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SHE:300765 に言及した7 件の記事1日前更新

SHE:300765 に言及した FINWIRES の記事を新しい順に表示します。

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CSPCイノベーション・ファーマの子会社がCRB-701抗がん剤の臨床試験承認をFDAから取得。株価は4%下落。

CSPCイノベーション・ファーマシューティカル(SHE:300765)の子会社であるCSPCジュシ・バイオファーマシューティカルは、同社の薬剤CRB-701について、米国食品医薬品局(FDA)から臨床試験の承認を取得した。これは、水曜日の深セン証券取引所への時間外取引で提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、尿路上皮癌、子宮頸癌、頭頸部扁平上皮癌で発現する抗原であるネクチン-4を標的とする、TEMPO-1無作為化比較臨床試験の承認を受けた。 木曜日の午後の取引で、株価は4%下落した。

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CSPCイノベーション・ファーマシューティカル、SYS6043の臨床試験について中国で承認を取得。株価は4%下落。

CSPCイノベーション・ファーマシューティカル(SHE:300765)の子会社である巨士生物製薬は、自社開発の薬剤SYS6043の第3相臨床試験について、中国国家薬品監督管理局から承認を得たと、木曜日の上海証券取引所への時間外取引で発表した。 同社によると、SYS6043はB7-H3を標的とする抗体薬物複合体であり、腫瘍細胞を死滅させる低分子毒素を放出する。 この臨床試験では、プラチナ製剤耐性の進行卵巣がん、原発性腹膜がん、卵管がんの患者における治療効果を評価する。 同社の株価は、金曜日の午後の取引で4%下落した。

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CSPCイノベーション部門が肺がん治療薬の第III相臨床試験を開始

CSPCイノベーション・ファーマシューティカル(SHE:300765)の子会社であるCSPCジュシ・バイオファーマシューティカルは、がん治療薬SYS6010の第III相臨床試験を開始したと、水曜日に深セン証券取引所に提出した書類で明らかにした。 この試験は、切除済みのステージII~IIIBのドライバー遺伝子陰性非小細胞肺がん患者で、以前の治療で主要な病理学的奏効が得られなかった患者を対象としている。 SYS6010は、中国国家薬品監督管理局が6月に承認した新規抗体薬物複合体である。

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CSPCイノベーション・ファーマシューティカルが香港上場申請に関する最新情報を発表

CSPCイノベーション・ファーマシューティカル(SHE:300765)は、香港証券取引所へのH株上場申請を6月18日に更新した。これは、月曜日に深セン証券取引所に提出された書類で明らかになった。 同社は当初、2025年12月10日に上場申請を行っていた。 CSPCイノベーション・ファーマシューティカルの株価は、直近の取引で約1%上昇した。

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CSPCイノベーション・ファーマシューティカル子会社、がん治療薬の臨床試験について規制当局の承認を取得

CSPCイノベーション・ファーマシューティカル(SHE:300765)傘下のCSPC Jushi Biopharmaceuticalは、卵巣がんに対する併用療法としてSYS6041の臨床試験を実施するため、中国医薬品監督管理局の承認を取得した。SYS6041の潜在的な適応症には、婦人科腫瘍や肺がんなどの固形腫瘍が含まれる。同社の株価は火曜日に4%下落して取引を終えた。

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CSPCイノベーション・ファーマシューティカルの子会社が、がん治療薬の臨床試験について規制当局の承認を取得

CSPCイノベーション・ファーマシューティカル(SHE:300765)傘下のCSPC巨士生物製薬は、卵巣がんに対する併用療法としてSYS6041の臨床試験を実施するため、中国医薬品監督管理局の承認を取得した。 火曜日に深セン証券取引所に提出された書類によると、SYS6041の潜在的な適応症には、婦人科腫瘍や肺がんなどの固形腫瘍が含まれる。 同社の株価は火曜日に4%下落して取引を終えた。

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CSPCイノベーションファーマ、乾癬治療薬で中国当局の承認を取得

CSPCイノベーション・ファーマシューティカル(証券取引所:300765、香港証券取引所:1093)は、ウステキヌマブ注射剤について、中国医薬品規制当局から医薬品登録を取得しました。 金曜日に深セン証券取引所と香港証券取引所に提出された書類によると、この薬剤は「エニケ」という商品名で販売され、中等度から重度の尋常性乾癬の治療に使用されます。

HKG:1093SHE:300765

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