SHE:002675 に言及した6 件の記事2分前更新
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煙台東成製薬（SHE:002675）は、ドイツのハンブルク保健当局から、同社製品4品目に関する医薬品製造管理基準（GMP）認証を更新したと、土曜日に深セン証券取引所に提出した開示書類で明らかにした。 提出書類によると、対象製品はヘパリンナトリウム、エノキサパリンナトリウム、ナドロパリンカルシウム、コンドロイチン硫酸ナトリウムの原料である。 この認証により、これらの医薬品は欧州連合（EU）域内で販売できるようになる。
煙台東成医薬（SHE:002675）の子会社である南京江源安科陽電子研究開発は、中国江蘇省当局からデオキシグルコース注射剤の放射性医薬品製造許可を取得した。 火曜日に深セン証券取引所に提出された書類によると、この許可により、吉林長春核医学製造センターは同薬の製造を開始できる。
煙台東成医薬（SHE:002675）の子会社である煙台蘭成生物科技は、6月12日、香港証券取引所メインボードへのH株新規株式公開（IPO）申請を再提出した。これは、火曜日に深セン証券取引所に提出された書類で明らかになった。 上場は、中国証券監督管理委員会、香港証券先物委員会、および香港証券取引所の承認を必要とする。 同社の株価は、深セン市場での直近の取引で1%下落した。
煙台東城医薬（SHE:002675）傘下のDongcheng Northは、ナファモスタットメシル酸塩注射剤の販売承認申請について、中国医薬部会から受理通知を受け取った。同薬は播種性血管内凝固症候群（DIC）および出血傾向のある患者における体外循環中の血液凝固予防に適応される。同社の株価は月曜日、1%下落して取引を終えた。
煙台東城医薬（SHE:002675）傘下の東城北は、ナファモスタットメシル酸塩注射剤の販売承認申請について、中国医薬部会から受理通知を受け取った。 月曜日に深セン証券取引所に提出された書類によると、同薬は播種性血管内凝固症候群（DIC）および出血傾向のある患者における体外循環中の血液凝固予防に適応される。 同社の株価は月曜日、1%下落して取引を終えた。
煙台東城医薬（SHE:002675）傘下のアンディセンターは、ミド（煙台）バイオテクノロジーの株式34.55%を最大4億5230万元で買い戻すことに合意した。 この価格には、投資額3億8000万元に加え、投資日から買い戻し日までの年率8%の複利が含まれる。 買い戻し後、ミド（煙台）バイオテクノロジーは、アンディセンターの資本準備金を最大430万元増資し、アンディセンターの登録資本を11億元の評価額に基づいて増強する予定である。
