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中盛製薬、抗統合失調症薬有効成分の中国での販売承認を取得
広東中盛製薬（SHE:002317）は、有効成分であるブレクスピプラゾールについて、中国国家薬品監督管理局から販売承認を取得した。これは、土曜日に深セン証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この承認により、成人統合失調症の治療薬として承認されている同製品の国内での製造・販売登録が可能となる。 月曜日の午後の取引で、同社の株価は2%上昇した。
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SHE:002317 に言及した5 件の記事10日前更新
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中盛製薬の子会社がポリペプチド薬の特許を日本から取得
広東中盛医薬（SHE:002317）の子会社である広東中盛瑞創生物科技は、ポリペプチド医薬品の製造方法に関する特許証を日本の特許庁から取得した。これは、火曜日に深セン証券取引所に提出された開示資料で明らかになった。 この特許は、糖尿病、肥満、および関連疾患の治療・予防におけるポリペプチドの薬効に関するものである。 この特許は、同社が開発中の革新的なポリペプチド医薬品「RAY1225注射剤」を対象とする中核特許である。
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中盛製薬の子会社が、レリトレルビル錠のケトアミド誘導方法に関する特許を日本から取得
広東中盛医薬（SHE:002317）の子会社である広東中盛瑞創生物科技は、ケトアミド誘導方法に関する特許を日本から取得した。これは、火曜日に深セン証券取引所に提出された開示資料で明らかになった。 この20年間有効な特許は、ケトアミド誘導体の結晶形態および製造方法に関するもので、同社の経口抗COVID-19薬「レリトレルビル錠」（商品名：レルイリン）に用いられる。 同社の株価は3%高で取引を終えた。
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中盛製薬の小児インフルエンザ治療薬の承認申請が受理されました。
広東中盛医薬（SHE:002317）は、中国の医薬品規制当局がアンラドウェビル顆粒の新薬販売承認申請を受理したと発表した。 深セン証券取引所への木曜日の提出書類によると、この薬剤は小児の軽症インフルエンザA型の治療に使用される。
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広東中盛製薬が性器疣贅治療薬の原薬の販売承認を取得
広東中盛製薬（SHE:002317）は、中国医薬品規制当局から有効医薬品成分である塩酸アミノレブリン酸の販売承認を取得した。 深セン証券取引所への火曜日の提出書類によると、この有効医薬品成分は性器疣贅の治療薬に使用される。 同社の株価は直近の取引で3%下落した。
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