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安徽安科生物技術（集団）（SHE:300009）は、中国国家薬品監督管理局（NMPA）から、注射剤AK2405の臨床試験実施の承認を取得した。これは、同社が深圳証券取引所に月曜日に提出した書類で明らかになった。 この注射剤はHER2を標的とする抗体薬物複合体（ADC）であり、腫瘍細胞表面の標的抗原に特異的に結合する抗体成分を含んでいる。 本製品は治療用生物製剤の登録区分1に分類され、進行性悪性固形腫瘍の治療に用いられる。 同社は、前臨床試験において高い特異性と抗腫瘍活性が確認されたと述べている。
安徽安科生物技術（集団）（SHE:300009）の子会社である上海蘇浩一鳴製薬は、同社のオクトレオチド有効成分について欧州薬局方適合証明書（CEP）を取得した。これは、月曜日に深圳証券取引所に提出された時間外取引書類で明らかになった。 オクトレオチドは、先端巨大症の緊急治療における成長ホルモン阻害剤として使用される。また、肝硬変に伴う食道胃静脈瘤出血の治療にも使用されると、安徽安科は提出書類の中で述べている。 火曜日の午後の取引で、同社の株価は1%上昇した。
安徽安科生物科技（SHE:300009）は、傘下企業を通じて、テルリプレシン酢酸塩の有効成分の販売について、中国国家薬品監督管理局から承認を取得した。これは、水曜日に深圳証券取引所に提出された開示資料で明らかになった。 この薬剤は、消化管出血、泌尿生殖器出血、術後出血、肝腎症候群、難治性（カテコールアミン抵抗性）ショックの治療に用いられ、婦人科手術にも使用できる。
