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浙江仙居製薬アソシエイツ、マイクロクレジット事業から撤退し資本を削減へ
浙江仙居製薬（SHE:002332）は、30%出資子会社である仙居宏居マイクロクレジットがマイクロクレジット事業から撤退し、登録資本金を1億450万元削減する計画だと発表した。 深セン証券取引所への金曜日の提出書類によると、撤退完了後、宏居マイクロクレジットの登録資本金は50万元となる。 同社の株価は金曜日、2%下落して取引を終えた。
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浙江仙居製薬、プロゲステロン膣錠のFDA簡易新薬承認申請を取得
浙江仙居製薬（SHE:002332）が深セン証券取引所に提出した水曜日の書類によると、米国食品医薬品局（FDA）は、プロゲステロン膣錠の簡易新薬承認申請（ANDA）を受理した。 同書類によると、この膣錠は黄体機能をサポートすることで、胚の着床と妊娠初期を促進する。
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仙居製薬、プロゲステロン注射剤のジェネリック医薬品審査に合格
浙江仙居製薬（SHE:002332）は、プロゲステロン注射剤の1ml：50mg規格が中国のジェネリック医薬品適合性評価に合格したと発表した。 深セン証券取引所への水曜日の提出書類によると、この注射剤は月経障害、黄体機能不全、切迫流産および習慣性流産、月経前緊張症、生殖補助医療に適応される。 同社は既に1ml：10mgおよび1ml：20mg規格の承認を取得している。 浙江仙居製薬の株価は水曜日に2%下落した。
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浙江仙居製薬、めまい治療薬の中国での承認を取得
中国の医薬品規制当局は、浙江仙居製薬（SHE:002332）のベタヒスチンメシル酸塩錠の登録を承認した。これは、土曜日に深セン証券取引所に提出された書類で明らかになった。 同書類によると、この錠剤はメニエール病に伴うめまいの治療薬として承認されている。
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