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中国、アピックホープの子会社による白血病治療薬の臨床試験を承認
上海証券取引所への木曜日の提出書類によると、中国の医薬品規制当局は、アピックホープ・ファーマシューティカル(SHE:300723)の子会社である広州アピックホープが開発した錠剤「APH03571」の臨床試験を承認した。 この試験では、再発または難治性の急性骨髄性白血病の成人患者を対象に、同薬の効果を検証する。
SHE:300723
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上海証券取引所への木曜日の提出書類によると、中国の医薬品規制当局は、アピックホープ・ファーマシューティカル(SHE:300723)の子会社である広州アピックホープが開発した錠剤「APH03571」の臨床試験を承認した。 この試験では、再発または難治性の急性骨髄性白血病の成人患者を対象に、同薬の効果を検証する。
アピックホープ・ファーマシューティカル(SHE:300723)傘下の広州宜品宏製薬は、アミノカプロン酸注射剤について、中国医薬品規制当局から医薬品登録を取得した。 深セン証券取引所への金曜日の発表によると、この薬剤は線溶亢進症による様々な出血の治療に用いられる。 承認の有効期限は2031年5月まで。 同社の株価は金曜日に3%上昇した。