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貴州百陵グループ製薬（SHE:002424）の完全子会社である百陵玉秀（珠海）製薬は、中国国家薬品監督管理局（NMPA）から、糖尿病性足潰瘍治療薬「唐寧通絡クリーム」の臨床試験実施の承認を取得した。これは、水曜日に深セン証券取引所に提出された書類で明らかになった。 唐寧通絡は、糖尿病関連疾患の治療薬として錠剤とクリーム剤の2種類が販売されている漢方薬である。 臨床試験申請は、試験プロトコルのさらなる改良を条件として承認された。 同社は2024年11月、糖尿病網膜症治療薬「唐寧通絡錠」の第III相臨床試験実施についてNMPAの承認を取得している。また、2025年10月には、2型糖尿病治療薬「唐寧通絡錠」の臨床試験実施についてもNMPAの承認を取得している。 同社によれば、このクリームは同社の唐寧通絡錠を補完し、「経口＋外用」治療システムを形成する可能性があるという。
貴州百霊集団医薬（SHE:002424）の子会社である百里玉秀（珠海）医薬は、自社開発の吸入薬BD77の臨床試験承認を取得した。これは、火曜日に深セン証券取引所に提出された書類で明らかになった。 同書類によると、この薬剤は慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者を対象としている。
Guizhou Bailing Group Pharmaceutical (SHE:002424) は、同社の製品3点が中国の漢方薬集中調達制度に選定された。選定された製品は、Yindan Xinnaotong Soft Capsules、Hugan Tablets、Qiangli Pipa Syrupである。同社の株価は終値で5%上昇した。
貴州百霊集団医薬（SHE:002424）は、同社の製品3点が中国の漢方薬集中調達制度に選定されたと、月曜日に深圳証券取引所に提出した書類で明らかにした。 選定された製品は、銀丹心脳通ソフトカプセル、虎甘錠、強麗琵琶シロップである。 同社の株価は終値で5%上昇した。
中国の医薬品規制当局は、貴州百霊集団製薬（SHE:002424）が製造する伝統的な漢方薬「ソリダゴ（セイタカアワダチソウ）」スプレーに対し、7年間の保護期間を付与した。これは、火曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 このスプレーは、6歳から13歳までの小児の急性咽頭炎に適応があり、口腔潰瘍、歯肉の腫れや痛み、口臭にも使用されると、書類には記載されている。
