SHE:300122

中国医薬品規制当局、智飛生物製品によるRSVワクチン臨床試験申請を受理

中国国家薬品監督管理局は、重慶智飛生物製品（SHE:300122）による呼吸器合胞体ウイルス（RSV）ワクチンの臨床試験申請を受理した。これは、月曜日に深セン証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この臨床試験は、鼻腔内投与用の組換えRSVワクチン（チンパンジーアデノウイルスベクター）を対象としている。