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Asia Markets

火曜日の取引で米国預託証券が下落する中、アジア株は米国市場で取引された。

火曜午前、米国預託証券(ADR)が下落する中、アジア株は米国市場で取引され、S&Pアジア50 ADR指数は3.1%安の2,816.27で引けた。 北アジアでは、モバイルアプリ開発のチーターモバイル(CMCM)と製薬会社の武田薬品工業(TAK)がそれぞれ2%上昇し、上昇を牽引した。旅行会社のTuniu(TOUR)も0.1%上昇した。 一方、北アジアでは、フィンテック企業の嘉印集団(JFIN)と半導体企業のASEテクノロジー(ASX)がそれぞれ29.9%と7.6%下落し、下落を牽引した。ビデオディスプレイメーカーのLGディスプレイ(LPL)と半導体企業のシリコンモーションテクノロジー(SIMO)もそれぞれ6.9%と6.4%下落した。 南アジアでは、IT企業のウィプロ(WIT)と通信事業者のテレコムニカシ・インドネシア(TLK)がそれぞれ3.1%、1.5%上昇し、上昇を牽引しました。これに続き、IT企業のインフォシス(INFY)と製薬会社のドクター・レディーズ・ラボラトリーズ(RDY)がそれぞれ1%上昇しました。 一方、南アジアで下落したのは、銀行のICICI銀行(IBN)とHDFC銀行(HDB)で、それぞれ1%、0.5%下落しました。

$ASX$CAN$CMCM$IBN$INFY$JFIN$LPL$RDY$SIFY$SIMO$TAK$TDTH$TLK$TOUR$WIT
Asia Markets

米国で取引されたアジア株は、月曜日の取引で米国預託証券(ADR)が急騰したことを受けて上昇した。

アジア株は米国市場で取引され、月曜午前の米国預託証券(ADR)は週明けの取引開始時に大幅高となり、S&Pアジア50 ADR指数は1.19%高の2,889.22で取引を開始した。 北アジアでは、電気自動車メーカーのNIO(NIO)と半導体メーカーのHimax Technologies(HIMX)がそれぞれ6.8%と6.3%上昇し、上昇を牽引した。これに続き、フィンテック企業のQfin(QFIN)とエンターテインメント配信サービスのBilibili(BILI)がそれぞれ5.8%と5.1%上昇した。 一方、北アジアでは、不動産管理・デジタルセキュリティ企業のEason Technology(DXF)とモバイルアプリ開発企業のCheetah Mobile(CMCM)がそれぞれ20%と6.4%下落し、下落を牽引した。これに続き、太陽光パネルメーカーのJinkoSolar(JKS)と製薬会社の武田薬品工業(TAK)がそれぞれ5.4%と4.2%下落した。 南アジアでは、テクノロジー複合企業のSea(SE)とIT企業のInfosys(INFY)がそれぞれ5.3%と2.5%上昇し、上昇を牽引しました。続いて、通信事業者のTelekomunikasi Indonesia(TLK)とPLDT(PHI)がそれぞれ0.4%と0.1%上昇しました。 一方、南アジアでは、コンピューターハードウェアメーカーのCanaan(CAN)とIT企業のSify Technologies(SIFY)がそれぞれ3.8%と2.9%下落し、下落を牽引しました。続いて、製薬会社のDr. Reddy's Laboratories(RDY)と銀行のICICI Bank(IBN)がそれぞれ2.1%と1.3%下落しました。

$BILI$CAN$CMCM$DXF$HIMX$IBN$INFY$JKS$NIO$PHI$QFIN$RDY$SE$SIFY$TAK$TLK
速報

ブルームバーグの報道によると、陪審は武田薬品工業に対し、独占禁止法違反訴訟で数億ドルの支払いを命じた。

ブルームバーグの報道によると、陪審は武田薬品工業に対し、独占禁止法違反訴訟で数億ドルの支払いを命じた。

$TAK
速報

プロタゴニスト・セラピューティクス社、武田薬品工業とのラスフェルタイド米国における利益分配契約から離脱

プロタゴニスト・セラピューティクス(PTGX)は、武田薬品工業(TAK)とのラスフェルチドに関するグローバルライセンスおよび共同開発契約に基づき、米国における利益と損失の50/50分配契約から離脱する権利を行使したと、火曜日に発表した。 これにより、プロタゴニスト・セラピューティクスは、離脱金として最大4億ドルを受け取る資格を得る。 また、ラスフェルチドが米国で承認された際には7,500万ドルのマイルストーン支払い、さらにその他のマイルストーン支払いおよび純売上高に応じた段階的ロイヤリティとして最大9億7,500万ドルを受け取る権利も有すると、同社は声明で述べた。 武田薬品工業は現在、米国におけるラスフェルチドの独占的な開発および販売権を保有している。 プロタゴニスト・セラピューティクスによると、ラスフェルチドは、真性多血症の成人患者の治療薬として、米国食品医薬品局(FDA)の優先審査を受けている。Price: $99.31, Change: $+0.84, Percent Change: +0.85%

$PTGX$TAK

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