEVA に言及した FINWIRES の記事を新しい順に表示します。
アルボテック（ALVO）は月曜日、潰瘍性大腸炎およびクローン病の治療薬として開発中の生物学的製剤エンティビオの代替バイオシミラーに関する承認申請について、米国食品医薬品局（FDA）が審査を開始することに合意したと発表した。 同社によれば、この医薬品の開発と製造はアルボテックが担当し、テバ・ファーマシューティカル（TEVA）が販売を統括する。 申請書類には、代替薬と既存薬の生物学的同等性を示す試験データが含まれている。 また、別の製剤を用いた臨床試験では、主要評価項目をすべて達成しており、両製剤の臨床的同等性を示す主要なエビデンスとなっている。 アルボテックの株価は月曜日のプレマーケット取引で4%以上上昇した。Price: $3.71, Change: $+0.17, Percent Change: +4.90%
金曜午後、ヘルスケア関連株は上昇し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は1.2%、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は1.3%上昇した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は1%下落した。 企業ニュースでは、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ（TEVA）傘下のテバ・ファーマシューティカルズが金曜、ハンチントン病舞踏病患者とその介護者を対象とした実臨床試験で、オーステド錠とオーステドXR錠が生活の質を改善したと発表した。テバ・ファーマシューティカルズの株価は0.8%上昇した。 バイオカーディア（BCDA）は、現在進行中の心不全治療薬臨床試験が、駆出率低下型虚血性心不全治療薬「カーディアンプ細胞療法システム」の市販前承認を支持する可能性があるとの米国食品医薬品局（FDA）からの確認を得たと発表した。バイオカーディアの株価は24%以上上昇した。 エデサ・バイオテック（EDSA）は金曜日、パリジプルバートを標準治療と併用することで、急性腎障害および呼吸窮迫症候群の患者における28日後の死亡率が32％相対的に減少するという新たなデータが示されたと発表した。エデサ・バイオテックの株価は22.4％下落した。
テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ（TEVA）傘下のテバ・ファーマシューティカルズは金曜日、実臨床試験の結果、オーステド錠およびオーステドXR錠がハンチントン病舞踏病患者とその介護者の生活の質を改善したと発表した。 同社によると、ハンチントン病は、制御不能な運動に加え、行動面および／または精神面の問題を特徴とする致死性の神経変性疾患であり、舞踏病は同疾患の最も顕著な身体症状の一つで、患者の約90%にみられる。 調査データによると、患者の68%以上が舞踏病によって社会生活や精神的な健康に影響が出ていると回答し、介護者の最大83%が日常生活に支障が出ていると回答した。 オーステドまたはオーステドXRによる治療後、患者の60%～71%が運動制御の改善により生活の質が向上したと回答し、その結果、介護者の日常生活への影響も軽減されたと回答した。テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズの株価は、金曜日の取引で約1.4％上昇した。Price: $34.96, Change: $+0.53, Percent Change: +1.54%
Veeva Systems（VEEV）は水曜日、Teva Pharmaceutical（TEVA）とドイツのMerck KGaAが、同社のVault CRMソフトウェアをグローバルに導入することで合意したと発表した。 Veevaによると、Vault CRMはライフサイエンス企業向けのアプリケーションで、営業、マーケティング、医療チームを単一のプラットフォーム上で連携させる。 契約の金銭的な条件は明らかにされていない。 Veevaの株価は水曜日の取引で3%以上上昇した。Price: $163.01, Change: $+4.47, Percent Change: +2.82%
テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ（TEVA）は木曜日、成人統合失調症治療薬として開発中のオランザピン持効性注射剤の販売承認申請が欧州医薬品庁（EMA）に受理されたと発表した。 TEV-749と名付けられたこの薬剤は、実臨床における服薬遵守率の向上と、統合失調症患者の長期的な疾患管理への貢献を目指している。 TEVAによると、今回の申請は広範な臨床開発プログラムによって裏付けられており、同プログラムでは有効性、全身的な安全性プロファイル、および経口オランザピンと同等の曝露量が実証された。 TEVAの株価は木曜日の取引で1.4%下落した。Price: $33.82, Change: $-0.50, Percent Change: -1.46%
エリヤフ・シャロン・カリフ執行副社長兼最高財務責任者は、2026年5月14日、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ（TEVA）の株式153,251株を5,457,375ドルで売却しました。SECへのフォーム4の提出後、カリフは同社の普通株式合計172,184株を保有しており、そのうち172,184株は直接保有しています。 SEC提出書類：https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/818686/000119312526228870/xslF345X05/ownership.xml
事業開発担当上級副社長のエヴァン・リップマン氏は、2026年5月14日、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ（TEVA）の株式41,658株を1,482,367ドルで売却しました。SECへのフォーム4の提出後、リップマン氏は同社の普通株式合計44,191株を保有することになり、そのうち44,191株は直接保有しています。 SEC提出書類：https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/818686/000119312526228876/xslF345X05/ownership.xml
リチャード・ダニエル（欧州事業担当エグゼクティブ・バイスプレジデント）は、2026年5月5日、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ（TEVA）の株式3万株を106万2000ドルで売却しました。SECへのフォーム4提出後、ダニエルは同社の普通株式合計5万5755株を保有することになり、そのうち5万5755株は直接保有しています。 SEC提出書類：https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/818686/000119312526211833/xslF345X05/ownership.xml
最高会計責任者のアミール・ワイス氏は、2026年5月6日にテバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ（TEVA）の株式10,679株を384,444ドルで売却しました。SECへのフォーム4の提出後、ワイス氏は同社の普通株式合計20,016株を保有することになり、そのうち20,016株は直接保有しています。 SEC提出書類：https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/818686/000119312526211855/xslF345X05/ownership.xml
マーク・サバグ氏（国際市場コマーシャル担当エグゼクティブ・バイスプレジデント）は、2026年5月1日にテバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ（TEVA）の株式144,180株を5,045,118ドルで売却しました。SECへのフォーム4の提出後、サバグ氏は同社の普通株式合計80,760株を保有することになり、そのうち80,760株は直接保有しています。 SEC提出書類：https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/818686/000119312526203928/xslF345X05/ownership.xml
独立系調査会社CFRAは、に対し、以下の調査レポートを提供しました。CFRAのアナリストは、以下のように見解をまとめています。目標株価を36ドルから42ドルに引き上げます。これは、2027年のEPS予想3.09ドルの13.6倍に相当し、TEVAの過去の予想PER平均を上回っています。これは、TEVAの成長見通しの改善によって正当化されると考えています。Emalex買収の影響を考慮し、2026年のEPS予想を2.77ドルから2.11ドルに引き下げます。2027年のEPS予想は3.09ドルで据え置きます。TEVAは、革新的な成長エンジン（AUSTEDO、AJOVY、UZEDY）の好調な業績が継続し、合計で41%の成長を遂げたことで、予想を上回る堅調な第1四半期決算を発表しました。これらの成長エンジンは、ジェネリック医薬品REVLIMIDの独占販売権喪失による予想収益減少をうまく相殺しています。新たに発表された7億ドル規模のEmalex買収は、第3四半期に完了する見込みであり、重要な戦略的動きであると同時に、当社としては大きなプラス要因だと考えています。この買収により、トゥレット症候群の治療薬として、新薬承認申請（NDA）準備が整ったファーストインクラスの主力製品であるEcopipamが、Tevaの神経科学パイプラインに加わることになります。トゥレット症候群は、治療ニーズが極めて高い疾患です。当社は、この買収がTevaの革新的で高収益な製品へのシフトを加速させると考えています。
UBS証券は木曜日のレポートで、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ（TEVA）は、第1四半期決算発表後の「ブランド医薬品の成長拡大」とパイプラインの強化を背景に、株価評価が再評価され、さらなる上昇余地があると指摘した。 UBS証券は、エマレックス・バイオサイエンス買収を含むパイプラインの拡大、リスクの低いバイオ医薬品銘柄への投資家の「意欲」の高まりを背景に、同社の成長性に対する信頼が高まっていると述べた。また、テバは「手頃な株価」とブランド医薬品の成長可能性という稀有な組み合わせとして台頭しており、地政学的懸念も「重大な事業への影響はない」と表明したことで緩和されていると付け加えた。 UBS証券はさらに、「株主重視の資本配分」にも注目し、テバが事業開発戦略を加速させ、「以前のガイダンス」よりも早期に自社株買いを検討していることを指摘した。 同社の経営陣は、2027年までに純負債対EBITDA比率を2倍未満に引き下げ、2026年までに投資適格格付けを取得する計画に加え、追加買収にも前向きな姿勢を示している、と同レポートは伝えている。 UBSはテバ・ファーマシューティカルの株価について「買い」の投資判断を維持し、目標株価を36ドルから42ドルに引き上げた。Price: $35.15, Change: $-0.23, Percent Change: -0.65%
ファクトセットが調査したアナリストによると、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ（TEVA）の平均投資判断は「買い」、平均目標株価は41.89ドルです。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://www..com/contact-us）Price: $35.09, Change: $-0.29, Percent Change: -0.82%
独立系調査会社CFRAは、に対し、以下の調査レポートを提供しました。CFRAのアナリストは、以下のように見解をまとめています。テバは、2026年第1四半期に堅調な業績を達成しました。売上高は39億8,200万ドル（前年同期比2%増）、非GAAPベースの1株当たり利益（EPS）は0.53ドルで、市場予想の0.46ドルを上回りました。革新的な製品ポートフォリオが成長を牽引し、主要ブランドの売上高は8億3,800万ドル（前年同期比41%増）に達しました。中でも、AUSTEDOは5億7,800万ドル（同41%増）、AJOVYは1億9,600万ドル（同35%増）、UZEDYは6,300万ドル（同62%増）を記録しました。神経科学製品におけるこの力強い成長は、テバの「成長への転換」戦略の成功を示しており、レナリドミドのジェネリック医薬品との競合による逆風を相殺しています。経営陣は、2026年の売上高見通しを164億ドル～168億ドルに据え置いたものの、Emalex Biosciencesの7億ドルでの戦略的買収により、1株当たり利益（EPS）の見通しを1.91ドル～2.11ドルに上方修正した。Emalexの買収により、小児トゥレット症候群のファーストインクラス治療薬であるエコピパムが加わる。エコピパムは2026年下半期に新薬承認申請（NDA）が予定されている。当社は、この買収がTevaの神経科学分野への注力と合致し、資本効率の良いパイプライン拡大につながると考えている。ただし、予想される知的財産研究開発費（IPR&D）により、短期的な利益率に影響が出るだろう。
水曜日の取引開始前、ヘルスケア関連株はまちまちの動きを見せ、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は0.4%安、iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は0.1%高となった。 テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ（TEVA）の株価は、第1四半期の非GAAPベースの利益と純売上高の増加を受けて8%以上上昇した。 アストラゼネカ（AZN）の株価は、第1四半期のコア利益と売上高の増加を発表したにもかかわらず、1%以上下落した。 GEヘルスケア・テクノロジーズ（GEHC）の株価は、第1四半期の調整後利益の減少と、2026年の調整後EPS見通しの下方修正を受けて、9%以上下落した。
水曜日の取引開始前、ヘルスケア関連株はまちまちの動きを見せた。ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は0.6%下落、iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は0.1%上昇した。 一方、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ（TEVA）の株価は、第1四半期の非GAAPベースの利益と純売上高が上昇したことを受け、9%以上上昇した。