SHE:300765 に言及した17 件の記事7時間前更新
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FINWIRESの報道で言及された最近の証券会社の判断。通信社の見出しから集計したものであり、投資助言ではありません。
CSPCイノベーション・ファーマシューティカル（SHE:300765）の子会社であるジュシ・バイオファーマシューティカルは、ソウルで開催された2026年世界肺癌学会議において、SYS6010の第I/II相臨床試験データを発表した。 深セン証券取引所への月曜日の時間外取引報告によると、123名の患者において、2つの投与レジメンにおける客観的奏効率はそれぞれ58.9%と49.2%に達した。
CSPCイノベーション・ファーマシューティカル（SHE:300765）の医薬品SYS6010が、中国国家薬品監督管理局の画期的治療薬リストに収載されたことが、火曜日に深セン証券取引所に提出された書類で明らかになった。 同社の株価は水曜日の午前中の取引で2%上昇した。 子会社である石家荘CSPC巨士生物製薬が開発したこの医薬品は、免疫療法やプラチナ製剤を含む化学療法に反応しなかった再発性または転移性の頭頸部扁平上皮癌患者の治療に用いられる。
CSPCイノベーション・ファーマシューティカル（SHE:300765）の子会社であるCSPCジュシ・バイオファーマシューティカルは、SYH2092注射剤の第I相臨床試験を開始した。これは、月曜遅くに深セン証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、肥満患者の体重管理と、2型糖尿病成人患者の血糖コントロール改善を目的として開発されている。 現在、健康な被験者を対象に、SYH2092単回投与における安全性、忍容性、薬物動態、薬力学を評価する試験が行われている。
CSPCイノベーション・ファーマシューティカル（SHE:300765）が開発したファーストインクラスのPD-1/IL-15二重特異性融合タンパク質SYS6090（JMT108）が、米国食品医薬品局（FDA）からファストトラック指定を受けたことが、水曜日に深セン証券取引所で開示された情報で明らかになった。 この中国の製薬会社の株価は、木曜午後の取引で4%上昇した。 この薬剤は、同社の子会社であるCSPCジャイアント・バイオファーマシューティカルが、マイクロサテライト安定型またはミスマッチ修復能を有する転移性大腸がん患者の治療薬として開発している。
CSPCイノベーション・ファーマシューティカル（SHE:300765）の子会社であるCSPCジュシ・バイオファーマシューティカルが開発した肺がん治療薬SYS6010の第3相臨床試験が、主要評価項目である無増悪生存期間を達成したと、木曜日に深セン証券取引所に提出された開示資料で明らかにした。 同資料によると、この薬剤は既存の治療法と比較して無増悪生存期間が統計的にも臨床的にも有意に優れており、安全性も良好であったという。
CSPCイノベーション・ファーマシューティカル（SHE:300765）の子会社であるCSPCジュシ・バイオファーマシューティカルは、肝細胞癌治療薬SYS6090注射剤の第Ib/II相臨床試験を開始した。これは水曜日に深セン証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この中国の製薬会社の株価は、木曜午後の取引で下落した。 この非盲検多施設臨床試験では、併用療法としてのSYS6090注射剤の安全性と有効性が検証される。
CSPCイノベーション・ファーマシューティカル（SHE:300765）は、上半期に12億6000万元の純利益を計上しました。これは前年同期の270万元の純損失から大幅な改善となります。 火曜日に深セン証券取引所に提出された資料によると、1株当たり利益（EPS）は0.9056元で、前年同期の0.002元の純損失から黒字転換しました。 営業収益は前年同期の10億5000万元から209%増の32億4000万元に急増しました。
深セン証券取引所への水曜日の開示によると、CSPCイノベーション・ファーマシューティカル（SHE:300765）は、子会社であるジュシ・バイオサイエンスを通じて、アストラゼネカから小型核酸パイプラインの開発に関する初期支払いとして3,000万ドルを受け取った。 この中国の製薬会社の株価は、木曜日の午前中の取引で2%上昇した。 ジュシ・バイオサイエンスは7月にアストラゼネカと、医薬品製造用の核酸開発に関する契約を締結した。
CSPCイノベーション・ファーマシューティカル（SHE:300765）の子会社であるCSPCジュシ・バイオファーマシューティカルは、サル痘ワクチン候補「SYS6037」の臨床試験実施について、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得した。 月曜日に深セン証券取引所に提出された時間外取引書類によると、同ワクチンの治験薬申請はFDAの安全性審査を通過した。 火曜日の午後の取引で、株価は6%近く上昇した。
CSPCイノベーション・ファーマシューティカル（SHE:300765）の子会社であるCSPCジュシ・バイオファーマシューティカルは、同社の薬剤CRB-701について、米国食品医薬品局（FDA）から臨床試験の承認を取得した。これは、水曜日の深セン証券取引所への時間外取引で提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、尿路上皮癌、子宮頸癌、頭頸部扁平上皮癌で発現する抗原であるネクチン-4を標的とする、TEMPO-1無作為化比較臨床試験の承認を受けた。 木曜日の午後の取引で、株価は4%下落した。
CSPCイノベーション・ファーマシューティカル（SHE:300765）の子会社である巨士生物製薬は、自社開発の薬剤SYS6043の第3相臨床試験について、中国国家薬品監督管理局から承認を得たと、木曜日の上海証券取引所への時間外取引で発表した。 同社によると、SYS6043はB7-H3を標的とする抗体薬物複合体であり、腫瘍細胞を死滅させる低分子毒素を放出する。 この臨床試験では、プラチナ製剤耐性の進行卵巣がん、原発性腹膜がん、卵管がんの患者における治療効果を評価する。 同社の株価は、金曜日の午後の取引で4%下落した。
CSPCイノベーション・ファーマシューティカル（SHE:300765）の子会社であるCSPCジュシ・バイオファーマシューティカルは、がん治療薬SYS6010の第III相臨床試験を開始したと、水曜日に深セン証券取引所に提出した書類で明らかにした。 この試験は、切除済みのステージII～IIIBのドライバー遺伝子陰性非小細胞肺がん患者で、以前の治療で主要な病理学的奏効が得られなかった患者を対象としている。 SYS6010は、中国国家薬品監督管理局が6月に承認した新規抗体薬物複合体である。
CSPCイノベーション・ファーマシューティカル（SHE:300765）は、香港証券取引所へのH株上場申請を6月18日に更新した。これは、月曜日に深セン証券取引所に提出された書類で明らかになった。 同社は当初、2025年12月10日に上場申請を行っていた。 CSPCイノベーション・ファーマシューティカルの株価は、直近の取引で約1%上昇した。
CSPCイノベーション・ファーマシューティカル（SHE:300765）傘下のCSPC Jushi Biopharmaceuticalは、卵巣がんに対する併用療法としてSYS6041の臨床試験を実施するため、中国医薬品監督管理局の承認を取得した。SYS6041の潜在的な適応症には、婦人科腫瘍や肺がんなどの固形腫瘍が含まれる。同社の株価は火曜日に4%下落して取引を終えた。
CSPCイノベーション・ファーマシューティカル（SHE:300765）傘下のCSPC巨士生物製薬は、卵巣がんに対する併用療法としてSYS6041の臨床試験を実施するため、中国医薬品監督管理局の承認を取得した。 火曜日に深セン証券取引所に提出された書類によると、SYS6041の潜在的な適応症には、婦人科腫瘍や肺がんなどの固形腫瘍が含まれる。 同社の株価は火曜日に4%下落して取引を終えた。
CSPCイノベーション・ファーマシューティカル（証券取引所：300765、香港証券取引所：1093）は、ウステキヌマブ注射剤について、中国医薬品規制当局から医薬品登録を取得しました。 金曜日に深セン証券取引所と香港証券取引所に提出された書類によると、この薬剤は「エニケ」という商品名で販売され、中等度から重度の尋常性乾癬の治療に使用されます。
