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SHE:300702 に言及した4 件の記事23日前更新

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浙江天宇薬業股分有限公司の子会社、抗統合失調症薬錠剤について中国国家薬品監督管理局(NMPA)の承認を取得

浙江天宇薬業股分有限公司 (SHE:300702) の子会社であるZhejiang Nuode Pharmaceuticalは、0.5mg錠および1mg錠のブレクスピプラゾールについて、中国国家薬品監督管理局から医薬品登録証明書を取得した。ブレクスピプラゾールは成人の統合失調症の治療薬として適応される。同社によると、ブレクスピプラゾールの売上高は2025年に860万元に達する見込みである。

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浙江天宇製薬の子会社が、抗統合失調症薬錠剤について中国国家薬品監督管理局(NMPA)の承認を取得

浙江天宇医薬(SHE:300702)の子会社である浙江諾徳医薬は、0.5mg錠および1mg錠のブレクスピプラゾールについて、中国国家薬品監督管理局から医薬品登録証明書を取得した。 深セン証券取引所への金曜日の開示によると、ブレクスピプラゾールは成人の統合失調症の治療薬として適応される。 同社が提出書類で引用した市場データによると、ブレクスピプラゾールの売上高は2025年に860万元に達する見込みである。

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天宇製薬、糖尿病治療薬で規制当局の承認を取得

浙江天宇医薬(SHE:300702)傘下の諾徳医薬は、カナグリフロジン錠について中国医薬品規制当局から医薬品登録を取得した。 深セン証券取引所への水曜日の提出書類によると、この薬剤は2型糖尿病の成人患者に対し、メトホルミンまたはスルホニル尿素薬との併用療法として適応される。 同社の株価は水曜日、1%高で取引を終えた。

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天宇製薬の逆流性食道炎治療薬がCDE審査を通過

浙江天宇医薬(SHE:300702)傘下の浙江京盛医薬が開発した有効成分ボノプラザンフマル酸塩が、中国医薬品評価センター(CDE)の技術審査を通過した。 深セン証券取引所への金曜日の提出書類によると、ボノプラザンフマル酸塩は逆流性食道炎の治療薬として用いられる。 同社の株価は金曜日、1%高で取引を終えた。

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