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ApicHope Pharmaceutical社、中国でセルトラリン経口液剤の承認を取得
アピックホープ・ファーマシューティカル（SHE:300723）の子会社が、中国医薬品規制当局から塩酸セルトラリン経口液剤の医薬品登録を取得した。 深セン証券取引所への木曜日の時間外取引提出書類によると、この薬剤はうつ病と強迫性障害の治療に用いられる。 同社の株価は金曜日に3%下落した。
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ApicHope Pharmaceutical社の痛風治療薬が治験で主要評価項目を達成
アピックホープ・ファーマシューティカル（SHE:300723）は、高尿酸血症患者を対象とした痛風治療薬AR882の第3相臨床試験において、主要評価項目を達成したと発表した。 深セン証券取引所への金曜日の提出書類によると、75mg投与群の奏効率は86.0%で、フェブキソスタットを大きく上回った。 AR882は良好な安全性プロファイルを示し、有害事象による投与中止や死亡例はなかった。 同社の株価は金曜日に3%下落した。
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アピックホープ製薬、中国で減量薬の臨床試験承認を取得
アピックホープ・ファーマシューティカル（SHE:300723）は、自社開発の体重管理用錠剤「APH04935」について、中国国家薬品監督管理局から臨床試験承認を取得した。 深セン証券取引所への火曜日の提出書類によると、この錠剤は選択的低分子GLP-1受容体作動薬であり、膵臓からのインスリン分泌を促進し、グルカゴン分泌を抑制することで食欲を抑制する。
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ApicHope Pharmaceutical社、肥満治療薬の臨床試験契約をBoji Medical Technology社と締結。株価は4%上昇。
アピックホープ・ファーマシューティカル（SHE:300723）の子会社である広州アピックホープは、ボジ・メディカル・テクノロジー（SHE:300404）と650万元の臨床研究委託契約を締結した。これは、土曜日に深セン証券取引所に提出された開示資料で明らかになった。 ボジは、体重管理および肥満治療薬であるAPH04935錠の臨床研究を実施する。 月曜日の午後の取引で、同社の株価は4%上昇した。
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ApicHope Pharmaceutical、痛風治療薬の中国国家薬品監督管理局（NMPA）医薬品登録証明書を取得
ApicHope Pharmaceutical (SHE:300723) は、中国国家薬品監督管理局からベンズブロマロンの医薬品登録証明書を取得した。同社によると、この薬は痛風の治療薬であり、腎尿細管による尿酸の再吸収を阻害することで血中尿酸値を低下させる。同社はまた、ベンズブロマロンの中国国内での売上高が2025年には2億6950万元に達すると予測している。
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ApicHope Pharmaceutical社、痛風治療薬の中国国家薬品監督管理局（NMPA）医薬品登録証明書を取得
アピックホープ・ファーマシューティカル（SHE:300723）は、中国国家薬品監督管理局からベンズブロマロンの医薬品登録証明書を取得したと、金曜日に深セン証券取引所に提出した書類で明らかにした。 同社は提出書類の中で、この薬は痛風の治療薬であり、腎尿細管による尿酸の再吸収を阻害することで血中尿酸値を低下させると述べている。 アピックホープは、ベンズブロマロンの中国国内での売上高が2025年には2億6950万元に達すると予測している。
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中国、アピックホープの子会社による白血病治療薬の臨床試験を承認
上海証券取引所への木曜日の提出書類によると、中国の医薬品規制当局は、アピックホープ・ファーマシューティカル（SHE:300723）の子会社である広州アピックホープが開発した錠剤「APH03571」の臨床試験を承認した。 この試験では、再発または難治性の急性骨髄性白血病の成人患者を対象に、同薬の効果を検証する。
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ApicHope Pharmaceuticalの子会社が止血剤で中国の承認を取得
アピックホープ・ファーマシューティカル（SHE:300723）傘下の広州宜品宏製薬は、アミノカプロン酸注射剤について、中国医薬品規制当局から医薬品登録を取得した。 深セン証券取引所への金曜日の発表によると、この薬剤は線溶亢進症による様々な出血の治療に用いられる。 承認の有効期限は2031年5月まで。 同社の株価は金曜日に3%上昇した。
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